시벤스정(시클로벤자프린염산염)
기본정보
| 성상 | 백색의 원형 정제 |
|---|---|
| 모양 | 원형 |
| 업체명 | |
| 전문/일반 | 전문의약품 |
| 허가일 | 1997-06-03 |
| 품목기준코드 | 199703567 |
| 표준코드 | 8806636009903, 8806636009910, 8806636009927, 8806636009934 |
| 기타식별표시 | 식별표시 : PR010006 장축크기 : 8mm 단축크기 : 8mm 두께 : 4mm |
원료약품 및 분량
유효성분 : 시클로벤자프린염산염
총량 : 1정(186밀리그램) 중|성분명 : 시클로벤자프린염산염|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 유당수화물, 전분글리콜산나트륨, 옥수수전분, 스테아르산마그네슘, 히드록시프로필셀룰로오스
첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물
첨가제주의사항효능효과
급성, 동통성 근골격계 질환에 수반하는 증상완화
용법용량
성인 : 염산시클로벤자프린으로서 1회 10㎎ 1일 3회 경구투여한다.
1일 20-40㎎내에서 분할 투여할 수 있다. 1일 60㎎을 초과해서는 안된다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
사용상의주의사항
1. 경고
1) 시클로벤자프린은 아미트리프틸린, 이미프라민 등 삼환계 항우울약과 매우 유사하다. 급성 근골격계 질환에 수반되는 근육연축 이외의 적응증에 대한 단기간의 연구결과 근골격연축의 상용량보다 약간 고용량에서 삼환계 항우울약에서의 중대한 중추신경계반응이 나타났다.
2) 이 약은 MAO저해제와 상호작용을 할 수 있다. MAO저해제와 삼환계 항우울약을 병용투여시 과발열물질혈증 위기, 심한 경련, 사망을 초래할 수도 있다.
3) 삼환계 항우울약은 부정맥, 동빈맥, 심근경색에 도달하는 유도기의 연장을 일으킨다고 보고되어있다.
4) 이 약은 알코올, 바르비탈계약물, 다른 중추신경억제제의 작용을 증강시킨다.
5) 2-3주이상 장기투여하지 않는다.
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약에 과민증 환자
2) MAO저해제를 투여중이거나 투여중지한 후 14일 이내인 환자
3) 심근경색직후의 회복기 환자
4) 심차단 또는 심전도장애 환자
5) 울혈성 심부전 환자
6) 부정맥 환자
7) 갑상선기능 항진증 환자
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 요폐 또는 녹내장의 병력이 있는 환자
2) 안내압 상승 환자
3) 항콜린제를 투여중인 환자
4. 부작용
구갈, 졸음, 어지러움이 가장 빈번하게 나타나고 때때로 피로, 허약, 구토, 무력증, 변비, 구역, 시력불선명 등 시각장애, 두통, 소화불량, 신경과민, 불쾌한 맛, 착란 등이 나타난다.
1) 전신증상 : 실신, 권태감, 드물게 부종, 흉통이 나타날 수 있다.
2) 순환기계 : 빈맥, 부정맥, 혈관확장증, 심계항진, 저혈압, 드물게 고혈압, 심근경색, 심차단, 뇌졸중이 나타날 수 있다.
3) 소화기계 : 구토, 식욕부진, 설사, 위장관통증, 위염, 갈증, 고창, 이하선부종, 간기능이상, 드물게 간염, 황달, 담즙울체가 나타날 수 있다.
4) 정신신경계 : 운동실조, 눌어증, 어지러움, 진전, 경련, 긴장과도, 근연축, 방향감각상실, 불면, 우울증, 이상감각, 불안, 격앙, 망상, 흥분, 환각, 복시, 지각이상, 드물게 성욕감퇴 또는 증가, 보행이상, 말초신경병증, EEG양상변화, 추체외로증후군이 나타날 수 있다.
5) 과민증 : 아나필락시, 혈관부종, 가려움, 안면부종, 두드러기, 발진, 홍반이 나타난다.
6) 근골격계 : 국소쇠약, 드물게 근육통이 나타날 수 있다.
7) 비뇨생식기계 : 빈뇨, 요폐, 드물게 배뇨장애, 요관확장이 나타날 수 있다.
8) 기타 : 발한, 이명, 미각상실, 드물게 호흡곤란, 광감작, 유즙분비과다, 여성형유방, 고환부종, 유방종창, 탈모증 등이 나타날 수 있다.
5. 일반적 주의
이 약의 투여로 정신적ㆍ신체적 능력이 저하될 수 있으므로 자동차운전이나 기계조작 등 위험을 수반하는 작업 등을 하지 않도록 주의한다.
6. 상호작용
1) 알코올, 바르비탈계약물, 다른 중추신경억제제 등의 작용을 증가시킨다.
2) 삼환계 항우울약은 구아네티딘 또는 그와 유사한 작용을 갖는 약물의 항고혈압작용을 차단할 수 있다.
7. 임부 및 수유부에 대한 투여
1) 사람의 20배까지의 용량을 마우스, 랫트, 토끼 등에 투여한 동물실험결과 이 약에 의한 태자손상, 생식능력의 손상을 볼 수 없었으나 사람에 대한 연구자료가 없으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회하는 경우에만 투여한다.
2) 이 약의 모유중 분비에 대하여 알려져있지 않으나 삼환계 항우울약과 매우 유사하므로 이 약 투여중인 환자는 수유를 중단한다.
