유타임액

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 갈색유리병에 든 특이한 향취가 있는 황갈색의 액제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2004-10-26
품목기준코드 200400939
표준코드 8806424011309, 8806424011316

원료약품 및 분량

유효성분 : 홍삼70%에탄올연조엑스, 염산피리독신, 인산리보플라빈나트륨, 니코틴산아미드, 우루소데스옥시콜린산

총량 : 100밀리리터 중|성분명 : 우루소데스옥시콜린산|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 100밀리리터 중|성분명 : 염산피리독신|분량 : 25|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 100밀리리터 중|성분명 : 인산리보플라빈나트륨|분량 : 3|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 100밀리리터 중|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 100밀리리터 중|성분명 : 홍삼70%에탄올연조엑스|분량 : 120|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 카라멜색소, 안식향산나트륨, 디소르비톨액, 폴리덱스트로스, 시클로덱스트린시럽, 산탄검, 대추후레바 에이-961127, 스테비오사이드, 슈크랄로스, 정제수, 콜라후레바(엣센스)유씨, 구연산, 진생후레바에이-980306

첨가제 주의 관련 성분: 카라멜색소

첨가제주의사항

-다음 경우의 비타민 B2, B6의 보급 : 육체피로, 임신·수유기, 병중·병후의 체력저하시

- 자양강장

성인 1회 1병, 1일 1회 복용

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자

2) 3개월 미만이 영아

2. 다음 환자에게는 신중히 투여 할 것 (복용전 의사 또는 약사와 상의할 것)

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 임부, 수유부

3. 부작용

1) 피리독신을 1일 500mg~2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy:말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.

2) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상(glucose tolerance impairment:신체의 포도당을 대사하는 능력장애), 과요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법. 용량을 잘 지킨다.

2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.

3) 복용시 의사, 한의사, 약사와 상의하여 복용한다

4) 이 약은 안식향산나트륨을 포함하고 있으며, 안식향산은 피부, 눈, 점막에 경미한 자극이 될 수 있다.

5. 상호작용

레보도파와 병용투여하지 않는다

6. 임상검사치에의 영향

뇨를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.

7. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관한다

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다

3) 오. 남용을 피하고, 품질을 보호. 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 차광 기밀용기,실온보관(1-30℃)
사용기간 제조일로부터 24 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 100밀리리터
보험약가