쥬니얼정

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 암갈색을 띤 장방형의 필름코팅정제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1995-11-15
품목기준코드 199502023
표준코드 8806435023308, 8806435023315, 8806435023322, 8806435023339

원료약품 및 분량

유효성분 : 로코트리보플라빈331/3%, 요오드화칼륨, 팔미틴산레티놀250CWS, 시아노코발라민1000배산, 데스코트산화아연50%, 푸마르산철, 셀레늄함유건조효모, 로코트염산피리독신331/3%, 건조초산토코페롤 50% Type SD, 황산망간, 폴산, 판토텐산칼슘, 로코트질산치아민331/3%, 황산칼륨, 니코틴산아미드, 아스코르빈산97%, 건조콜레칼시페롤타입100씨더블유에스, 황산동

총량 : 1정(1220mg) 중|성분명 : 팔미틴산레티놀250CWS|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 비타민 A로서 5,000IU|비고 :

총량 : 1정(1220mg) 중|성분명 : 건조콜레칼시페롤타입100씨더블유에스|분량 : 4|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 콜레칼시페롤로서 400IU|비고 :

총량 : 1정(1220mg) 중|성분명 : 건조초산토코페롤 50% Type SD|분량 : 60|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 초산토코페롤로서 30IU|비고 :

총량 : 1정(1220mg) 중|성분명 : 아스코르빈산97%|분량 : 515.5|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 아스코르빈산으로서 500mg|비고 :

총량 : 1정(1220mg) 중|성분명 : 폴산|분량 : 400|단위 : 마이크로그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(1220mg) 중|성분명 : 로코트질산치아민331/3%|분량 : 37.14|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 질산치아민으로서 12.38mg|비고 :

총량 : 1정(1220mg) 중|성분명 : 로코트리보플라빈331/3%|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 리보플라빈으로서 10mg|비고 :

총량 : 1정(1220mg) 중|성분명 : 로코트염산피리독신331/3%|분량 : 21.9|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 염산피리독신으로서 7.3mg|비고 :

총량 : 1정(1220mg) 중|성분명 : 시아노코발라민1000배산|분량 : 18|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 시아노코발라민으로서 18ug|비고 :

총량 : 1정(1220mg) 중|성분명 : 판토텐산칼슘|분량 : 30.1|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 판토텐산으로서 25mg|비고 :

총량 : 1정(1220mg) 중|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 99.2|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(1220mg) 중|성분명 : 푸마르산철|분량 : 54.76|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 철로서 18mg|비고 :

총량 : 1정(1220mg) 중|성분명 : 데스코트산화아연50%|분량 : 37.4|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 아연으로서 15mg|비고 :

총량 : 1정(1220mg) 중|성분명 : 황산동|분량 : 7.9|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : 동으로서 2mg|비고 :

총량 : 1정(1220mg) 중|성분명 : 황산망간|분량 : 2.75|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : 망간으로서 1mg|비고 :

총량 : 1정(1220mg) 중|성분명 : 황산칼륨|분량 : 11.04|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 총칼륨으로서 5mg|비고 :

총량 : 1정(1220mg) 중|성분명 : 요오드화칼륨|분량 : 0.1962|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 요오드로서 150ug|비고 :

총량 : 1정(1220mg) 중|성분명 : 셀레늄함유건조효모|분량 : 18.52|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 셀레늄으로서 10ug|비고 :

첨가제 : 미바셋 P-40 TYPE, 스테아르산마그네슘, 스테아르산, 산화티탄, 히프로멜로오스, 산화제이철, 청색1호알루미늄레이크, 글리콜산전분나트륨, 폴리에틸렌글리콜6000, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 경질무수규산, 초코렛트 엣센스

비타민 A, C, D 및 철분, 아연의 보급

육체피로

임신, 수유기

병중, 병후의 체력저하시

발육기

노년기

눈의 건조감의 완화, 햇볕, 피부병에 의한 색소 침착(기미, 주근깨)의 완화, 잇몸출혈, 비출혈의 예방, 야맹증, 뼈, 이의 발육불량, 구루병의 예방

성인 및 12세 이상 어린이 : 1회 1정, 1일 1회 복용한다.