8. 소아에 대한 투여
15세 이하의 소아에 대한 안전성 및 유효성이 확립되어있지 않다.
9. 기타
1) 랫트에 사람의 5-40배의 용량을 67주간 투여한 결과 간의 담색화, 간증대가 나타났으며 용량의 증량과 관련하여 지방증에 동반된 간세포공포현상도 볼수 있었다. 고용량 투여군에서는 26주후에 또는 26주가 되기 전에 죽은 랫트에서 조직의 변화를 볼 수 있었고 저용량군에서는 26주후까지도 변화를 볼 수 없었다.
2) 마우스에 81주간, 랫트에 105주간 투여한 결과 신생물형성의 발현, 확산에 영향을 미치지 못했다.
3) 암수 랫트에 사람의 10배까지의 용량을 경구투여한 결과 수정 또는 생식능력에 이상효과를 주지 못했다.
4) 수컷 마우스에게 사람의 20배까지의 용량을 투여한 결과 변이원성을 볼 수 없었다.
5) 약물의 남용과 의존성 : 이 약에 의하여 의존성이 발생하지 않았지만 삼환계 항우울약과 약리학적으로 유사하므로 금단증상이 나타날 가능성을 고려한다. 지속적인 투여후에 갑자기 중지하면 구역, 권태감을 일으킬 수 있으나 탐닉성이 있는 것은 아니다.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 라사길린[시클로벤자프린] | DUR유형 병용금기 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 고혈압위기, 세로토닌증후군 발생 위험 증가 |
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 셀레길린염산염[시클로벤자프린] | DUR유형 병용금기 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 고혈압, 저혈압, 발한을 동반한 심각한 중추신경계 이상반응(현기, 진전, 발작등) |
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 시클로벤자프린 | DUR유형 용량주의 | 제형정제 | 금기 및 주의내용 60밀리그램 | 비고 시클로벤자프린염산염 60mg |
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 기밀용기, 실온보관 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 30정/병, 500정/병 |
| 보험약가 | 663600990 ( 136원-2017.02.01) |
생산실적(단위 : 천원)
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2018 | 66,943 |
| 2016 | 66,804 |
| 2013 | 148,652 |
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2010-11-03 | 변경항목제품명칭변경 |
| 순번2 | 변경일자2009-11-07 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번3 | 변경일자1999-11-22 | 변경항목성상변경 |
| 순번4 | 변경일자1999-11-22 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번5 | 변경일자1999-06-03 | 변경항목성상변경 |
| 순번6 | 변경일자1998-01-01 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번7 | 변경일자1998-01-01 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번8 | 변경일자1998-01-01 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
한국프라임제약(주)의 주요제품 목록(50건)
프라맥정(폴라프레징크)
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로수웰정40/5밀리그램
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로수웰정80/5밀리그램
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2019.07.26
로수웰정80/10밀리그램
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2019.07.26
로수웰정40/10밀리그램
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2019.07.26
로수웰정40/20밀리그램
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2019.07.25
로수웰정80/20밀리그램
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2019.07.25
그리아산제(콜린알포세레이트)
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아페손SR서방정(에페리손염산염)
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테노포비정(테노포비르디소프록실푸마르산염)
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2019.03.28
실베스타서방캡슐200밀리그램(실로스타졸)
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2019.03.28
실베스타서방캡슐100밀리그램(실로스타졸)
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안플리코SR정(사르포그렐레이트염산염)
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2019.03.28
라비트디정
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2019.03.28
베로잘탄정5/100밀리그램
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2019.02.28
베로잘탄정5/50밀리그램
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2019.02.28
바인트정20밀리그램(바제독시펜아세테이트)
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2019.02.28
에제티바정10밀리그램(에제티미브)
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2019.02.28
레나세트정(시나칼세트염산염)
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2019.02.28
티카온정90밀리그램(티카그렐러)
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2019.02.28
파워골드에프정
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2019.02.28
리페스틴캡슐
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티카온정60밀리그램(티카그렐러)
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레이온정
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그리아시럽(콜린알포세레이트)
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라베핀정20밀리그램(라베프라졸나트륨)
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라베핀정10밀리그램(라베프라졸나트륨)
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페라드정80밀리그램(페북소스타트)
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2019.01.28
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뉴만틴정(메만틴염산염)
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이토린정(이토프리드염산염)
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2019.01.28
세레벡스캡슐100밀리그램(세레콕시브)
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2019.01.28
테니코프캡슐300밀리그램(테오브로민)
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엘리퀴움정5밀리그램(아픽사반)
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2019.01.28
엘리퀴움정2.5밀리그램(아픽사반)
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카듀오정5/20밀리그램
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카듀오정5/10밀리그램
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2019.00.28
리바피론패취10(리바스티그민)
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2019.00.28
모라타손크림(모메타손푸로에이트)
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2018.05.20
파워쎈골드연질캡슐
일반의약품
2018.04.28
엘시틴에프연질캡슐
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2018.03.28
퍼펙코프에스연질캡슐
일반의약품
2018.02.28
챔피온정1밀리그램(바레니클린살리실산염)
일반의약품
2018.02.28
챔피온정0.5밀리그램(바레니클린살리실산염)
일반의약품
2018.02.28
퍼펙콜에스연질캡슐
일반의약품
2018.02.28
퍼펙코에스연질캡슐
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2018.02.28
코제로연질캡슐
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2018.02.28
아보리드정0.5밀리그램(두타스테리드)
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2019.08.14