에드-엠(ADD-M)액

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 무색투명한 액이 들어있는 미색의 PVC백이다.
업체명
전문/일반 전문의약품
허가일 1997-12-22
품목기준코드 199703557
취소/취하구분 취하
취소/취하일자 2017-01-17
표준코드 8800507000600, 8800507000617, 8806216000405, 8806216000412, 8806464000707, 8806464000714

원료약품 및 분량

유효성분 : 무수구연산, 염화나트륨, 구연산나트륨이수화물, 디만니톨, 아데닌, 포도당일수화물, 인산이수소나트륨일수화물

총량 : 100밀리리터 중 - 메인백(채혈백):항혈액응고제|성분명 : 구연산나트륨이수화물|분량 : 2.63|단위 : 그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

총량 : 100밀리리터 중 - 메인백(채혈백):항혈액응고제|성분명 : 인산이수소나트륨일수화물|분량 : 0.222|단위 : 그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

총량 : 100밀리리터 중 - 세틀리트백:혈액첨가제|성분명 : 아데닌|분량 : 0.0169|단위 : 그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

총량 : 100밀리리터 중 - 메인백(채혈백):항혈액응고제|성분명 : 포도당일수화물|분량 : 2.55|단위 : 그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

총량 : 100밀리리터 중 - 세틀리트백:혈액첨가제|성분명 : 포도당일수화물|분량 : 0.900|단위 : 그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

총량 : 100밀리리터 중 - 세틀리트백:혈액첨가제|성분명 : 염화나트륨|분량 : 0.877|단위 : 그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 : 나트륨(Na+) 0.345그램, 염소(Cl-) 0.532그램

총량 : 100밀리리터 중 - 메인백(채혈백):항혈액응고제|성분명 : 무수구연산|분량 : 0.299|단위 : 그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

총량 : 100밀리리터 중 - 세틀리트백:혈액첨가제|성분명 : 디만니톨|분량 : 0.525|단위 : 그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 수산화나트륨, 주사용수

 

혈액의 응고방지 및 적혈구 농축액의 유효기간 연장

1. 용법

1) 혈액저장용기(항응고제)에 채혈을 완료하여 혈액과 항응고제가 잘 섞이도록 한다.

2) 원심분리기를 사용하여 원하는 혈액성분 제제를 알맞은 속도로 원심분리한다.

3) 원심 후 혈장분리기를 사용하여 혈장을 혈액저장용기(항응고제)에서 보조 혈액저장용기로 이송한다. 이송이 완료되면 클램프 등 적당한 밀봉기구를 사용하여 튜브를 밀봉한다.

4) 혈액저장용기(혈액첨가제)의 혈액첨가제를 혈액저장용기(항응고제)로 보내 적혈구 농축액과 잘 섞이도록 하여 희석한다.

5) 혈액저장용기(혈액첨가제)의 연결튜브를 절단하여 밀봉하고 혈액저장용기(혈액첨가제)는 폐기한다.(단, 여과기가 장착된 혈액저장용기는 제외)

2. 용량

1) 항응고제

혈액 100mL당 14mL의 비율로 사용한다.

2) 혈액첨가제

400mL 채혈시 적혈구 농축액에 88.9mL를, 450mL 채혈시 적혈구 농축액에 100mL를 첨가한다.

1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 간장애 환자(구연산 중독을 일으키기 쉽다)

2) 저온마취 환자(구연산 중독을 일으키기 쉽다)

2. 이상반응

1) 순환기계 : 구연산혈을 단시간에 대량 수혈할 경우 심기능 억제, 심전도 이상, 혈압저하 등이 나타날 수 있다.

2) 근골격계 : 구연산혈을 단시간에 대량 수혈할 경우 테타니, 경련 등이 나타날 수 있다.

3) 감각기계 : 구연산혈을 단시간에 대량 수혈할 경우 감각이상이 나타날 수 있다.

4) 호흡기계 : 흉부불쾌감, 호흡곤란이 나타날 수 있다.

5) 소화기계 : 구역, 구토가 나타날 수 있다.

6) 기타 : 혈색소뇨, 오한, 전율, 발열, 어지러움, 대사성 알칼리증, 소아에는 녹갈색변, 빌리루빈뇨가 나타날 수 있다.

3. 일반적 주의

구연산혈을 단시간에 대량 수혈할 경우 혈중 칼슘이온농도의 저하에 의한 구연산 중독(심기능 억제, 심전도 이상, 테타니 등)을 일으킬 수 있다. 이런 경우는 필요에 따라 글루콘산칼슘 등을 투여한다.

4. 적용상의 주의

1) 항응고제가 맑지 않으면 사용하지 않는다.

2) 채혈하는 동안 여러번 혈액과 항응고제를 섞어준다.

3) 수혈전 교차실험을 한다.

4) 수혈직전에 혈구를 균등하게 부유시킨다.

5) 수혈시 다른 약품을 첨가하지 않는다.

6) 수혈전에 혈액형을 확인하고 변색 또는 용혈 등 이상이 있을 때에는 사용하지 않는다.

7) 수혈셋트는 여과망이 있는 것을 사용한다.

8) 혈액저장용기에 상처를 입히지 않는다.

9) 채혈후 24시간 이내에 적혈구 농축액에 혈액첨가제(씨피디/에드솔액(박스터)의 경우는 에드솔액)를 첨가한다.

10) 혈액저장용기(혈액첨가제)(씨피디/에드솔액(박스터)의 경우는 에드솔액)는 혈액 또는 혈액성분의 저장목적으로 사용하지 않는다.(단, 여과기가 장착된 혈액저장용기는 제외)

11) 저장 적혈구는 수집후 42일 이내에 수혈한다.(씨피디/에드솔액(박스터)에 한함)

5. 보관 및 취급상의 주의사항

저장 적혈구는 1~6℃에서 저장하고 저장온도 변화는 2℃ 이내로 한다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀봉용기, 실온보관.
사용기간 제조일로부터 18 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 450ml용 혈액백: 혈액응고제 63ml, 혈액첨가제: 100ml 400ml용 혈액백: 혈액응고제 56ml, 혈액첨가제: 88.9ml
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2017 4,608
2016 31,104
2015 37,170
2014 39,913
2013 39,150

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2007-02-03 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2007-02-03 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2007-02-03 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)