케어가글액(벤제토늄염화물)

케어가글액(벤제토늄염화물) 포장/용기정보 이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 (청색, 박하향) 청색의 박햐향을 가진 투명한 액제 (녹색, 특이한향) 녹색의 특이한 향을 가진 투명한 액제 (무색, 사과향) 무색의 사과향을 가진 투명한 액제
업체명
위탁제조업체 한국콜마(주)
전문/일반 일반의약품
허가일 1997-07-25
품목기준코드 199702589
표준코드 8806435024503, 8806435024510, 8806435024527, 8806435024534, 8806435024541, 8806435024558, 8806435024565, 8806435024572
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 벤제토늄염화물

총량 : 100 mL 중 - 청색, 박하향|성분명 : 벤제토늄염화물|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 100 mL 중 - 무색, 사과향|성분명 : 벤제토늄염화물|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 100 mL 중 - 녹색, 특이한향|성분명 : 벤제토늄염화물|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : dl-캄파, 클로로필린구리나트륨착염, 시트르산수화물, 자일리톨, 파라옥시벤조산프로필, 튜티후루티향, 파라옥시벤조산메틸, 사과향 HF-61330, 청색1호, 박하향, L-멘톨, 시트르산나트륨수화물, 효소처리스테비아, 폴리옥실 40 수소화피마자유, 에탄올, 정제수

첨가제 주의 관련 성분: dl-캄파

첨가제주의사항

1. 구강내 소독

2. 발치수술 또는 구강수술 후의 소독·살균 및 충치의 예방

벤제토늄염화물로서 통상 1회 적당량을 1일 2 〜 3회 사용해서 입안을 헹구어 낸다.

단, 구강내 소독에는 이 약을 2.5배 희석하여 사용한다.

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 사용하지 말 것.

30개월 이하의 소아

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 사용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 소아(경련을 유발할 수 있다)

2) 입안에 짓무름이 심한 사람

3. 다음과 같은 경우 이 약의 사용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약을 사용할 때 자극감 등의 증상이 나타날 경우

2) 수일간 사용시에도 증상의 개선이 없을 경우

4. 기타 이 약의 사용시 주의할 사항

1) 정해진 용법·용량을 지킬 것.

2) 소아 사용시 보호자 감독하에 사용할 것.

3) 이 약은 구강 세척용으로만 사용하고 내복용, 기타에 사용하지 말 것.

4) 발치 후 등 구강 상처의 경우 혈병의 형성이 저해될 수 있으므로 격렬한 세척을 피할 것.

5. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사광선을 피하고 되도록 서늘한 곳에 보관할 것.

3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 따른 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 차광기밀용기
사용기간 제조일로부터 24 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 1병(100mL,청색,박하향), 1병(250mL,청색,박하향), 1병(1000mL,청색,박하향),1병(100mL,무색,사과향),1병(250mL,무색,사과향)
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 3,247,758
2017 6,237,471
2016 5,862,118
2015 6,907,644
2014 8,055,253

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2015-12-17 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2015-12-17 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2015-12-17 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2011-08-12 변경항목성상변경
순번5 변경일자2008-03-25 변경항목제품명칭변경
순번6 변경일자1998-05-16 변경항목성상변경