타코나에프골드캡슐

타코나에프골드캡슐 낱알이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 미황색 분말이 든 상 담청색, 하 황색의 경질캅셀
모양 장방형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2001-12-24
품목기준코드 200101737
취소/취하구분 유효기간만료
취소/취하일자 2019-01-01
표준코드 8806422022109, 8806422022116, 8806422022123
기타식별표시 식별표시 : BK040072 장축크기 : 19mm 단축크기 : 6.8mm 두께 : 6.8mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 티아민질산염, 구아이페네신, 리보플라빈, 염산슈도에페드린, d-클로르페니라민말레산염, 아세트아미노펜, 덱스트로메토르판브롬화수소산염수화물

총량 : 1캡슐(386mg)중|성분명 : 아세트아미노펜|분량 : 200.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(386mg)중|성분명 : d-클로르페니라민말레산염|분량 : 0.58|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(386mg)중|성분명 : 덱스트로메토르판브롬화수소산염수화물|분량 : 7.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(386mg)중|성분명 : 염산슈도에페드린|분량 : 15.0|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(386mg)중|성분명 : 구아이페네신|분량 : 41.6|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(386mg)중|성분명 : 티아민질산염|분량 : 4.1|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(386mg)중|성분명 : 리보플라빈|분량 : 2.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 전분글리콜산나트륨, 스테아르산마그네슘, 캡슐(1호)

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

감기의 제증상(콧물, 코막힘, 재채기, 인후통, 기침, 가래, 오한, 발열, 두통, 관절통,

근육통)의 완화

성 인(15세 이상) : 1회 2캅셀 1일 3회 식후 30분에 복용한다.

8세 이상 ~ 15세 미만 : 1회 1캅셀, 1일 3회, 식후 30분에 복용한다.

1. 경고

매일 세잔 이상 정기적으로 술을 마시는 사람이 이 약이나 다른 해열진통제를 복용해야 할 경우 반드시 의사 또는 약사와 상의해야 하고, 이러한 사람이 이 약을 복용하면 간손상이 유발될 수 있다.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 지금까지 이 약에 의한 과민증상(예를들면 발진, 발적, 가려움, 부종(후두, 눈꺼풀, 입술 등)을 일으킨 적이 있는 사람)

2) 지금까지 이 약 또는 다른 감기약, 해열진통제를 사용하여 천식이 나타난 적이 있는 사람

3) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

3. 이 약을 복용하는 동안 다음과 같은 행위를 하지 말 것

이 약에는 아세트아미노펜이 함유되어 있다. 다른 아세트아미노펜 제품과 함께 복용하여 일일 최대용량(4,000mg)을 초과할 경우 간손상을 일으킬 수 있으므로 아세트아미노펜을 포함하는 다른 제품과 함께 복용해서는 안 된다.

4. 다음 사람은 복용하기 전에 의사, 약사와 상의할 것.

1) 본인, 양친, 또는 형제 등이 두드러기, 접촉성피부염, 기관지천식, 알레르기성 비염, 편두통, 음식물알레르기 등을 일으키기 쉬운 체질을 갖고 있는 사람

2) 지금까지 이 약에 의해 알레르기 증상(예: 발열, 발진, 관절통, 천식,가려움증 등)을 일으킨 적이 있는 사람.

3) 수두 또는 인플루엔자에 감염되어 있거나 또는 의심되는 영유아 및 14세 이하의 어린이

4) 간장, 신장, 갑상선질환, 당뇨병, 고혈압 등이 있는 사람, 몸이 약한 사람 또는 고열이 있는 사람.

5) 녹내장(예: 눈의 통증, 눈의 침침함 등)이 있는 사람, 배뇨곤란이 있는 사람.

6) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 수유부.

7) 의사 또는 치과의사의 치료를 받고 있는 사람.

8) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여할 것.

5. 복용할 때 다음 사항을 주의할 것

1) 용법 ·용량을 잘 지킬 것

2) 다음 약들과는 동시에 복용하지 말것.

진해거담제, 다른 감기약, 해열진통제, 향히스타민제, 진정제 등.

3) 어린이에게 복용시킬 경우는 보호자의 책임하에 복용시킬 것.

4) 3개월 미만의 영아에는 복용을 피하고 3개월 이상인 경우도 1세미만의 영아에게는 부득이한 경우를 제외하고는 복용시키지 않는 것이 좋다.

5) 바르비탈계 약물, 삼환계 항우울제 및 알코올을 투여한 환자는 다량의 아세트아미노펜을 대사시키는 능력이 감소되어 아세트아미노펜의 혈장 반감기를 증가시킬 수 있다. 알코올은 아세트아미노펜 과량 투여의 간독성을 증가시킬 수 있다.

6. 복용중 또는 복용후에는 다음 사항을 주의할것.

1)부작용

① 정신신경계 : 출혈성 뇌졸중, 어지러움, 불면, 심한 두통, 신경과민을 일으킬 수 있다.

② 순환기계 : 심계항진을 일으킬 수 있다.

③ 소화기계 : 구역, 구토, 변비, 식욕부진이 나타날 수 있다.

④ 기타: 발진, 발적, 배뇨장애가 나타날 수 있다.

⑤ 피부 : 스티븐스-존스 증후군(피부점막안증후군),리엘 증후군(중독성표피괴사증)이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 발열, 홍반, 가려움, 안충혈, 구내염등의 증상이 인정되는 경우 및 고열을 동반하는, 발진,발적, 화상양의 수종 등의 중증의 증상이 전신의 피부, 입과 목의 점막에 나타나는 경우에는 즉시 투여를 중지하고, 의사 또는 약사와 상의한다. 또한 드물게 이와 같은 중증의 증상을 일으키는 경우에는 즉시 의사의 진료를 받는다.

2) 이 약의 복용에 의해 드물게 다음과 같은 증상이 타났다고 보고되어 있으므로 이와 같은 증상이 나타난 경우에는 즉시 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상담할 것

① 이 약의 복용후 곧바로 두드러기, 부종(후두, 눈꺼풀, 입술 등), 가슴답답함 등과 함께 안색이 창백해지고 수족이 차가와지고, 식은땀, 숨가쁨 등이 나타나는 경우

② 고열을 수반하며 발진, 발적, 화상모양 수포 등의 격렬한 증상이 전신피부, 입 및 눈의 점막에 나타난 경우

③ 천식이 나타난 경우

3) 복용하는 동안 발진, 발적, 구역, 구토, 변비, 식욕부진, 배뇨곤란, 현기증 등의 증상이 있을 때는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의할 것

4) 복용하는 동안 졸음이 오는 경우가 있으므로 자동차 운전 또는 기계류의 운전조작을 피할 것

5) 여러차례 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우는 복용을 중지하고 의사, 약사와 상의할 것

6) 장기연용하지 말 것

7. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사일광을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것.

3) 오용을 피하고 품질을 유지하기 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기,실온보관(1~30℃)
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 10캡슐/PTP
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2016-05-26 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2015-01-31 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번3 변경일자2007-11-21 변경항목제품명칭변경
순번4 변경일자2002-12-21 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자2002-07-18 변경항목성상변경