위풀산

위풀산 포장/용기정보 이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 갈색의 산제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2002-05-03
품목기준코드 200201742
표준코드 8806543023405, 8806543023412, 8806543023429, 8806543023436, 8806543023443

원료약품 및 분량

유효성분 : 회향, 진피, 겐티아나, 고목가루, 육두구, 디아스타제·프로테아제·셀룰라제2000II, 육계, 합성규산알루미늄, 탄산수소나트륨, 정향, 탄산마그네슘, 침강탄산칼슘

총량 : 1포(3.0 그램) 중-|성분명 : 육계|분량 : 92|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포(3.0 그램) 중-|성분명 : 회향|분량 : 24|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포(3.0 그램) 중-|성분명 : 육두구|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포(3.0 그램) 중-|성분명 : 정향|분량 : 12|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 유게놀로서 1.02밀리그램|비고 :

총량 : 1포(3.0 그램) 중-|성분명 : 진피|분량 : 22|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 헤스페리딘으로서 0.88밀리그램|비고 :

총량 : 1포(3.0 그램) 중-|성분명 : 겐티아나|분량 : 15|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포(3.0 그램) 중-|성분명 : 고목가루|분량 : 15|단위 : 밀리그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포(3.0 그램) 중-|성분명 : 탄산수소나트륨|분량 : 625|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포(3.0 그램) 중-|성분명 : 침강탄산칼슘|분량 : 133|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포(3.0 그램) 중-|성분명 : 탄산마그네슘|분량 : 26|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 산화마그네슘으로서 10.9밀리그램|비고 :

총량 : 1포(3.0 그램) 중-|성분명 : 합성규산알루미늄|분량 : 273.4|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포(3.0 그램) 중-|성분명 : 디아스타제·프로테아제·셀룰라제2000II|분량 : 40|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 전분당화력 188단위, 전분호정화력 380단위, 단백소화력 380단위, 섬유소당화력 1.8단위|비고 :

첨가제 : 유당수화물, 옥수수전분, 히드록시프로필셀룰로오스, l-멘톨

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

위산과다. 속쓰림, 위부불쾌감, 위부팽만감, 식체(위체), 구역, 구토, 위통, 신트림, 식욕감퇴(식욕부진), 소화불량, 과식

용법용량

15세 이상 성인 : 1회 1.3그람 (1포)

소아 : 11～14세 : 1회 0.9그람 (2/3포)

          8～10세 : 1회 0.7그람 (1/2 포)

을 1일 3회 식후 또는 식간에 복용한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

투석요법을 받고있는 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 다른 약물을 투여받고 있는 환자

3. 부작용

이 약을 투여하는 동안 변비 또는 설사의 증상이 나타날 수 있다.

4. 일반적 주의

1) 장기연용을 하지 않는다.

2) 신장병의 병력이 있는 환자에는 복용전에 의사 또는 약사와 상의한다.

3) 정해진 용법, 용량을 잘 지킨다.

4) 소아에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 투여한다.

5) 2주정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상 의한다.

5. 소아에 대한 투여

이 약은 3개월 미만의 영아에게는 투여하지 않는다. 또 3개월 이상이라도 1세 미만의 영아에 게는 부득이한 경우를 제외하고는 투여하지 않는다.

6. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 120포(3g/포×120)
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 62,410
2017 20,408
2016 22,656
2015 39,864
2014 37,920