티티아민정(수출명:JECOMVITA TABLET, BEEFIXIMIN TABLET)

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 적갈색의 타원형 필름코팅정
모양 타원형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2004-02-06
품목기준코드 200400067
표준코드 8806491010908, 8806491010915, 8806491010922, 8806491010939, 8806491010946, 8806491010953, 8806491010960, 8806491010977, 8806491010984, 8806491010991, 8806491011011
기타식별표시 장축크기 : 15.3mm 단축크기 : 8.3mm 두께 : 5.4mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 히드록소코발라민아세트산염, 피리독살포스페이트수화물, 리보플라빈부티레이트, 푸르설티아민, 50%토코페롤아세테이트, 아스코르브산

총량 : 1정(520mg) 중|성분명 : 푸르설티아민|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(520mg) 중|성분명 : 리보플라빈부티레이트|분량 : 2.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(520mg) 중|성분명 : 피리독살포스페이트수화물|분량 : 2.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(520mg) 중|성분명 : 히드록소코발라민아세트산염|분량 : 5.22|단위 : 마이크로그램|규격 : KP|성분정보 : 히드록소코발라민으로서 5.0마이크로그람|비고 :

총량 : 1정(520mg) 중|성분명 : 아스코르브산|분량 : 70|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(520mg) 중|성분명 : 50%토코페롤아세테이트|분량 : 40|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 토코페롤아세테이트로서 20밀리그람|비고 :

첨가제 : 유당수화물, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 탤크, 옥수수전분, 포비돈, 스테아르산마그네슘, 프로필렌글리콜, 카르나우바납, 산화티탄, 적색40호, 미결정셀룰로오스, 인산수소칼슘수화물, 히프로멜로오스

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

다음 증상의 완화 : 신경통, 근육통, 관절통(요통, 어깨결림 등), 각기, 눈의 피로

다음 경우에 비타민 B1, B2, B6, C, E 보급

-육체피로

-임신∙수유기

-병중∙병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시

-노년기

성인 1회 1정씩, 1일 2회 복용한다.

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자

2) 만 3개월 미만의 젖먹이

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase defiency) 또는 포도당 갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

3. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 고옥살산뇨증환자(hypero xaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태

3)임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부,미숙아, 유아

4) 통풍환자 또는 신장결석이 있는 환자

4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우

위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적, 구역, 구토, 설사, 묽은 변, 구내염, 식욕부진, 복부팽만감

2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수 있다.

3) 에스트로겐을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환 자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.

4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.

5) 피리독신을 1일 500mg~2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병 적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.

6) 폴산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10μg 이상 투여할 경우 혈액학적 이 상반응이 나타날 수 있다.

7) 우발적으로 과량복용 한 경우

8) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

5. 기타 이 약의 복용 시 주의사항

1) 정해진 용법∙용량을 잘 지킬 것.

2) 각종 요검사치에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.

3) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것

2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에(밀폐하여) 보관할 것

3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1~30℃)보관, 제조일로부터 36개월
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 30정/병, 100정/병, 200정/병, 1000정/병, 100정(10정/PTP포장x10), 30정(10정/PTP포장x3)
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 355,589
2017 405,627
2016 352,624
2015 227,498
2014 177,015

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2016-01-26 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2016-01-26 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번3 변경일자2011-07-18 변경항목효능효과변경
순번4 변경일자2011-07-18 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자2007-07-02 변경항목제품명칭변경
순번6 변경일자2006-04-27 변경항목제품명칭변경