프리치크림

프리치크림 포장/용기정보 이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 흰색의 크림제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1995-11-21
품목기준코드 199501960
표준코드 8806538027708, 8806538027715
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 디펜히드라민, ㅣ-멘톨, 디부카인염산염, 에녹솔론, dl-캄파

총량 : 1g 중|성분명 : 디펜히드라민|분량 : 10.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1g 중|성분명 : dl-캄파|분량 : 20.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1g 중|성분명 : ㅣ-멘톨|분량 : 30.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1g 중|성분명 : 디부카인염산염|분량 : 5.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1g 중|성분명 : 에녹솔론|분량 : 10.0|단위 : 밀리그램|규격 : BP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 프로필렌글리콜, 경질유동파라핀, 소르비탄스테아레이트, 폴리소르베이트60, 파라옥시벤조산프로필, 파라옥시벤조산메틸, 정제수, 스테아릴알코올, 세탄올

첨가제 주의 관련 성분: 프로필렌글리콜

첨가제주의사항

효능효과

벌레 물린데, 피부가려움, 습진, 두드러기, 피부염, 땀띠, 동창(언 상처)

용법용량

1일 수회(여러 차례) 환부(질환부위)에 적당량을 바른다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자(부위)에는 투여하지 말 것.

1) 30개월 이하의 유아

2) 눈주위, 점막 등

3) 습진, 옻 등에 의한 피부염, 상처부위

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 지금까지 약물이나 화장품 등에 의한 알레르기 증상(예를 들면 발진ㆍ발적(충혈되어 붉어짐), 가려움, 옻 등에 의한 피부염 등)이 나타난 적이 있는 환자

2) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 환자

3) 습윤(습기 참)이나 미란(짓무름)이 심한 환자

4) 의사의 치료를 받고 있는 환자

5) 소아(경련을 유발할 수 있다)

6) 이 약은 프로필렌글리콜을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

3. 부작용

이 약의 사용으로 인해 발진ㆍ발적(충혈되어 붉어짐), 가려움, 부종(부기) 등의 증상이 나타나는 경우에는 사용을 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.

2) 소아에게 사용할 경우에는 보호자의 지도ㆍ감독하에 사용한다.

3) 5~6일간 투여 후에도 증상의 개선이 보이지 않을 경우에는 사용을 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

5. 적용상의 주의

1) 이 약은 외용으로만 사용하고 내복하지 않는다.

2) 눈에 들어가지 않도록 주의한다. 만일 눈에 들어간 경우에는 즉시 물로 씻는다. 증상이 심할 경우에는 안과의사의 치료를 받는다.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아) 보관한다.

3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 15g/튜브, 30g/튜브
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 60,317
2017 60,127
2016 60,166
2015 72,082
2014 71,695

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2012-06-05 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자2011-07-07 변경항목성상변경
순번3 변경일자2011-07-07 변경항목효능효과변경
순번4 변경일자2011-07-07 변경항목용법용량변경
순번5 변경일자2011-07-07 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번6 변경일자1997-05-02 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)