카타러정(메토카르바몰)

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 백색의 장방형 필름제피정
모양 장방형
업체명
전문/일반 전문의약품
허가일 2002-02-19
품목기준코드 200201702
표준코드 8806543026901, 8806543026918, 8806543026925, 8806543026932, 8806543026949, 8806543026956
기타식별표시 장축크기 : 14mm 단축크기 : 8mm 두께 : 4.4mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 메토카르바몰

총량 : 1정(415mg)중|성분명 : 메토카르바몰|분량 : 250.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당, 카르복시메칠셀룰로오스칼슘, 산화티탄, 옥수수전분, 탈크, 히드록시프로필메칠셀룰로오스2910, 카르나우바납, 스테아린산마그네슘, 디아세틸레이티드모노글리세리드, 히드록시프로필셀룰로오스, 미결정셀룰로오스

첨가제 주의 관련 성분: 유당

첨가제주의사항

근골격계질환에 수반하는 동통성연축 : 요배통증, 경건완증후군, 견관절주위염, 변형성척추증.

성인: 메토카르바몰로서 1일 1.5~2.5g(6~9정)을 분할 경구투여한다.

소아에는 1일 체중 kg당 60밀리그람을 초과하지 말 것.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약 또는 유사화합물(메프로바메이트 등)에 과민증의 병력이 있는 환자.

2) 신장애 또는 신장애가 의심되는 환자.

3) 중증의 근무력증 환자.

4) 혼수 또는 전혼수상태 환자.

5) 뇌손상, 간질 또는 경련의 병력이 있는 환자.

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

· 간장애 환자(증상을 악화시킬 수 있다.

3. 부작용

1) 과민증 : 때때로 발진, 두드러기, 가려움, 드물게 쇽 유사증상 등의 증상이 나타날 수 있으며 이러한 경우에는 투여를 중지할 것.

2) 순환기계 : 때때로 서맥, 혈압저하 등이 나타날 수 있다.

3) 정신신경계 : 때때로 졸음, 어지러움, 휘청거림, 운동실조, 두통, 두중감, 졸도, 실신, 드물게 시력불선명 등의 증상이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 감량 또는 투여중지 등 적절한 처치를 할 것.

4) 소화기계 : 때때로 구역, 구토, 식욕부진, 가슴쓰림, 위정체감, 위부불쾌감, 설사, 변비등이 나타날 수 있다.

5) 감각기계 : 때때로 금속성의 미감을 느낄 수 있다.

6) 기타 : 발열, 비층혈이 나타날 수 있다.

4. 일반적 주의

졸음, 주의력, 집중력, 반사운동능력 등의 저하가 나타날 수 있으므로 이 약을 투여중인 환자는 자동차운전 등 위험을 수반하는 기계조작을 하지 않도록 주의할 것.

5. 상호작용

1) 다른 약물과의 병용 또는 음주에 의하여 상호작용이 증강될 수 있으므로 단독 투여하는 것이 바람직하나 부득이하게 병용하는 경우에는 감량하는 등 주의할 것. : 페노치아진계약물(클로르프로마진 등), 바르비탈계 약물등의 중추신경억제제, MAO 저해제

2) 염산톨페리손과 병용 투여시 시조절장애가 나타났다는 보고가 있다.

6. 임부 · 수유부에 대한 투여

1) 임신중의 투여에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여할 것.

2) 수유부에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.

7. 소아에 대한 투여

영 · 유 · 소아에 대한 안전성 및 유효성이 확립되어 있지 않다.

8. 고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자에서는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의할 것.

9. 임상검사치에 대한 영향

요중 5-히드록시돌초산 및 요중 바닐만델산치를 상승시킨다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 실온(1~30℃)
사용기간 제조일로부터 36 개월까지
재심사대상
RMP대상
포장정보 10정/PTP, 300정(10정/PTP × 30), 30정/병, 500정/병, 1000정/병
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2014 8,812
2013 26,337