게리브론연질캡슐(미르톨)

게리브론연질캡슐(미르톨) 낱알이미지 게리브론연질캡슐(미르톨) 포장/용기정보 이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 미황색의 액이 충진된 녹색의 타원형 연질캡슐제
모양 타원형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1997-09-29
품목기준코드 199701758
표준코드 8806462000303, 8806462000310, 8806462000327, 8806462000334, 8806462000341
기타식별표시 장축크기 : 12.5mm 단축크기 : 7.3mm 두께 : 7.3mm

원료약품 및 분량

유효성분 : 미르톨

총량 : 1캡슐(351mg) 중|성분명 : 미르톨|분량 : 120|단위 : 밀리그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 콩기름, 중쇄트리글리세리드, 레시틴, 산화티탄, 젤라틴, 에칠바닐린, 식약청인정타르색소, 소르비톨액(비결정성), 카르나우바납, 농글리세린

첨가제 주의 관련 성분: 콩기름

첨가제주의사항

효능효과

1. 다음 질환에 사용할 수 있다.

다음 질환에서의 객담배출곤란 : 급·만성기관지염, 부비강염

용법용량

성인 : 만성질환인 경우 미르톨로서 1회 120-240mg 1일 3회 식전에 경구투여하고 급성인 경우 1회 240mg 1일 3-5회 투여한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

신결석 또는 담석증 환자

2. 임부에 대한 투여

태자독성이나 기형발생의 의심은 없으나 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에 투여할 경우에는 신중히 투여한다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 대두유 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 ○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자 ○ 일반적 주의 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 대두유 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 ○ 다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자 2) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 실온보관(1~30℃)
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2014 52,244
2013 39,656

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2007-04-20 변경항목성상변경
순번2 변경일자2003-06-09 변경항목성상변경
순번3 변경일자1999-08-21 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경