슈라스정
기본정보
| 성상 | [내수용] 녹색의 원형 필름코팅정 [수출용] 주황색의 원형 필름코팅정 |
|---|---|
| 모양 | 원형 |
| 업체명 | |
| 위탁제조업체 | [내수용](주)한국파비스제약 |
| 전문/일반 | 전문의약품 |
| 허가일 | 2003-02-04 |
| 품목기준코드 | 200308867 |
| 표준코드 | 8800527002004, 8800527002011, 8800527002028, 8800527002035, 8800527002042, 8806673006200, 8806673006217, 8806673006224, 8806891000301, 8806891000318, 8806891000325, 8806891000332, 8806891000349 |
| 기타식별표시 | 장축크기 : 12mm 단축크기 : 12mm 두께 : 6mm |
| 첨부문서 | |
| 회수폐기이력 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 라니티딘염산염, 비스무트시트르산염칼륨, 수크랄페이트수화물
총량 : [내수용] 1정(704.54mg)중, [수출용] 1정(696mg) 중 - [내수용] |성분명 : 라니티딘염산염|분량 : 84.0|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : 라니티딘으로서 75mg|비고 :
총량 : [내수용] 1정(704.54mg)중, [수출용] 1정(696mg) 중 - [수출용]|성분명 : 라니티딘염산염|분량 : 84|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : 라니티딘으로서 75밀리그램|비고 :
총량 : [내수용] 1정(704.54mg)중, [수출용] 1정(696mg) 중 - [수출용]|성분명 : 비스무트시트르산염칼륨|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : [내수용] 1정(704.54mg)중, [수출용] 1정(696mg) 중 - [내수용] |성분명 : 수크랄페이트수화물|분량 : 300.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 자당옥타황산에스테르로서 102mg|비고 :
총량 : [내수용] 1정(704.54mg)중, [수출용] 1정(696mg) 중 - [수출용]|성분명 : 수크랄페이트수화물|분량 : 300|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :
총량 : [내수용] 1정(704.54mg)중, [수출용] 1정(696mg) 중 - [내수용] |성분명 : 비스무트시트르산염칼륨|분량 : 100.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 산화비스무트로서40.5mg, 칼륨으로서 12mg|비고 :
첨가제 : 유당수화물, 황색5호, 황색4호, 탤크, 스테아르산마그네슘, 청색1호알루미늄레이크, 크로스카르멜로오스나트륨, 황색203호알루미늄레이크, 히드록시프로필셀룰로오스, 오파드라이 흰색 85F18422, 전분글리콜산나트륨, 폴리에틸렌글리콜6000, 산화티탄, 미결정셀룰로오스, 히프로멜로오스
첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물, 황색5호, 황색4호
첨가제주의사항효능효과
위궤양, 위염, 십이지장궤양, 졸링거엘리슨증후군, 역류성식도염, 마취전투약(멘델슨증후군예방), 수술후 궤양, 비스테로이드성 소염진통제(NSAID)로 인한 위·십이지장궤양
용법용량
1. 성인
통상 식사와 무관하게 1회 2정을 1일 2회, 오전 및 취침전에 복용한다.
1) 위궤양 및 십이지장궤양
1회 2정을 1일 2회 투여하거나 1회 4정을 1일 1회, 취침 전에 투여한다.
특히, 십이지장궤양환자에 대해서 1회 4정, 1일 2회, 오전 및 취침전에 투여하면 보다 높은 치료율을 얻을수 있다. 비스테로이드성 소염진통제 투여로 인한 궤양 또는 비스테로이드성 소염진통제 장기투여시 위ㆍ십이지장궤양 발생을 예방하기 위한 병용요법에 있어서도 용량은 같다. 보통은 4주 이내, 비스테로이드성 소염진통제 투여로 인한 질환은 보통 8주이내에 치유되나, 간혹 환자에 따라 치유기간이 연장될수 있다. 이 약의 단기요법으로 효과가 우수하였던 재발성 궤양환자들에 대해서는 유지요법으로 1회 2정을 1일 1회 취침전에 투여한다.
2) 역류성 식도염
8주 동안 1회 2정 1일 2회 투여하거나 1회 4정을 1일 1회, 취침전에 투여한다. 단, 중증 역류성 식도염 환자에 대해서는 1회 4정을 1일 4회로 증량할 수 있다.
3) 졸링거엘리슨 증후군
초기용량으로서 1회 2정을 1일 3회로 치료를 시작하며 필요에 따라 증량할수 있다. 중증 질환의 경우 의사의 지시에 따라 1일 라니티딘으로서 6g까지 투여할 수 있다.
4) 소화성궤양, 급성 스트레스성 궤양 및 급성위점막 병변의 상부 소화관출혈 경구투여가 가능해지면, 주사에서 경구토여로 전환하여 1회 2정을 1일 2회 투여한다.
5) 마취유도 2시간전에 1회 2정을 투여한다. 이 경우 수술전야에도 1회 2정을 투여하면 더욱 좋다.
2. 소아
소아에 대한 임상연구는 확립되어 있지 않으나, 8-18세의 소아의 경우 1회 2정(라니티딘으로서 2mg/kg)을 1일 2회까지 복용할 수 있다.
