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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 백색의 장방형 필름코팅정
모양 장방형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1994-03-23
품목기준코드 199400500
표준코드 8806421023602, 8806421023619, 8806421023626, 8806421023633, 8806421023640
기타식별표시 장축크기 : 13.7mm 단축크기 : 8.1mm 두께 : 5.1mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 티아민염산염, 글리시리진산암모늄, dl-카르니틴염산염, 우담즙건조엑스, 디아스타제·프로테아제·셀룰라제

총량 : 1정(약546mg) 중|성분명 : 디아스타제·프로테아제·셀룰라제|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(약546mg) 중|성분명 : dl-카르니틴염산염|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(약546mg) 중|성분명 : 우담즙건조엑스|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : 생규|성분정보 : 총콜린산으로서 22.5mg|비고 :

총량 : 1정(약546mg) 중|성분명 : 글리시리진산암모늄|분량 : 25|단위 : 밀리그램|규격 : BP|성분정보 : 글리시리진산으로서 24.464mg |비고 :

총량 : 1정(약546mg) 중|성분명 : 티아민염산염|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 탤크, 콜로이드성 이산화규소, 스테아르산마그네슘, 폴리에틸렌글리콜6000, 산화티탄, 합성파라핀, 페퍼민트향분말(알에프에이-05128), 히프로멜로오스 2910, 미결정셀룰로오스, 인산수소칼슘수화물, 오파드라이흰색(OY-B-28920), 크로스포비돈

효능효과

식욕감퇴(식욕부진), 위부팽만감, 소화불량, 과식, 체함, 구역, 구토, 소화촉진, 소화불량으로 인한 위부팽만감

용법용량

만 15세 이상 및 성인 : 1회 1정, 1일 3회 식후에 복용

사용상의주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

만 7세 이하의 어린이

2.  다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

(1) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 사람

(2) 고혈압 환자, 노인, 심장장애 또는 신장(콩팥)장애 환자, 부종(부기) 환자

(3) 다른 약물을 복용하고 있는 사람

3.  다음과 같은 사람(경우) 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사,치과의사,약사와 상의할 것.상담시 이 첨부문서를 소지할 것.

(1) 이 약을 복용함으로써 요량이 감소하고, 얼굴과 손발이 붓고, 손이 굳어지고, 혈압이 오르며, 두통 등의 증상이 나타날 경우

(2) 수일간 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

4. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

(1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.

(2) 장기간 계속하여 복용하지 말 것.

5. 저장상의 주의사항

(1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

(2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 밀폐하여 보관할 것.

(3) 오용(잘못사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 실온보관
사용기간 제조일로부터 24 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 10정(10정/PTP포장Ⅹ1), 500정/병
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 1,279,318
2017 1,159,610
2016 1,550,014
2015 1,540,145
2014 1,287,791

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2019-10-15 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자2015-04-29 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번3 변경일자2012-08-16 변경항목성상변경
순번4 변경일자2012-07-13 변경항목효능효과변경
순번5 변경일자2012-07-13 변경항목용법용량변경
순번6 변경일자2012-07-13 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번7 변경일자1994-06-09 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)