판우리나정

판우리나정 포장/용기정보 이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 녹색의 장방형 필름코팅정
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1999-01-25
품목기준코드 199902090
표준코드 8806494026203, 8806494026210, 8806494026227

원료약품 및 분량

유효성분 : 메칠메치오닌설포늄클로라이드, 메타규산알루민산마그네슘, 당약가루, 스코폴리아엑스3배산, 호프건조엑스(14→1), 우담즙엑스, 비오디아스타제2000, 탄산수소나트륨

총량 : 1정 중 642밀리그램|성분명 : 메칠메치오닌설포늄클로라이드|분량 : 25|단위 : 밀리그램|규격 : 안전청고시제1998-127호|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 중 642밀리그램|성분명 : 호프건조엑스(14→1)|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 중 642밀리그램|성분명 : 당약가루|분량 : 4.67|단위 : 밀리그램|규격 : JP|성분정보 : 스웨르티아마린으로서 93.4마이크로그램|비고 :

총량 : 1정 중 642밀리그램|성분명 : 스코폴리아엑스3배산|분량 : 15|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : 총 알카리로리드로서 0.05밀리그램|비고 :

총량 : 1정 중 642밀리그램|성분명 : 우담즙엑스|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : 안전청고시제1998-127호|성분정보 : 콜린산으로서 9.0밀리그램|비고 :

총량 : 1정 중 642밀리그램|성분명 : 비오디아스타제2000|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : α-아밀라제 2000단위, s-아밀라제 260단위

총량 : 1정 중 642밀리그램|성분명 : 메타규산알루민산마그네슘|분량 : 90|단위 : 밀리그램|규격 : 안전청고시제1998-127호|성분정보 : 산화알루미늄으로서 29.07밀리그램,산화마그네슘으로서11.43밀리그램|비고 :

총량 : 1정 중 642밀리그램|성분명 : 탄산수소나트륨|분량 : 250|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 황색4호, 유당, 카르복시메칠셀룰로오스칼슘, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 폴리에칠렌글리콜6000, 스테아린산마그네슘, 오파드라이03F41003그린, 식약청인정타르색소, 산화티탄, 탈크, 히드록시프로필메칠셀룰로오스2910, 히드록시프로필셀룰로오스, 미결정셀룰로오스

첨가제 주의 관련 성분: 황색4호, 유당

첨가제주의사항

효능효과

소화불량, 소화촉진, 식욕감퇴(식욕부진), 과식, 식체(위체), 속쓰림, 신트림, 위부불쾌감, 위부팽만감, 위산과다, 위통, 구역, 구토

용법용량

성인 : 1회 2정,

8세이상 ~15세미만 : 1회 1정 1일 3회 식후복용.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 투석요법을 받고 있는 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 약으로 알레르기증상(발진, 발적, 가려움 등)을 일으킨 일이 있는 환자.

2) 다른 약물을 투여받고 있는 환자.

3) 인산염 저하가 있는 환자

3. 부작용

1) 이 약을 투여함으로써 알레르기증상(발진, 발적, 가려움 등)이 나타날 경우에는 투여를 중지

하고 약사 또는 의사와 상의한다.

2) 이 약을 투여하는 동안 드물게 입이 마르는 증상이 나타날 수 있다.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법 ㆍ 용량을 잘지킨다.

2) 소아에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 투여한다.

3) 2주정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와

상의한다.

5. 적용상의 주의

본제제는 황색4호(타르트라진)을 함유하고 있으므로 약물에 과민하거나 알레르기 경력이

있는 환자는 투여전에 의사 또는 약사와 상의한다.

6. 상호작용

위장진통 ㆍ 진경제와 병용 투여하지 않는다.

7. 소아에 대한 투여

1) 이 약은 7세 이하의 영 ㆍ 유아에게 투여하지 않는다.

8. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 되도록이면(습기가 적은) 서늘한 곳에(밀전하여) 보관한다.

3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 100, 200, 500, 1000정
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2001-09-12 변경항목성상변경