3. 신장해 환자
크레아티닌 청소율 50mL/min 이하인 심한 신장해 환자의 경우, 1회 2정을 1일 1회, 취침전에 복용한다. 이는 환자의 상태에 따라 달라질 수 있으며, 혈액투석이 약물의 혈중농도를 감소시키므로 혈액투석 직후 투약계획을 재조정한다.
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지말것.
1) 투석요법을 받고 있는 환자
2) 라니티딘염산염에 대해 과민증의 기왕력이 있는 환자
3) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.(수출용)
2. 다음의 경우에는 신중히 투여할 것.
1) 신장해가 있는 환자(혈중농도가 지속되므로 투여량을 감소하거나 투여간격을 두고 사용)
2) 간장해가 있는 환자
3) 약물과민증의 경력이 있는 환자
4) 고령자
5) 이 약은 황색4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.(수출용)
6) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.(수출용)
3. 부작용
1) 쇽 : 드물게 쇽이 나타날 수 있으므로 이 약을 투여중인 환자는 주의깊게 관찰하고 만약 이러한 증상이 나타난 경우 투약을 중지하고 적절한 조치를 하여야 한다.
2) 과민증 : 드물게 피부발진, 담마진, 혈관신경부종, 발열, 기관지경련, 저혈압 등의 과민증이 나타날 수 있다. 이러한 증상이 나타난 경우에는 투여를 중지한다.
3) 혈액 : 드물게 가역적인 백혈구 감소, 혈소판 감소가 나타날 수 있고 혈청 효소치 상승(혈청 크레아티닌, 혈청 트란스아미나제)이 나타날 수 있다. 드물게 무과립구증, 범혈구 감소증이 보고되었고 범혈구 감소증이 나타난 환자에게 가끔 골수형성부전, 재생불량성 빈혈이 함께 보고되었다. 때때로 호산구 증다가 나타날 수 있다.
4) 간장 : 일시적이고 가역적인 S-GOTㆍS-GPTㆍr-GPTㆍALP의 상승이 나타날 수 있고 때로 가역적인 황달성 또는 비황달성 간염 등 간기능장애가 나타날 수 있다.
5) 순환기계 : 드물게 빈맥, 서맥, 방실차단, 조기심실수축과 같은 부정맥이 보고되었다.
6) 소화기 : 때로 구역, 구토, 변비, 설사, 복부팽만감, 복통, 드물게 식욕부진의 증상이 나타날 수 있다. 대변색이 변색 또는 검은색으로 되나 이는 창자에서 비스마스설파이드 형성에 기인되는 것으로 별도로 치료할 필요가 없다.
7) 정신신경계 : 드물게 현운, 졸음, 드물게 가역성의 착란상태, 경련, 흥분, 우울, 환각, 불면, 두통, 두중감, 병감 등의 증상이 나타날 수 있다. 드물게 조절변화로 추정되는 가역성 시력불선명이 보고 된 바 있다.
8) 내분비계 : 여성형유방, 음위 및 성행동 장애가 보고된 바 있으나 이 약의 복용과 이러한 장애들 간의 인과관계는 확립되지 않았다.
9) 근골격계 : 드물게 관절통이 보고된바 있다.
10) 피부 : 드물게 경미한 다형홍반을 포함하는 발진, 탈모가 보고된 바 있다.
11) 기타 : 때로 피부소양감, 설염이 나타날 수 있다. 간혹 혀가 검게 되기도 하나 저절로 정상화된다.
4. 일반적 주의사항
1) 장기연용을 하지 않는다.
2) 신장병의 병력이 있는 환자는 복용전에 의사 또는 약사와 상의한다.
3) 치료시 경과를 충분히 관찰하고 증상이 상응하여 치료상의 최소량을 사용하도록 하고 이 약의 효과가 없는 경우에는 타 약제로 교체한다.
5. 임부 수유부에의 투여
1) 임신중의 투여에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신 가능성이 있는 부인에게는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
2) 모유중으로 이행하므로 투약중 수유하지 않도록 주의해야 한다.
6. 소아 투여
소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다.(사용경험이 적다)
7. 임상검사치에 대한 영향
시험지법에 의한 뇨단백검사에서 위양성이 나타날 수 있으므로 Sulfosali-cylic acid로 실험하는 것이 바람직하다.
8. 과량투여
외국에서 1일 6g(라니티딘으로써)까지 과량투여 보고가 있었으나 특히 중대한 영향은 나타나지 않았다. 이러한 경우에는 최토, 위세척을 행함과 동시에 적절한 치료를 행한다. 필요하면 혈액투석에 의하여 제거해도 좋다.
9. 기타
1) 위암의 증상을 은폐할 수 있으므로 악성이 아닌 것을 확인한 후에 투여한다.
