영일코바마미드캡슐(수출명 : 디벤코캡슐, BENKOMID CAPSULE)(코바마미드)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 갈색의 내용물이 든 상,하 갈색의 경질캅셀제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2000-11-01
품목기준코드 200002580
표준코드 8806494019908

원료약품 및 분량

유효성분 : 코바마미드

총량 : 이 약1캡슐(160밀리그람)|성분명 : 코바마미드|분량 : 1.0|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당, 스테아린산마그네슘, 옥수수전분, 상.하 갈색의 경질캡슐, 미결정셀룰로오스

첨가제 주의 관련 성분: 유당

첨가제주의사항

효능효과

1. 비타민 B12 결핍증의 예방 및 치료

2. 비타민 B12의 수요가 증대하여, 식사로부터의 흡수가 불충분한 경우의 보급

소모성 질환, 갑상선기능항진증, 임산부, 수유부 등

3. 거대적아구성빈혈

4. 광절열두조충증

5. 악성빈혈에 수반하는 신경장애

6. 흡수부전증후군(스프루 등)

7. 다음 질환 중 비타민 B12의 결핍 또는 대사장애가 관여한다고 추정되는 경우

1) 영양결핍성 및 임신성빈혈

2) 위 절제후의 빈혈

3) 간장애에 수반된 빈혈

4) 방사선에 의한 백혈구 감소증

5) 신경통, 말초신경염, 말초신경마비

6) 근육통, 관절통

7) 중추신경장애 : 척수염, 변성질환(変性疾患) 등

용법용량

성인 : 코바마미드로서 성인 1일 1.5 mg을 1～3회 분할하여 복용한다.

사용상의주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에의 과민반응 환자

2) 7세 미만의 유아

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 의사의 치료를 받고 있는 사람

2) 임부ㆍ수유부

3) 발열을 수반하는 설사를 하는 사람, 고령자, 혈변이 있는 사람 또는 점액변이 계속되는 사람

4) 클로람페니콜, 아미노글리코사이드 등을 비롯한 대부분의 항생제, 메토트렉세이트, 피리메타민, 콜키신, 페니토인, 페노바르비탈, 프리미돈, 파라아미노살리실산을 복용 중인 환자(바람직하지 않는 상호작용을 일으킬 수 있다.)

5) H2 수용체 길항제를 장기복용 하는 환자(비타민 B12 결핍을 초래할 수 있다.)

6) 2주 이상 과량의 알코올을 섭취한 사람

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 과민반응(발진)

2) 설사, 가려움

4. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.

2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없거나 악화될 경우에는 의사 또는 약사와 상의할 것.

3) 거대적아구성빈혈, 광절열두조충증, 악성빈혈에 수반된 신경장애, 흡수부전증후군(스프루 등), 위 및 회장절제후의 빈혈에 대한 사용은 경구투여 시 흡수가 좋지 못하므로 가능한 주사투여가 바람직하다.

4) 비타민 B12 결핍으로 인한 거대적아구성빈혈로 확인되지 않은 경우에는 임부에게 투여하지 않는다.

5) 1주 이상 지속적으로 복용하는 것을 피할 것.

5. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관할 것.

3) 오·남용을 피하고, 품질을 보호·유지하기 위해 다른 용기에 넣지 말 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 차광기밀용기, 실온보관(1-30℃)
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2008-03-18 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2000-12-22 변경항목제품명칭변경