비본정(리보플라빈부티레이트)

비본정(리보플라빈부티레이트) 낱알이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 등황색의 원형정제이다.
모양 원형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1998-01-26
품목기준코드 199801848
표준코드 8806543013307, 8806543013314, 8806543013321
기타식별표시 장축크기 : 7mm 단축크기 : 7mm 두께 : 3.5mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 리보플라빈부티레이트

총량 : 이 약(150 밀리그램) 중|성분명 : 리보플라빈부티레이트|분량 : 20.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 옥수수전분, 포비돈, 스테아르산마그네슘

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

1. 비타민 B2 결핍증에 예방 및 치료

2. 비타민 B2 의 수요가 증대하여 식사로부터의 섭취가 불충분한 다름 경우의 보급

소모성 질환, 임부ㆍ 수유부, 심한 육체노동시 등

3. 고콜레스테롤혈증

4. 다음 질환 중 비타민 B2 결핍 또는 대사장애가 관여한다고 추정되는 경우

1) 구각염, 구순염, 구내염, 설염

2) 지루성 피부염(코, 눈, 귀, 음낭)

3) 결막염

용법용량

1. 비타민 B2 결핍증 예방 및 수요가 증대하는 경우

성인: 낙산리보플라민으로서 1일 1~2mg을 복용한다.

2. 비타민 B2 결핍증 치료

○ 성인 : 이 약으로서 1일 5~20mg

○ 어린이 : 이 약으로서 1일 5~10mg을 2~3회 분할하여 복용한다.

3. 고콜레스테롤혈증

성인 : 이 약으로서 1일 60~120mg을 2~3회 분할하여 복용한다.

사용상의주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

이 약 및 이 약에 포함된 성분에의 과민반응 환자

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

의사의 치료를 받고 있는 환자

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 설사, 구역ㆍ구토, 위부팽만감, 복부팽만감

2) 위부불쾌감, 식욕부진

4. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항

1) 정해진 용법ㆍ 용량을 잘 지킬 것.

2) 어린이에게 투여할 경우 보호자의 지도ㆍ 감독하에 투여할 것

3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없거나 악화될 경우에는 의사 또는 약사와 상의할 것

4) 비타민 B2 결핍은 다른 비타민과 관련되어 있을 경우가 많으므로 복합비타민 결핍증을 고려해야 한다.

5) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.

5. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관할 것.

3) 오ㆍ 남용을 피하고, 품질을 보호ㆍ유지하기 위하여 다른 용기에 넣지 말 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 30정/병, 1000정/병
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2016 2,160
2015 4,275
2014 4,305
2013 6,375

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2012-06-22 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2006-02-04 변경항목효능효과변경
순번3 변경일자2006-02-04 변경항목용법용량변경
순번4 변경일자2006-02-04 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자2001-09-26 변경항목제품명칭변경