1. 경고

1) 임부에 비타민A(레티놀)를 1일 5,000 IU 이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신할 가능성이 있는 부인에는 비타민A를 5,000 IU/일 이상 투여하지 않는다. (비타민A 결핍증 환자는 제외)

2) 철 함유제제는 6세이하의 어린이가 사고로 과량 복용하였을 경우 중독성 사망을 일으킬 수 있으므로 어린이의 손에 닿지 않도록 보관한다. 만약 어린이가 사고로 과량 복용하였을 경우, 즉시 의사나 응급센터에 연락한다.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 과칼슘혈증(hypercalciumia : 혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태) 환자, 유육정용, 신질환 환자

2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자

3) 12개월 미만의 영아

4) 과칼륨혈증 환자

5) 윌슨씨병

6) 혈색소증(철대사이상으로 철이 간장, 췌장에 침착하는 질환), 헤모시데린침착증, 비철결핍성 빈혈

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것(복용전 의사 또는 약사와 상의할 것)

1) 1세 미만의 영아

2) 의사의 치료를 받고 있는 환자

3) 햇빛을 많이 보고 정상적인 식사를 하는 어린이에게는 비타민 D 또는 칼슘의 투여를 피한다.

4) 과수산뇨증환자(hyperoxaluria : 뇨중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)

5) 임부, 수유부

6) 소화성 궤양, 만성궤양성대장염, 국한성대장염 등의 위장질환이 있는 환자

7) 심장·순환기계기능 장애 환자

8) 신장애 환자

9) 저단백혈증 환자

4. 부작용

1) 이 약 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의합니다.

구역, 구역질, 구토, 설사, 위부불쾌감, 위장관장애, 소화장애, 변비, 가스참 위장통증, 묽은변, 식욕부진, 복부팽만감, 두드러기, 가려움증, 알레르기반응, 혈관부종, 광선과민증, 피부염, 땀·호흡시 악취, 탈모, 조급증, 복부·위통증, 상복부 통증, 경련, 건조하고 거친피부, 발진, 발적, 관절통, 통증성 관절부종, 열, 혼수, 호산구증가, 요오드 중독증등, 과칼륨혈증, 저혈압, 폐부종

2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수 있다.

3) 에스트로젠을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.

4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.

5) 피리독신을 1일 500㎎∼2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neurophthy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.

6) 엽산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10㎍ 이상 투여할 경우 혈액학적 반응이 나타날 수 있다.

7) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 과요산혈증(hyperurisemia : 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.

8) 대량투여에 의해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈성심부전, 부종 등의 증상이 나타날 수 있다.

5. 일반적 주의

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.

2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.

3) 이 약에 함유된 비타민A는 정상적인 식이에서 충분히 공급되므로 보조요법의 용량은 1일 5000IU이상을 넘지 않도록 한다.

6. 상호작용

1) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의한다.

2) 이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용투여하지 않는다.

가) 인산염, 칼슘염, 경구용테트라사이클린계 제제, 제산제

나) 레보도파

3) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것

7. 임부·수유부·미숙아·유야에 대한 투여

1) 외국에서 임신전 3개월부터 임신초기 3개월까지 비타민 A를 10,000IU/일 이상 섭취한 여성으로부터 태어난 아이에서 두부신경릉 등을 중심으로 하는 기형발현 증가가 추정된다는 역학조사결과가 있으므로 임신 3개월이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 비타민A 결핍증치료에 사용하는 경우를 제외하고는 이 약을 투여하지 않는다. 또한 비타민 A 보급을 목적으로 이 약을 사용하는 경우는 식품 등으로부터의 섭취량에 주의하고 이 약에 의한 비타민 A투여는 5,000IU/일 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의를 한다.

2) 비타민 D는 모유로 분비되어 신생아에게 과칼슘혈증을 일으킬 수 있다.

3) 임신·수유중 과량복용시 태아 및 영아의 갑상선기능장애 및 갑상선종을 유발할 수 있다.

8. 임상검사치에의 영향

1) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.

2) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.

9. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오·남용을 피하고, 품질을 보호·유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
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단일/복합복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 레티놀 DUR유형 임부금기 제형정제,캡슐,용액주사제,유화주사제,용액용분말주사제,서방성현탁액용분말주사제,용액용동결건조분말주사제,현탁액용동결건조분말주사제,서방성현탁액용동결건조분말주사제,리포좀화현탁액용동결건조분말주사제,현탁액주사제,서방성현탁액성주사제,액상시럽제,건조시럽용 과립제,점안용액제,용액용점안분말제,현탁액점안제,안연고제,안겔,점안주사제 금기 및 주의내용 1등급 비고 (경구) 임신초기 3개월간 고용량 투여시 최기형 가능성. (점안) 임부에 대한 안전성 미확립.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 90, 100, 110, 120정
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자1996-02-06 변경항목성상변경