이벤캡슐

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 황색 분말이 든 상부 황색, 하부 미황색의 경질캡슐제
모양 장방형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2003-12-17
품목기준코드 200301479
표준코드 8806543023900, 8806543023917, 8806543023924
기타식별표시 장축크기 : 19.10mm 단축크기 : 6.63mm 두께 : 6.91mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 비오틴, 리보플라빈부티레이트, 피리독신염산염, 니코틴산아미드, 우르소데옥시콜산

총량 : 1캡슐(397mg) 중|성분명 : 비오틴|분량 : 20|단위 : 마이크로그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(397mg) 중|성분명 : 리보플라빈부티레이트|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(397mg) 중|성분명 : 우르소데옥시콜산|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(397mg) 중|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(397mg) 중|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 25|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 전분글리콜산나트륨, 옥수수전분, 스테아르산마그네슘, 미결정셀룰로오스, 캡슐

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

·구각염, 구순염, 구내염, 설염, 습진, 피부염, 옻, 진무름, 여드름 및 피부가 튼 데의 완화

·피로, 임신·수유기 및 병중·병후의 비타민 B2, B6 보급

성인 1회 1캡슐씩 1일 1~2회 복용

1. 복용 시 다음 사항에 주의할 것

정해진 용법·용량을 지킬 것

2. 복용 중 또는 복용 후에는 다음 사항에 주의할 것

1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상담할 것

3. 보관 및 취급상의 주의

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 (습기가 적고) 서늘한 곳에 (밀전하여) 보관할 것

3) 오용을 피하고, 품질을 보호·유지하기 위해 다른 용기에 넣지 말 것

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1-30℃)보관
사용기간 제조일로부터 24 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 10캡슐/PTP 포장
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 25,957
2017 20,359
2016 20,484
2015 20,615
2014 13,660

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2004-06-22 변경항목성상변경