맨포스액(L-아스파르트산-L-아르기닌)(수출용)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 황갈색의 액체가 들어있는 앰플
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2002-02-05
품목기준코드 200202422
표준코드 8806446002804, 8806446002811, 8806446002828, 8806446002835

원료약품 및 분량

유효성분 : L-아스파르트산-L-아르기닌수화물

총량 : 이 약 100mL 중 - 수출용 2|성분명 : L-아스파르트산-L-아르기닌수화물|분량 : 21.17|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : L-아스파르트산-L-아르기닌으로서 20 g|비고 :

총량 : 이 약 100mL 중 - 수출용 1|성분명 : L-아스파르트산-L-아르기닌수화물|분량 : 21.17|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : L-아스파르트산-L-아르기닌으로서 20 g|비고 :

첨가제 : 에탄올, 카라멜, 박하유, 자일리톨, 파라옥시벤조산프로필, 시트르산, 메론향 M-12048, 파라옥시벤조산메틸, 염화나트륨, D-소르비톨액 70%, 효소처리스테비아, 정제수

첨가제 주의 관련 성분: 에탄올, 카라멜

첨가제주의사항

정신적-신체적 기능무력 증상(피로, 집중력 장애)

성인 : 1회 5밀리리터씩 1일 2-3회 식전에 소량의 물에 희석하여 복용한다.

3세이상의 소아 : 1회 2.5ml씩 1일 1-4회 식전에 소량의 물에 희석하여 복용한다.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

중증의 간성 신부전증 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

이 약은 카라멜을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

3. 일반적 주의

1) 이 약의 복용으로 이상증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상의할 것.

2) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의할 것.

4. 상호작용

이 약은 항정신병약 및 수면제의 최면효과를 증가시킬 수 있다.

5. 적용상의 주의사항

1) 정해진 용법·용량을 지킨다.

2) 소아에 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 투여한다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 차광기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 5mL X 1, 20, 30, 60앰플
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 39,686
2016 44,657
2015 47,488
2014 18,932
2013 215,264

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2018-11-21 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2014-09-05 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번3 변경일자2014-07-25 변경항목제품명칭변경