태극바시트라신연고(수출명: Bacitracin Ointment, Bacitracin Plus Ointment)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 백색의 연고
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2003-04-22
품목기준코드 200300821
표준코드 8806448020905, 8806448020912, 8806448020929, 8806448020936, 8806448020943

원료약품 및 분량

유효성분 : 바시트라신

총량 : 1. 내수용 - 이 약 1그램 중, 2. 수출용 - 이 약 1그램 중 - 수출용|성분명 : 바시트라신|분량 : 500|단위 : 아이.유|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1. 내수용 - 이 약 1그램 중, 2. 수출용 - 이 약 1그램 중 - 내수용|성분명 : 바시트라신|분량 : 500|단위 : 아이.유|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 알로에베라겔, 백색바셀린, 유동파라핀

1. 유효균종 : 바시트라신 감수성균

2. 적응증 : 경미한 베임, 창상, 화상에 의한 감염증

환부를 깨끗이 한 후 1일 1 ~ 3회 적당량을 환부에 바르고 필요에 따라 멸균거즈를 덮는다.

1. 다음과 같은 사람(부위)은 이 약을 사용하지 말 것.

1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 및 그 병력이 있는 환자

2) 눈 또는 신체의 넓은 면적부위

2. 다음과 같은 부위는 이 약을 사용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

깊은 상처, 동물 물림, 심한 화상

3. 다음과 같은 경우 이 약의 사용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약 사용에도 증상이 지속되거나 악화 또는 과민반응(발진 또는 다른 알레르기 반응 등)이 나타나는 경우

2) 장기투여에 의해 이 약에 대한 비감수성균(모닐리아균 등)의 과증식이 나타날 수 있으며, 이러한 증상이 나타에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

3) 1주일정도 사용 후에도 증상의 개선이 보이지 않을 경우

4. 기타 이 약의 사용 시 주의할 사항

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.

2) 이 약은 외용으로만 사용하고 내복하지 말 것.

5. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1-30℃)보관
사용기간 [내수용]제조일로부터 24개월, [수출용]제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 14그램/튜브, 28그램/튜브
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 327,160
2017 335,828
2016 277,047
2015 164,205
2014 549,433

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2017-01-12 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2017-01-12 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2017-01-12 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2015-08-24 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번5 변경일자2007-03-14 변경항목제품명칭변경