카디톤액(L-카르니틴)

카디톤액(L-카르니틴) 포장/용기정보 이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 무색의 투명한 액제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1997-04-15
품목기준코드 199702787
표준코드 8806446012407, 8806446012414, 8806446012421, 8806446012438, 8806446012445, 8806446012452, 8806446012469

원료약품 및 분량

유효성분 : L-카르니틴

총량 : 이 약 10 mL 중|성분명 : L-카르니틴|분량 : 1|단위 : 그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 백당, 벤조산나트륨, 시트르산, 정제수, 샴페인사이다향, 복숭아향

효능효과

1. 1차성, 2차성 카르니틴결핍증

2. 허혈성심질환에 의한 심근대사장애 : 협심증, 급성심근경색

용법용량

성인 : L-카르니틴으로서 1일 2~3g을 2~3회 분할 경구투여한다.(복용한다.)

연령(나이), 증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상의주의사항

1. 다음 한자에는 투여하지 말 것

이 약에 과민증 환자

2. 부작용

일시적인 구역·구토, 복통(배아픔), 설사, 체취가 나타날 수 있다.

이 약을 복용한 환자에게서 발진, 두드러기, 안면부종이 보고되었다.

이 약을 복용한 요독증 환자에게서 경증의 근무력증이 보고되었다.

3. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회(웃돎)한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

2) 모유의 이행은 알려진 바 없으나 많은 약들이 모유로 이행되므로 수유중에는 신중히 투여한다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 차광한 기밀용기
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 10mL X 30A
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 160,977
2017 85,815
2015 106,758
2013 53,542

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2019-02-23 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자2017-12-29 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번3 변경일자2011-06-23 변경항목용법용량변경
순번4 변경일자2011-06-23 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자2008-06-11 변경항목제품명칭변경
순번6 변경일자2008-06-11 변경항목용법용량변경
순번7 변경일자2008-06-11 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)