동의반하엑스산
기본정보
성상 | 회황색의 입상형-가루형 |
---|---|
업체명 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 1997-04-18 |
품목기준코드 | 199702041 |
표준코드 | 8806612003000, 8806612003017 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 반하
총량 : 500mg 중|성분명 : 반하|분량 : 1|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : 이상 건조엑스로서 153mg
첨가제 : 유당수화물, 옥수수전분
첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물
첨가제주의사항효능효과
진토, 최토, 진정, 거담
용법용량
1일 0.61-1.84g을 3회 식전 또는 식간에 분할 복용한다.
연령, 증상에 따라 적의 증감하여 사용하고 조제용에 배합할 경우 적의 감량하여 사용한다.
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 이 약은 인습에 특히 주의할 것. (사용후 반드시 밀폐 보관할 것.)
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
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단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기 |
---|---|
사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 100, 300, 500, 1000그램 |
보험약가 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2009-11-07 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번2 | 변경일자2008-10-31 | 변경항목제품명칭변경 |
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