복합하노백연질캅셀

복합하노백연질캅셀 낱알이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 이 약은 갈색투명한 유상내용물을 함유한 투명한 장방형의 연질캅셀제이다.
모양 장방형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1997-05-01
품목기준코드 199700332
표준코드 8806265004805, 8806265004812, 8806265004829, 8806265004836, 8806265004843, 8806265004850, 8806425020706, 8806425020713, 8806425020720, 8806425020737, 8806425020744, 8806425020751
기타식별표시 장축크기 : 20.11mm 단축크기 : 8.07mm 두께 : 8.07mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 토코페롤, 리보플라빈부티레이트, γ-오리자놀, 우루소데스옥시콜린산

총량 : 이 약 1캡슐(약 846mg) 중|성분명 : 토코페롤|분량 : 300|단위 : 아이.유|규격 : USP|성분정보 : 디-알파-토코페롤로서 201.34mg|비고 :

총량 : 이 약 1캡슐(약 846mg) 중|성분명 : 우루소데스옥시콜린산|분량 : 10.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1캡슐(약 846mg) 중|성분명 : γ-오리자놀|분량 : 10.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1캡슐(약 846mg) 중|성분명 : 리보플라빈부티레이트|분량 : 2.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : D-소르비톨액(70%), 젤라틴, 에틸바닐린, 올레인 산, 농글리세린

1. 비타민의 보급

이 약에 함유된 비타민 등의 효능 ·효과는 다음과 같다.

1) 비타민 E

말초혈행장해 및 갱년기 시 다음 증상의 완화

어깨ㆍ목결림, 수족저림ㆍ냉증

1일 1회 1캅셀씩 복용한다.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자

2) 3개월 미만의 영아

2. 다음 경우에는 신중히 투여할 것.(복용전 의사 또는 약사와 상의할 것)

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 임부, 수유부

3. 부작용

1) 이 약의 투여에 의해 다음과 같은 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는

약사와 상의한다. 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적, 구역, 식욕부진, 복부팽만감

2) 이 약의 투여에 의해 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈 이 오래 지속될 수도 있다.

3) 에스트로젠을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가

비타민E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법.용량을 지킨다.

2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.

5. 임상검사치에의 영향

요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오.남용을 피하고, 품질을 보호유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 60,90,100,120,180,300캅셀/병
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2001-04-04 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2001-04-04 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번3 변경일자1997-11-14 변경항목성상변경
순번4 변경일자1997-08-11 변경항목성상변경