바이오파워정

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 황갈색의 타원형의 필름코팅 정제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2005-11-30
품목기준코드 200500103
표준코드 8806581005906, 8806581005913

원료약품 및 분량

유효성분 : 질산치아민, 염산피리독신, 리보플라빈, 황기건조엑스(7.4→1), 초산토코페롤50%, 음양곽35%에탄올엑스, 니코틴산아미드, 아스코르빈산, 홍삼건조엑스(5→1), 판토텐산칼슘

총량 : 1정 중 650밀리그램|성분명 : 초산토코페롤50%|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 초산토코페롤로서 15밀리그램|비고 :

총량 : 1정 중 650밀리그램|성분명 : 염산피리독신|분량 : 25|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 중 650밀리그램|성분명 : 판토텐산칼슘|분량 : 15|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 중 650밀리그램|성분명 : 음양곽35%에탄올엑스|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 중 650밀리그램|성분명 : 질산치아민|분량 : 15|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 중 650밀리그램|성분명 : 아스코르빈산|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 중 650밀리그램|성분명 : 리보플라빈|분량 : 6|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 중 650밀리그램|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 중 650밀리그램|성분명 : 황기건조엑스(7.4→1)|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 중 650밀리그램|성분명 : 홍삼건조엑스(5→1)|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 옥수수전분, 폴리에칠렌글리콜6000, 스테아린산마그네슘, 전분글리콜산나트륨, 히드록시프로필메칠셀룰로오스2910, 이산화규소, 미결정셀룰로오스

1.다음 경우의 비타민 B1, B2 , B6, C, E의보급

- 육체피로

- 임신· 수유기

- 병중 ·병후의 체력 저하시

- 노년기

2. 이 약에 함유된 비타민의 효능·효과는 다음과 같다.

- 다음 증상의 완화 : 신경통,근육통, 관절통(요통,견통등)

- 각기

- 눈의 피로

- 다음 증상의 완화 : 구각염, 구순염, 구내염, 설염, 습진, 피부염

8세이상 어린이 및 성인 1일 1회, 1회 2정씩 복용한다.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자.

2) 3개월 미만의 영아

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자.

2) 과수산뇨증환자(hyperoxaluria : 뇨중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)

3) 임부 · 수유부

3. 부작용

1) 이 약의 투여에 의하여 다음 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의 합니다.

: 구역, 구토, 설사, 묽은변, 위부불쾌감, 변비, 발진, 발적

2) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.

3) 피리독신을 1일 500mg~2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.

4) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 과요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.

5) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아 질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수도 있다.

6) 에스트로젠을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.

2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도·감독하에 투여한다.

3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.

4) 복용시 의사, 한의사, 약사와 상의하여 복용한다.

5. 상호작용

이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용투여하지 않는다. : 레보도파.

6. 임상검사치에의 영향

1) 각종 요검사시에 혈당의 검출릉 방해할 수 있다.

2) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.

7. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오·남용을 피하고, 품질을 보호·유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관(1~30℃)
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가