타이코푸캡슐(수출용)
기본정보
| 성상 | 백색분말이 든 상부 진한 녹색, 하부 백색의 경질캅셀 |
|---|---|
| 모양 | 장방형 |
| 업체명 | |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 2002-09-18 |
| 품목기준코드 | 200210767 |
| 취소/취하구분 | 취하 |
| 취소/취하일자 | 2017-09-08 |
| 표준코드 | 8806616015603, 8806616015610 |
| 기타식별표시 | 장축크기 : 19mm 단축크기 : 7mm 두께 : 7mm |
원료약품 및 분량
유효성분 : 염산옥소메마진, 벤조산나트륨, 구아이페네신, 아세트아미노펜
총량 : 1캡슐 중 396밀리그램|성분명 : 염산옥소메마진|분량 : 1.83|단위 : 밀리그램|규격 : |성분정보 : 옥소메마진염기로서 1.65밀리그램|비고 :
총량 : 1캡슐 중 396밀리그램|성분명 : 구아이페네신|분량 : 33.3|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1캡슐 중 396밀리그램|성분명 : 아세트아미노펜|분량 : 33.3|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1캡슐 중 396밀리그램|성분명 : 벤조산나트륨|분량 : 33.3|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 유당수화물, 옥수수전분, 스테아르산마그네슘, (상)녹색(하)백색캡슐
첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물
첨가제주의사항효능효과
기침, 가래, 천식
용법용량
성인 1회 1-2캅셀 1일 2-3회 복용한다.
야간에 기침이 심한 환자는 용량을 증가시킬 수 있다.
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약 또는 페노치아진계 약물에 과민증 환자
2) 지금까지 이 약에 의한 과민증상(예를 들면, 발진, 발적, 가려움, 부종(후두, 눈꺼풀, 입술 등))을 일으킨 적이 있는 사람
3) 지금까지 이 약 또는 다른 감기약, 해열진통제를 사용하여 천식이 나타난 적이 있는 사람
4) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당 분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 이 약을 복용하는 동안 다음과 같은 행위를 하지 말 것.
이 약에는 아세트아미노펜이 함유되어 있다. 다른 아세트아미노펜 제품과 함께 복용하여 일일 최대용량(4,000mg)을 초과할 경우 간손상을 일으킬 수 있으므로 아세트아미노펜을 포함하는 다른 제품과 함께 복용해서는 안 된다.
3. 복용시 주의사항
1) 이 약의 복용에 의해 드물게 다음과 같은 증상이 나타났다고 보고되어 있으므로 이와 같은 증상이 나타난 경우에는 즉시 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상담할 것.
- 이 약의 복용 후 곧바로 두드러기, 부종(후두, 눈꺼풀, 입술 등), 가슴답답함 등과 함께 안색이 창백해지고, 수족이 차가와지고, 식은땀, 숨가쁨 등이 나타나는 경우
- 고열을 수반하며 발진, 발적, 화상모양 수포 등의 격렬한 증상이 전신피부, 입 및 눈의 점막에 나타난 경우
- 천식이 나타난 경우
2) 바르비탈계 약물, 삼환계 항우울제 및 알코올을 투여한 환자는 다량의 아세트아미노펜을 대사시키는 능력이 감소되어 아세트아미노펜의 혈장 반감기를 증가시킬 수 있다. 알코올은 아세트아미노펜 과량투여의 간독성을 증가시킬 수 있다.
3) 이 약은 안식향산 나트륨을 포함하고 있으며, 안식향산은 피부, 눈, 점막에 경미한 자극이 될 수 있다.
4. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 본인 또는 양친, 형제 등이 두드러기, 접촉성 피부염, 알레르기성 비염, 편두통, 음식물알레르기 등을 일으키기 쉬운 체질을 갖고 있는 환자
2) 약으로 알레르기 증상(발열, 발진, 관절통, 가려움 등)을 일으킨 일이 있는 환자
3) 간장애, 신장애, 갑상선질환, 당뇨병 등 병이 있는 환자, 고열 환자, 허약자
4) 심장애 및 고혈압 환자, 고령자
5) 녹내장(눈의 통증, 눈의 침침함 등) 또는 배뇨장애 환자
6) 다른 약물을 투여받고 있는 환자
5. 부작용
1) 이 약을 투여하는 동안 발진, 발적, 구역, 구토, 식욕부진, 어지러움 등이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.
2) 이 약을 투여하는 동안 졸음이 나타날 수 있으므로 자동차운전 등 위험이 수반되는 기계조작을 하지 않도록 주의한다.
6. 일반적 주의
1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.
2) 수회 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.
7. 상호작용
다음 약들과 병용투여하지 않는다. : 다른 진해거담제, 감기약, 항히스타민제, 진정제, 알코올 등
8. 저장상의 주의사항
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 되도록이면 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
9. 경고
매일 세잔 이상 정기적으로 술을 마시는 사람이 이 약이나 다른 해열진통제를 복용해야 할 경우 반드시 의사 또는 약사와 상의해야 한다. 이러한 사람이 이 약을 복용하면 간손상이 유발될 수 있다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 기밀용기, 실온(1-30℃)보관 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 10캡슐(10캡슐/PTP*1) |
| 보험약가 |
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2015-01-31 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번2 | 변경일자2014-12-15 | 변경항목제품명칭변경 |
| 순번3 | 변경일자2009-10-07 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번4 | 변경일자2009-09-10 | 변경항목제품명칭변경 |
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