비오텍캅셀(스트렙토코카스페칼리스F-100균)

비오텍캅셀(스트렙토코카스페칼리스F-100균) 낱알이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 백색 가루가 든 상,하부 연청색의 캅셀
모양 장방형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2002-10-16
품목기준코드 200201726
표준코드 8806543013604, 8806543013611, 8806543013628, 8806543013635, 8806543013642
기타식별표시 장축크기 : 19.10mm 단축크기 : 6.63mm 두께 : 6.91mm

원료약품 및 분량

유효성분 : 스트렙토코카스페칼리스F-100균

총량 : 1캡슐 중 330밀리그램 - |성분명 : 스트렙토코카스페칼리스F-100균|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : |성분정보 : 스트렙토코카스페칼리스균으로서 3X10(8)개|비고 :

첨가제 : 유당, 스테아린산마그네슘, (상ㆍ하)연청색캡슐

첨가제 주의 관련 성분: 유당

첨가제주의사항

효능효과

정장, 변비, 묽은 변, 복부팽만감, 장내이상발효

용법용량

성인 및 15세 이상 : 엔테로코쿠스페칼리스균으로서 1회 30 mg(생균수로서 3 × 108개)을 1일 3회 식후 복용한다.

사용상의주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 5세 미만의 소아

2. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 이 첨부문서를 소지할 것.

1개월정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

3. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.

4. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 따른 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

3) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1-30℃)보관.
사용기간 제조일로부터 24 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 10캡슐/PTP, 180캡슐(10캡슐/PTP×18), 360캡슐(10캡슐/PTP×18×2), 30캡슐/병, 500캡슐/병
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2015 8,800
2014 9,700
2013 74,828

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2015-12-17 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2015-12-17 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2015-12-17 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)