게루삼엠정(건조수산화알루미늄겔)

게루삼엠정(건조수산화알루미늄겔) 낱알이미지 게루삼엠정(건조수산화알루미늄겔) 포장/용기정보 이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 백색의 원형 정제
모양 원형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1995-04-24
품목기준코드 199501099
표준코드 8806537003802, 8806537003819, 8806537003826, 8806537003833, 8806537003840, 8806537003857, 8806537003864
기타식별표시 장축크기 : 10.5mm 단축크기 : 10.5mm 두께 : 5.5mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 건조수산화알루미늄 겔

총량 : 1정(450mg) 중|성분명 : 건조수산화알루미늄 겔|분량 : 392.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 수산화알루미늄으로서 300밀리그램|비고 :

첨가제 : 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 옥수수전분, 스테아르산마그네슘

효능효과

1. 주효능 효과

다음 질환의 제산작용 및 증상의 개선 : 위.십이지장궤양, 위염, 위산과다

용법용량

성인 : 수산화알루미늄으로서 1회 300-600mg 1일 3회 식간에 경구투여한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

투석요법을 받고 있는 환자(장기투여에 의해 알루미늄뇌증, 알루미늄골증이 나타날 수 있다.)

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 인산염 결핍환자

2) 신장애 환자(장기투여에 의해 알루미늄뇌증, 알루미늄골증이 나타날 위험이 있으므로 정기적으로 혈 증알루미늄, 인, 칼슘, 알칼리포스파타제 등을 측정한다.)

3. 부작용

1) 소화기계 : 때때로 변비 드물게 구역, 구토 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 감량, 휴약 또 는 완하제를 병용하는 등 적절한 처치를 한다.

2) 장기투여 : 장기투여에 의해 알루미늄뇌증, 알루미늄골증이 나타날 위험이 있으므로 신중히 투여한 다.

4. 상호작용

1) 테트라사이클린계 항생물질의 흡수를 저해할 수 있으므로 병용투여하지 않는다.

2) 이 약의 흡착작용 또는 소화관내 체액의 pH상승에 의해 병용약물의 흡수·배설에 영향을 줄 수 있으 므로 신중히 투여한다.

<분류번호 230번대>

건조수산화알루미늄겔, 수산화알루미늄겔, 규산알루민산마그네슘, 합성규산알루미늄, 합성히드로탈사이드, 수산화알루민산마그네슘, 수산화알루미늄ㆍ탄산마그네슘혼합건조겔, 메타규산알루민산마그네슘, 알디옥사, 수크랄페이트

를 함유한 제제

(Dried Aluminum Hydroxide gel,

Aluminum Hydroxide gel, Magnesium Aluminosilicate, Synthetic Aluminum Silicate, Synthetic Hydrotalcite, Magnesia Alumina Hydrate,

Aluminum HydroxideㆍMagnesium Carbonate mixture dried gel, Magnesium Aluminometasilicate, Aldioxa, Sucralfate)

(사용상의 주의사항에 다음 사항을 신설 또는 추가할 것)

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

투석요법을 받고 있는 환자

2. 일반적 주의

1) 장기연용을 하지 않는다.

2) 신장병의 병력이 있는 환자는 복용전에 의사 또는 약사와 상의한다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1∼30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 1000정/병
보험약가 653700380 ( 30원-2017.02.01)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 158,181
2017 133,096
2016 133,095
2015 158,926
2014 176,953

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2009-10-01 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2007-12-31 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경