쎄쎄1000정

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 유백색의 장방형 필름코팅정
모양 타원형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1999-02-12
품목기준코드 199902685
표준코드 8806435015600, 8806435015617, 8806435015624
기타식별표시 장축크기 : 19.0mm 단축크기 : 9.6mm 두께 : 7.3mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 리보플라빈3배산, 피리독신염산염, 판토텐산칼슘, 니코틴산아미드3배산, 토코페롤아세테이트 2배산, 아스코르브산

총량 : 1정 (1,359 mg) 중|성분명 : 아스코르브산|분량 : 1000|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 (1,359 mg) 중|성분명 : 토코페롤아세테이트 2배산|분량 : 60|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 토코페롤아세테이트로서 30 IU|비고 :

총량 : 1정 (1,359 mg) 중|성분명 : 리보플라빈3배산|분량 : 5.1|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 리보플라빈으로서 1.7 mg|비고 :

총량 : 1정 (1,359 mg) 중|성분명 : 니코틴산아미드3배산|분량 : 60|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 니코틴산아미드로서 20 mg|비고 :

총량 : 1정 (1,359 mg) 중|성분명 : 판토텐산칼슘|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 (1,359 mg) 중|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 2|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 탤크, 스테아르산마그네슘, 히드록시프로필셀룰로오스, 농글리세린, 전분글리콜산나트륨, 폴리에틸렌글리콜6000, 산화티탄, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 경질무수규산, 크로스포비돈, 히프로멜로오스

1. 비타민C, B2, B6, E의 보급

1) 육체피로

2) 임신ㆍ수유기

3) 병중ㆍ병후의 체력저하시

4) 노년기

5) 햇빛ㆍ피부병 등에 의한 색소침착(기미,주근깨)의 완화

6) 잇몸출혈ㆍ비출혈 예방

8세 이상의 어린이 및 성인

1일 1회 1정

1.다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약 구성분에 과민증이 있는 환자

2) 3개월 미만의 영아

2.다음 경우에는 신중히 투여할 것.

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 과수산염뇨증 환자(hyperoxaluria:뇨중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)

3) 임부,수유부

3.부작용

1) 이 약의 투여에 의해 식욕부진, 복부팽만감, 위부불쾌감, 구역, 구토, 변비, 설사, 발진,

발적 등의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사 와 상의한다.

2) 이 약의 투여에 의해 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있다. 출혈이

오래 지속된 경 우에는 의사 또는 약사와 상의한다.

3) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상(glucose tolerance

impairment: 신체의 포도당을 대사하는 능력장애), 과요산혈증(hyperurisemia:

혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.

4) 에스트로젠을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가

비타민E를 복 용할 경우 혈전증의 위혐이 증가될 수 있다.

5) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.

6) 피리독신을 1일 500mg~2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상

(neuropathy:말 초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.

4.일반적 주의

1) 정해진 용법.용량을 지킨다.

2) 어린이에 투여할 경우에는 보호자의 지도.감독하에 투여한다.

3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.

5.상호작용

1) 이 약을 투여할 경우에는 다음 약물과 병용투여하지 않는다.

레보도파

6.임상검사치에의 영향

1) 각종 뇨검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.

2) 뇨의 황변으로 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.

7.저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관할 것.

3) 오용을 피하고, 품질을 보호.유지하기 위해 다른 용기에 넣지 말 것.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 차광기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 3년
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2013 76,982

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2008-06-23 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번2 변경일자2001-01-19 변경항목성상변경
순번3 변경일자2001-01-19 변경항목효능효과변경
순번4 변경일자2001-01-19 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자1999-02-12 변경항목성상변경
순번6 변경일자1999-02-12 변경항목효능효과변경
순번7 변경일자1999-02-12 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)