2) 동물의 흡수 배설시험에서 안구멜라닌과 친화성이 있다는 보고가 있으므로 장기투여시 안과적 검사를 행하는 등 주의하여 투여한다.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 밀폐용기, 실온(1~30℃)보관 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 30정/병, 500정/병 |
| 보험약가 |
생산실적(단위 : 천원)
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2018 | 725,072 |
| 2017 | 229,765 |
| 2016 | 467,540 |
| 2015 | 303,776 |
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2018-02-28 | 변경항목성상변경 |
| 순번2 | 변경일자2015-10-12 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번3 | 변경일자2015-01-27 | 변경항목제품명칭변경 |
| 순번4 | 변경일자2015-01-27 | 변경항목성상변경 |
| 순번5 | 변경일자2015-01-27 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번6 | 변경일자2013-07-22 | 변경항목제품명칭변경 |
| 순번7 | 변경일자2006-10-31 | 변경항목성상변경 |
크리스탈생명과학(주)의 주요제품 목록(50건)
사프닐SR정300밀리그램(사르포그렐레이트염산염)
일반의약품
2019.03.28
도네린정5밀리그램(도네페질염산염)
일반의약품
2019.00.28
도네린정10밀리그램(도네페질염산염)
일반의약품
2019.00.28
플루스칸캡슐150밀리그램(플루코나졸)
일반의약품
2018.03.28
크리픽스정0.5밀리그램(바레니클린살리실산염)
일반의약품
2018.03.28
크리픽스정1밀리그램(바레니클린살리실산염)
일반의약품
2018.03.28
타리스정10밀리그램(베포타스틴베실산염)
일반의약품
2017.07.28
크리스탈로수바스타틴정10밀리그램(로수바스타틴칼슘)
일반의약품
2017.07.14
크리스탈로수바스타틴정20밀리그램(로수바스타틴칼슘)
일반의약품
2017.07.14
크리스탈로수바스타틴정5밀리그램(로수바스타틴칼슘)
일반의약품
2017.07.14
에이바스타정10/160밀리그램
일반의약품
2017.06.19
에이바스타정5/80밀리그램
일반의약품
2017.06.13
플리스탑정75밀리그램(나프토피딜)
일반의약품
2017.06.13
에이바스타정5/160밀리그램
일반의약품
2017.05.28
이메프라정40밀리그램(에스오메프라졸마그네슘이수화물)
일반의약품
2017.03.28
이메프라정20밀리그램(에스오메프라졸마그네슘이수화물)
일반의약품
2017.03.28
몬테스탈정10밀리그램(몬테루카스트나트륨)
일반의약품
2017.02.07
플루스칸캡슐50밀리그램(플루코나졸)
일반의약품
2017.01.28
알파스타틴정20밀리그램(아토르바스타틴칼슘삼수화물)
일반의약품
2017.01.28
부티렌정(애엽95%에탄올연조엑스(20→1))
일반의약품
2017.01.18
알파스타틴정10밀리그램(아토르바스타틴칼슘삼수화물)
일반의약품
2017.01.09
에이티스타정40/5밀리그램
일반의약품
2017.00.28
에이티스타정40/10밀리그램
일반의약품
2017.00.28
에이티스타정80/5밀리그램
일반의약품
2017.00.28
리세플러스정
일반의약품
2016.05.15
에포리스정(에페리손염산염)
일반의약품
2016.03.28
덱시콘정300밀리그램(덱시부프로펜 디.씨.)
일반의약품
2016.02.28
티오팜주사액(네포팜염산염)
일반의약품
2016.01.28
티타산주(티옥트산트로메타민)(수출용)
일반의약품
2015.04.28
메만티정10밀리그램(메만틴염산염)
일반의약품
2015.04.28
클린다신주(클린다마이신포스페이트)(수출용)
일반의약품
2015.04.18
티나제정1밀리그램(피나스테리드)
일반의약품
2015.04.07
비티코나졸정(이트라코나졸고체분산체)
일반의약품
2015.03.28
파워애정20밀리그램(타다라필)
일반의약품
2015.03.29
오랄비타정
일반의약품
2015.01.28
파누엘정2.5밀리그램(레트로졸)
일반의약품
2015.00.16
세로콕캡슐200밀리그램(세레콕시브)
일반의약품
2014.06.03
엔다제정(스트렙토키나제·스트렙토도르나제)
일반의약품
2014.05.28
크리스탈시티콜린나트륨정500밀리그램(수출용)
일반의약품
2014.05.28
아모시연듀오시럽(아목시실린·클라불란산칼륨(7:1))
일반의약품
2014.05.28
엘티몰액(시트룰린말산염)
일반의약품
2014.04.03
바로쿨-에프겔(피록시캄)
일반의약품
2014.03.28
리도나크림
일반의약품
2014.03.28
비티오이소트레티노인겔0.1%(수출용)
일반의약품
2014.03.10
비티오이소트레티노인겔0.05%(수출용)
일반의약품
2014.03.05
프레스틴정5밀리그램(암로디핀베실산염)
일반의약품
2014.02.28
칼리신정50단위(칼리디노게나제)
일반의약품
2014.02.28
비티폴질연질캡슐(수출용)
일반의약품
2014.02.28
레보신점안액(레보플록사신)(수출용)
일반의약품
2013.10.28
에포리스SR서방정(에페리손염산염)
일반의약품
2019.05.28