1.영진구론산바몬드액2.영진구론산바몬드스파클링액

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상	영진구론산바몬드액 : 담황색 감신미의 약액 영진구론산바몬드액스파클링 : 담황색 감신미의 이산화탄소로 포화된 약액
업체명
전문/일반	일반의약품
허가일	1992-06-27
품목기준코드	199200813
표준코드	8806275000200, 8806275000217, 8806424006909, 8806424006916

원료약품 및 분량

유효성분 : 리보플라빈, 카페인무수물, 글루쿠로노락톤, 피리독신염산염, 니코틴산아미드, 오로트산수화물

첨가제 : 에탄올, 백당, 시트르산수화물, 그레이프엣센스에프-723, 이성화당, DL-사과산, 염화나트륨, 오렌지엣센스티엠, 이산화탄소, L-멘톨, 시트르산나트륨수화물, 파인애플엣센스에스, 효소처리스테비아, 꿀, 정제수

첨가제 주의 관련 성분: 에탄올

첨가제주의사항

효능효과
PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

자양강장, 피로회복

용법용량
PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

15세 이상 성인 : 1일 1～2회, 1회 1병씩 복용한다.

사용상의주의사항
PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것

이 약 및 이 약에 포함된 성분에의 과민반응 환자

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의 할 것

의사의 치료를 받고 있는 환자

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의 할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지 할 것

1) 피리독신을 1일 50 mg ~ 2 g 의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병증(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.

2) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hyperuricemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.

4. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.

2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없거나 악화될 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.

3) 이 약은 경구용으로만 사용하고 주사용으로는 사용하지 않는다.

4) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.

5. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오ㆍ남용을 피하고, 품질을 보호ㆍ유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법	기밀용기,실온보관
사용기간	제조일로부터 12 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보	100ml/병×자사포장단위
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도	생산실적
2018	938,798
2017	1,129,888
2016	952,740
2015	784,093
2014	865,306

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번	변경일자	변경항목
순번1	변경일자2017-10-30	변경항목효능효과변경
순번2	변경일자2017-10-30	변경항목용법용량변경
순번3	변경일자2017-01-04	변경항목제품명칭변경
순번4	변경일자2017-01-04	변경항목성상변경
순번5	변경일자2011-04-15	변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번6	변경일자2006-02-04	변경항목효능효과변경
순번7	변경일자2006-02-04	변경항목용법용량변경
순번8	변경일자2006-02-04	변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번9	변경일자2004-04-11	변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번10	변경일자1992-06-27	변경항목성상변경
순번11	변경일자1992-06-27	변경항목효능효과변경
순번12	변경일자1992-06-27	변경항목용법용량변경
순번13	변경일자1992-06-27	변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번14	변경일자1992-06-27	변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)

해태에이치티비(주)

대표자명:김철하, 업종:의약품, 업소허가일자:2013-11-29