씨엔정100밀리그램(니카메테이트시트르산염)(수출용)
기본정보
| 성상 | 황색의 원형 당의정 |
|---|---|
| 모양 | 원형 |
| 업체명 | |
| 전문/일반 | 전문의약품 |
| 허가일 | 1997-03-25 |
| 품목기준코드 | 199703563 |
| 표준코드 | 8806636010602, 8806636010619, 8806636010626, 8806636010633, 8806636010640, 8806636010657, 8806636010664 |
| 기타식별표시 | 장축크기 : 9.10mm 단축크기 : 9.10mm 두께 : 5.20mm |
| 첨부문서 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 니카메테이트시트르산염
총량 : 1정 (250.0밀리그램) 중|성분명 : 니카메테이트시트르산염|분량 : 100.0|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 유당수화물, 황색 5호, 탤크, 백당, 스테아르산마그네슘, 히드록시프로필셀룰로오스, 합성규산알루미늄, 젤라틴, 미결정셀룰로오스, 카르나우바납, 침강탄산칼슘
첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물, 황색 5호
첨가제주의사항효능효과
1. 다음 질환에 의한 여러 증상의 개선 : 뇌동맥경화증
2. 이명, 난청
3. 다음 질환에 의한 말초순환장애 : 폐색성혈전혈관염(버거병), 레이노병 및 레이노증후군
용법용량
성인 : 구연산니카메테이트로서 1일 150-300㎎을 3회 분할 경구투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
사용상의주의사항
1. 부작용
1) 소화기계 : 때때로 구역, 복통, 복부팽만감, 설사 등이 나타날 수 있다.
2) 순환기계 : 때때로 심계항진, 안면홍조 등이 나타날 수 있다.
3) 정신신경계 : 때때로 권태감, 드물게 어지러움 등이 나타날 수 있다.
4) 과민증 : 발진 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
2. 임부에 대한 투여
임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
3. 고령자에 대한 투여
일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 밀폐용기 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 60, 120, 500, 1000정 |
| 보험약가 |
생산실적(단위 : 천원)
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2015 | 199,223 |
| 2014 | 1,208,158 |
| 2013 | 407,396 |
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2015-11-09 | 변경항목제품명칭변경 |
| 순번2 | 변경일자2005-05-10 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번3 | 변경일자2005-05-10 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번4 | 변경일자2005-05-10 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
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