다이나비정

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 이 약은 적색의 타원형 필름코팅정이다
모양 타원형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2004-10-07
품목기준코드 200400178
표준코드 8806265002603, 8806265002610, 8806265002627, 8806265002634, 8806265002641, 8806265002658, 8806265002665, 8806425003006, 8806425003013, 8806425003020, 8806425003037, 8806425003044, 8806425003051, 8806425003068
기타식별표시 장축크기 : 23.62mm 단축크기 : 17.92mm 두께 : 6.15mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 엽산, 아스코르빈산97%과립, 글루콘산철, 푸마르산철

총량 : 이 약 1정(745mg) 중|성분명 : 푸마르산철|분량 : 175|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1정(745mg) 중|성분명 : 글루콘산철|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : BP|성분정보 : (총 철로서 69mg)|비고 :

총량 : 이 약 1정(745mg) 중|성분명 : 아스코르빈산97%과립|분량 : 309|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : (아스코르빈산으로서 300mg)|비고 :

총량 : 이 약 1정(745mg) 중|성분명 : 엽산|분량 : 0.4|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 : .

첨가제 : 유당수화물, 스테아르산마그네슘, 콜리코트아이알레드, 미결정셀룰로오스, 크로스포비돈, 히드록시프로필셀룰로오스

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

임신, 수유기의 철 결핍성 빈혈의 예방 및 치료를 위한 철 및 염산 보급

용법용량

철 결핍성 빈혈 예방 시에는 1일 1회 1정을 아침식사 전에 복용한다.

철 결핍성 빈혈 치료 시에는 먼저 철 결핍 및 그 정도를 적적한 실험실적 분석을 통한 진단으로 확인해야한다. 1일 1-2정 복용하며 1일 2정을 복용할 경우 아침식사 전과 저녁식사전에 복용한다. 치료 기간은 결핍의 정도에 따라 달라지며, 헤모글로빈치가 정상화될 후 약1개월까지 이 약이 계속 투여되야 하나 총 투여기간은 6개월을 넘지 않도록 한다.

사용상의주의사항

1. 경고

1) 6세 이하의 어린이가 복용할 경우 독성이 나타날 수 있다.

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복요하지 말 것

1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자

2) 12개월 미만의 영아

3) 혈색소증(철대상 이상으로 철이 간장, 췌장에 침착하는 질환), 헤모시데린침착증, 철결핍성 빈혈이 아닌 환자

3. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것

1) 항알도스테론계, 트리암테렌과 병용투여시 고칼륨혈증이 일으킬 수 있으므로 주의한다.

2) 이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용투여하지 않는다.

3) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것

4. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 의상의 치료를 받고 있는 환자

2) 과수산뇨증환자(hyperoxaliuria : 뇨중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)

3) 임부, 수유부

4) 소화성궤양, 만성궤양성대장염, 국한성대장염 등의 위장질환이 있는 환자

5) 심장 ㆍ 순환기계기능 장애 환자

6) 신장애 환자

7) 저단백혈증 환자

5. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

상담시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것

1) 구역, 구토, 설사

2) 두드러기, 가려움증, 광선과민증, 복부ㆍ 위통증, 경련, 구토, 설사, 염,혼수

6. 기타 이 약의 복용시 주의할 사람

1) 정해지 용법 ㆍ 용량을 잘 지킨다.

2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.

3) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.

4) 대량투여로 인해 구역, 구토, 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울현성심부전, 부종 등의 증상이 나타날 수 있다.

5) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.

7. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오남용을 피하고, 품질을 보호 ㆍ 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 차광기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 30정(10정/PTP×3), 60정(10정/PTP×6), 120정(10정/PTP×12)
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2016 40,884
2015 184,481
2014 324,064
2013 219,606

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2007-05-15 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경