호르반내복액

호르반내복액 포장/용기정보 이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 갈색병에 든 암적색의 내복액제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1989-08-08
품목기준코드 198902513
표준코드 8806453030708, 8806453030715, 8806453030722, 8806453030739
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 루론딘, 티아민염산염, 피리독신염산염, 카페인무수물, 니코틴산아미드, 반비틴크(1→5), 로얄젤리, 타우린, 리보플라빈포스페이트나트륨

총량 : 1병(30mL)중|성분명 : 로얄젤리|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 : 10-HDA로서 0.7mg

총량 : 1병(30mL)중|성분명 : 루론딘|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 :

총량 : 1병(30mL)중|성분명 : 반비틴크(1→5)|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : 시스타치오닌으로서0.01mg

총량 : 1병(30mL)중|성분명 : 티아민염산염|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1병(30mL)중|성분명 : 리보플라빈포스페이트나트륨|분량 : 1|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1병(30mL)중|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 3|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1병(30mL)중|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1병(30mL)중|성분명 : 카페인무수물|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1병(30mL)중|성분명 : 타우린|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 카라멜, 에탄올, 허벌엣센스, 시트르산수화물, 프로필렌글리콜, 파인애플엣센스, 수크랄로스, 자몽종자추출물, 정제백당, 효소처리스테비아, 꿀, L-글루탐산나트륨수화물, 정제수, 감초추출물, 파라옥시벤조산에틸

첨가제 주의 관련 성분: 카라멜, 에탄올

첨가제주의사항

자양강장, 육체피로, 병중, 병후,발열성.소모성 질환, 식욕부진, 영양장해 등의

경우의 영양보급, 자양강장, 허약체질

성인 1회 1병(30mL), 1일 1 ~ 2회

1. 경고

로얄제리가 함유된 제제 사용으로, 천식 및 심각한 알레르기 증상 등의 부작용이 나타났다는 외국의 보고가 있으므로 천식 및 알레르기환자는 복용하지 말 것.

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

당뇨병 환자

3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 이 약은 카라멜을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에게는 신중하게 투여한다.

2) 혈압이 높은 환자 또는 고령자

3) 심장 또는 신장에 장애가 있는 환자

4) 부종이 있는 환자

5) 의사의 치료를 받고 있는 환자

4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 고용량투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상, 과요산혈증, 간손상을 일으킬 수 있다(니코틴산아미드 함유제제).

2) 피리독신을 1일 50mg ~ 2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상이 나타날 수 있다(비타민 B6 함유제제).

3) 이 약의 투여에 의해 부작용이 나타날 경우

4) 본제의 복용에 의해 뇨량이 감소하거나, 얼굴이나 손발이 붓거나, 눈꺼풀이 무겁거나, 손이 굳어지거나, 혈압이 오르거나, 두통 등의 증상이 나타나는 경우에는 복용을 중지하고 의사, 약사에게 상담할 것.

5) 위알도스테론증 : 1일 최대 복용량이 감초로서 1g 이상인 제제는 장기연용할 경우 저칼륨혈증, 혈압상승, 나트륨 체액의 저류, 부종, 체중증가 등의 위알도스테론증이 나타날 수 있으므로, 관찰(혈청 칼륨치의 측정)을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우 복용을 중지할 것.

6) 근병증 : 저칼륨혈증의 결과로서 근병증이 나타나는 경우가 있으므로, 관찰을 충분히 하고 무력감, 사지경련, 마비 등의 이상이 확인되는 경우에는 복용을 중지할 것.

5. 복용 중 또는 복용 후는 다음 사항을 주의할 것.

칼륨함유제제, 감초함유제제, 글리시리진산 혹은 그 염류 함유제제, 루프계 이뇨제(푸로세미드, 에타크린산) 또는 치아지드계 이뇨제(트리클로르메치아지드)와 병용시 위알도스테론증이나 저칼륨혈증으로 인하여 근병증이 나타나기 쉬우므로 신중히 투여할 것.

6. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 정해진 용법·용량을 지킬 것

2) 장기간 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.

3) 이 약은 경구용으로만 사용하고 주사용으로는 사용하지 말 것.

4) 뇨의 황변으로 임상검사치에 영향을 줄 수 있다(비타민 B2 함유제제).

7. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관 할 것.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 보관할 것.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 차광밀봉용기
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 15병(30mL/병×15)
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 371,268
2017 574,685
2016 557,575
2015 428,858
2014 406,736

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2016-04-28 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자2015-04-10 변경항목성상변경
순번3 변경일자2015-01-19 변경항목성상변경
순번4 변경일자1999-03-18 변경항목성상변경
순번5 변경일자1999-03-18 변경항목용법용량변경
순번6 변경일자1998-03-24 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)