다이락스시럽

다이락스시럽 포장/용기정보 이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 짙은 갈색의 방향성 냄새와 쓴 맛이 있는 투명한 시럽제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1996-11-23
품목기준코드 199602434
표준코드 8806446001609, 8806446001616, 8806446001623, 8806446001630, 8806446001647, 8806446001654, 8806446001661

원료약품 및 분량

유효성분 : 카스카라유동엑스, 디히드록시디부틸에텔, 대황유동엑스, 볼도유동엑스

총량 : 이 약 100mL 중|성분명 : 카스카라유동엑스|분량 : 8.0|단위 : 그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 100mL 중|성분명 : 대황유동엑스|분량 : 2.0|단위 : 그램|규격 : 별규|성분정보 : 카스카로에이드A로서 환산된 총 안트라퀴논으로서 235.4mg|비고 :

총량 : 이 약 100mL 중|성분명 : 볼도유동엑스|분량 : 1.3|단위 : 그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 100mL 중|성분명 : 디히드록시디부틸에텔|분량 : 3.5|단위 : 그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 에탄올, 백당, 밀크후레바에프-9096, 시트르산, 파라옥시벤조산메틸, 정제수, 파라옥시벤조산프로필, 샴페인사이다향

첨가제 주의 관련 성분: 에탄올

첨가제주의사항

가끔씩 발생하는 변비의 단기 치료 보조제

성인 : 1회 5 ∼ 10 mL를 1일 2회 식전에 복용한다.

환자의 반응에 따라 복용량을 증감한다.

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 대해 과민반응이 있는 사람

2) 급·만성 간질환을 가진 환자, 과량의 담즙(쓸개즙)분비로 인한 담도(쓸개길)폐색, 담석, 염증성 장질환이 있는 환자

3) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성(이 약에 함유되어 있는 대황의 자궁수축작용 혹은 골반내 장기의 유출작용에 의해 유조산의 위험이 있다)

3) 수유부(이 약에 함유되어 있는 대황 중 안트라퀴논 유도체는 모유중으로 이행되어 유아에게 설사를 야기할 수 있으므로 수유중에는 약물복용을 금지하거나, 수유부는 복용하지 않는다)

4) 소아

5) 급성 복통, 구역, 구토, 장폐쇄 또는 흡착증, 원인을 알 수 없는 장내 출혈, 심한 탈수환자

2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

제산제 또는 우유 섭취 후 1시간 이내에는 이 약을 복용하지 말 것.

3. 다음과 같은 사람은 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 설사, 연변(묽은변)의 증상이 있는 사람(증상이 악화될 수 있다)

2) 현저하게 위장이 허약한 사람

3) 식욕부진의 증상이 있는 사람(증상이 악화될 수 있다)

4) 현저하게 체력이 쇠약해진 사람(이상반응이 쉽게 나타나고 그 증상이 악화될 우려가 있다)

5) 다른 약물을 복용하고 있는 사람(다른 약물과 동시에 복용하면 소화기관 내 잔존 시간 및 흡수를 감소시킬 수 있다)

4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.

소화기계 : 식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토, 복통, 설사 등.

5. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.

2) 자극성 완하제는 장기간 계속 사용시 약물에 대한 내성이 증가하고 변비가 악화될 수 있으므로 1주일 이상 계속 사용해서는 안된다. 만약 매일 변비약이 필요한 상태라면 원인을 조사하여야 한다.

3) 다른 한방제제 등을 병용(함께 복용)하는 경우는 함유 생약의 중복에 주의할 것( 대황 함유제제는 병용(함께 복용) 투여시 특히 주의할 것).

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 따른 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

3) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 차광된 기밀용기, 실온보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 10mL × 1, 4, 6, 10, 20, 30, 60앰플.포, 200mL병
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2015-12-17 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2015-12-17 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2015-12-17 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2011-07-05 변경항목효능효과변경
순번5 변경일자2011-07-05 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번6 변경일자2004-07-24 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번7 변경일자2000-06-26 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번8 변경일자1997-12-06 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)