울트렌주(구연산올페나트린)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 무색투명한 액이 들어있는 갈색의 앰플
업체명
전문/일반 전문의약품
허가일 2002-08-03
품목기준코드 200201313
표준코드 8806655021207

원료약품 및 분량

유효성분 : 구연산올페나드린

총량 : 1밀리리터 중|성분명 : 구연산올페나드린|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 염화나트륨, 주사용수, 아황산나트륨, 수산화나트륨

안정ㆍ물리적 요법 및 근골격의 급성 통증상태 완화의 보조

(경구 : 서방형 정제)

성인 : 구연산올페나드린으로서 1회 100㎎ 1일 2회(아침, 저녁) 경구투여한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

(주사제)

성인 : 구연산올페나드린으로서 1회 60㎎을 정맥 또는 근육주사한다. 12시간마다 반복투여할 수 있다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

 

1.경 고

앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단 사용하되, 특히 어린이 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것

2. 다음의 환자에는 투여하지 말 것.

1) 녹내장

2) 유문 및 십이지장폐색 환자

3) 협착성 소화성 궤양 환자

4) 전립선 비대 및 방광경부폐쇄 환자

5) 분문연축(거대식도) 환자

6) 근무골증 환자

7) 이 약에 과민증 환자

8) 수유부

3. 다음의 경우에는 신중히 투여할 것

1) 빈맥 환자

2) 비대상성 심부전, 관상동맥부전 및 부정맥 환자

3) 거대결장 환자
4) 급성 폐부종 환자
5) 아황산나트름이 함유되어 있으므로 아황산 아나필락시와 같은 알레르기를 일으킬 수 있으며, 일부 감수성 환자에서는 생명을 위협할 정도 또는 이보다 약한 천식발작을 일으킬 수 있다. 일반 사람에서의 아황산감수정에 대한 총괄작인 빈도는 알려지지 않았으나 낮은 것으로 보이며 아황산감수성은 비천식환자보다 천식환자에서 빈번한것으로 나타났다.

4, 부작용

1) 이 약의 "부작용은 항콜린작용에 기인하며 호통 고용량과 관계가 있다. 최초로 나타나는 부작용은 구갈이다.

2) 빈맥, 심계항진, 요저류 및 요폐, 시야몽롱, 동공산대, 안압증가, 쇠약, 구역, 구토, 두통, 어지러움, 변비, 졸음, 과민반응, 가려움, 환각, 격양, 진전, 위자극, 발한감소, 드물게 두드러기 및 기타 피부병 등이 나타날 수 있다.

3) 경구투여시 매우 드물게 재생불량성 빈혈이 보고되어 있으나 이 약과의 상관성은 명확하끼 않다.

4) 이 약의 근육주사시 때우 드물게 아나필락시스 반응이 나타날 수 있다.

5. 일반적 주의

1) 이 약의 연속적인 장기사용에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 장기사용시에는 정기적으로 혈액, 요, 간 ·신기능검사를 실시한다.

2) 때때로 두통, 어지러움, 실신 등이 나타날 수 있으므로 위험한 기계조작이나 자동차운전을 하지 않도록 주의한다.

6. 상호작응

1) 프로폭시펜과 병용투여시 상가작용에 의해 착란, 불안 및 진전이 나타날 수 있으므로 이러한 경욱에는 용량을 감소하거나 한 성분 또는 두 성분의 투여를 중지한다.

2) 레보도파와 병용투여시 레보도파의 항파킨슨작용이 증강될 수 있다.

3) 이 약과 아민타딘, 퀴니딘, 삼 ·사환계 항우울약, 항정신병약의 병용투여시 이들 약물의 항콜린작용이 증강될 수 있다.

7. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임신중의 투여에 대한 안전정이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여 한다.

2) 이 약의 주사시 모유중으로의 이행되므로 수유중에는 투여하지 않는다.

8. 소아에 대한 투여

소아에 대한 안전성 및 유효성이 확립되어 있지 않으므로 소아에는 투여하지 않는다.

9. 고령자에 대ㄴ한 투여

때때로 이 약을 투여받는 고령자에서 착란이 나타날 수 있으며 이러한 부작용은 이 약을 감량함으로써 사라질 수 있다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 차광밀봉용기, 실온보관(1~30℃)
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 2밀리리터 Χ자사포장단위
보험약가