위더스콜캡슐

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 미황색의 분말이 충진된 상하부 황색의 경질캡슐
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2004-09-04
품목기준코드 200402837
표준코드 8806607013502

원료약품 및 분량

유효성분 : 염산노스카핀, 구아이페네신, 디말레인산클로르페니라민, 염산트리메토퀴놀, 브롬화수소산덱스트로메토르판

총량 : 1캡슐(377밀리그램)중|성분명 : 브롬화수소산덱스트로메토르판|분량 : 15.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(377밀리그램)중|성분명 : 염산트리메토퀴놀|분량 : 2.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(377밀리그램)중|성분명 : 구아이페네신|분량 : 75.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(377밀리그램)중|성분명 : 염산노스카핀|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(377밀리그램)중|성분명 : 디말레인산클로르페니라민|분량 : 2.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당, 옥수수전분, (상ㆍ하)황색경질캡슐, 스테아린산마그네슘

첨가제 주의 관련 성분: 유당

첨가제주의사항

효능효과

기침, 가래, 천식

용법용량

성인 1회 1캡슐씩 1일 3회 식후 30분에 복용한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 본인 또는 양친, 형제 등이 두드러기, 접촉성 피부염, 알레르기성 비염, 편두통, 음식물 알레르기 등 일으키기 쉬운 체질을 갖고 있는 환자

2) 약으로 알레르기 증상 (발열, 발진, 관절통, 가려움 등)을 일으킨 일이 있는 환자

3) 간장애, 신장애, 갑상선 질환, 당뇨병 등 병이 있는 환자, 고열환자, 허약자

4) 심장애 및 고혈압 환자, 고령자

5) 녹내장(눈의 통증, 눈의 침침함 등) 또는 배뇨장애 환자

6) 다른 약물을 투여받고 있는 환자

3. 이상반응

1) 이 약을 투여하는 동안 발진, 발적, 구역, 구토, 식욕부진, 어지러움 등이 나타날 경우에는 투여를 중지하 고 약사 또는 의사와 상의한다.

2) 이 약을 투여하는 동안 졸음이 나타날 수 있으므로 자동차운전 등 위험이 수반되는 기계조작을 하지 않도 록 주의한다.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.

2) 수회 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

5. 상호작용

다른 진해 거담제, 감기약, 항히스타민제, 진정제, 알코올 등과 병용투여하지 않는다.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 되도록이면 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기,실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가