맨포스액(L-아스파르트산-L-아르기닌)(수출용)
기본정보
성상 | 황갈색의 액체가 들어있는 앰플 |
---|---|
업체명 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 2002-02-05 |
품목기준코드 | 200202422 |
표준코드 | 8806446002804, 8806446002811, 8806446002828, 8806446002835 |
원료약품 및 분량
유효성분 : L-아스파르트산-L-아르기닌수화물
총량 : 이 약 100mL 중 - 수출용 2|성분명 : L-아스파르트산-L-아르기닌수화물|분량 : 21.17|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : L-아스파르트산-L-아르기닌으로서 20 g|비고 :
총량 : 이 약 100mL 중 - 수출용 1|성분명 : L-아스파르트산-L-아르기닌수화물|분량 : 21.17|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : L-아스파르트산-L-아르기닌으로서 20 g|비고 :
첨가제 : 에탄올, 카라멜, 박하유, 자일리톨, 파라옥시벤조산프로필, 시트르산, 메론향 M-12048, 파라옥시벤조산메틸, 염화나트륨, D-소르비톨액 70%, 효소처리스테비아, 정제수
첨가제 주의 관련 성분: 에탄올, 카라멜
첨가제주의사항효능효과
정신적-신체적 기능무력 증상(피로, 집중력 장애)
용법용량
성인 : 1회 5밀리리터씩 1일 2-3회 식전에 소량의 물에 희석하여 복용한다.
3세이상의 소아 : 1회 2.5ml씩 1일 1-4회 식전에 소량의 물에 희석하여 복용한다.
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
중증의 간성 신부전증 환자
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
이 약은 카라멜을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
3. 일반적 주의
1) 이 약의 복용으로 이상증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상의할 것.
2) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의할 것.
4. 상호작용
이 약은 항정신병약 및 수면제의 최면효과를 증가시킬 수 있다.
5. 적용상의 주의사항
1) 정해진 용법·용량을 지킨다.
2) 소아에 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 투여한다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 차광기밀용기, 실온(1~30℃)보관 |
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사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 5mL X 1, 20, 30, 60앰플 |
보험약가 |
생산실적(단위 : 천원)
년도 | 생산실적 |
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2018 | 39,686 |
2016 | 44,657 |
2015 | 47,488 |
2014 | 18,932 |
2013 | 215,264 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2018-11-21 | 변경항목제품명칭변경 |
순번2 | 변경일자2014-09-05 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
순번3 | 변경일자2014-07-25 | 변경항목제품명칭변경 |
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