판디탈정

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 장방형의 녹색 당의정
모양 장방형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1995-11-15
품목기준코드 199501958
표준코드 8806538026909, 8806538026916, 8806538026923, 8806538026930
기타식별표시 장축크기 : 15.15mm 단축크기 : 9.25mm 두께 : 6.65mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 판크레아틴, 헤미셀룰라제, 우담즙엑스, 디메티콘

총량 : 1정 (889.7mg) 중|성분명 : 판크레아틴|분량 : 175|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 전분당화력 300단위, 단백소화력 9500단위, 지방소화력 140단위|비고 :

총량 : 1정 (889.7mg) 중|성분명 : 헤미셀룰라제|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : 섬유소당화력 100단위|비고 :

총량 : 1정 (889.7mg) 중|성분명 : 우담즙엑스|분량 : 25|단위 : 밀리그램|규격 : 생규|성분정보 : 콜린산으로서 11.25mg|비고 :

총량 : 1정 (889.7mg) 중|성분명 : 디메티콘|분량 : 25|단위 : 밀리그램|규격 : NF|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 황색 4호, 탤크, 백당, 포비돈, 스테아르산마그네슘, 아라비아고무, 프로필렌글리콜, 크로스카르멜로오스나트륨, 규산알루민산마그네슘, 산화티탄, 청색 1호, 히프로멜로오스프탈레이트, 젤라틴, 미결정셀룰로오스, 디아세틸레이티드모노글리세리드, 이산화규소, 카르나우바납, 침강탄산칼슘

첨가제 주의 관련 성분: 황색 4호

첨가제주의사항

소화불량, 식욕감퇴(식욕부진), 과식, 식체(체함), 소화촉진, 소화불량으로 인한 위부팽만감

성인 1회 2정 1일 3회 식후에 복용한다.

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 만 7세 이하의 어린이

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 사람

2) 다른 약물을 복용하고 있는 사람

3) 이 약은 황색4호(타르트라진)을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 경력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

3. 다음과 같은 사람(경우) 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 2주 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우

4. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것

5. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것

2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에(밀폐하여) 보관할 것

3) 오용(잘못사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (분할주의) - DUR유형, 품목기준코드, 제품명, 금기 및 주의내용 정보 제공
DUR유형 품목기준코드 제품명 금기 및 주의내용
DUR유형분할주의 품목기준코드 199501958 제품명 판디탈정 금기 및 주의내용분할불가

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 실온보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 10정(10정/PTPX1), 1000정/병
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 244,813
2017 191,484
2016 257,339
2015 149,007
2014 149,106

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2015-02-10 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2015-02-10 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2015-02-10 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2011-04-25 변경항목효능효과변경
순번5 변경일자2011-04-25 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번6 변경일자1997-05-02 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)