에디정(침강탄산칼슘)
기본정보
| 성상 | 백색-유백색의 씹어 먹는 원형정제 |
|---|---|
| 모양 | 원형 |
| 업체명 | |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 1993-11-25 |
| 품목기준코드 | 199304554 |
| 표준코드 | 8806491007304, 8806491007311, 8806491007328, 8806491007335, 8806491007342 |
| 기타식별표시 | 식별표시 : HY010039 장축크기 : 11.2mm 단축크기 : 11.2mm 두께 : 5.5mm |
| 첨부문서 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 침강탄산칼슘
총량 : 1정(850㎎) 중|성분명 : 침강탄산칼슘|분량 : 750|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 전분글리콜산나트륨, 젤라틴, 스테아르산마그네슘, 크로스카멜로스나트륨, 인산수소칼슘수화물
효능효과
1. 주효능 효과
1) 다음 질환의 제산작용 및 증상의 개선 : 위십이지장궤양, 위염, 위산과다
2) 칼슘보급
용법용량
· 성인
1) 위·십이지장궤양, 위염, 위산과다 : 탄산칼슘으로서 1일 1-5ｇ을 3-4회 분할 경구투여
한다.
2) 칼슘보급 : 1일 1.5-3ｇ을 1-2회 분할 경구투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
사용상의주의사항
1. 경고
1일 최대 용량 7.5ｇ을 초과하지 않도록 한다.
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 중증 고칼슘혈증 환자 및 중증 고칼슘뇨증 환자
2) 부갑상선기능항진증 또는 갑상선기능저하증 환자
3) 중증 신부전 환자
4) 무산증 또는 위산 결핍증 환자.
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
1) 신장애 환자
2) 심기능장애, 폐기능장애 환자
3) 변비환자
4) 다른 약물을 투여받고 있는 환자
4. 부작용
1) 소화기계 : 이 약을 투여하는 동안 구역, 변비 또는 설사가 나타날 수 있고 드물게 위
산의 반동성 분비등이 나타날 수 있다.
2) 대사이상 : 고용량 복용에 의해 고칼슘혈증, 알카리증이 나타날 수 있다.
3) 장기·대량투여 : 신결석, 요료결석이 나타날 수 있다.
4) 과민증 : 가려움증이 나타날 수 있다.
5. 일반적 주의
1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.
2) 소아에 투여시킬 때에는 보호자의 지도 감독하에 투여한다.
3) 2주정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와
상의한다.
6. 상호작용
1) 테트라시아클린계 항생물질의 흡수를 저해할 수 있으므로 병용투여하지 않는다.
2) 이 약의 흡착작용 또는 소화관내·체액의 pH상승에 의해 병용약물의 흡수·배설에 영
향을 줄 수 있으므로 신중히 투여한다.
3) 다량의 우유와 병용시 우유 알카리 증후군(고칼슘혈증, 고질소혈증, 알카리증 등)이 나
타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한
다.
4) 비타민D, 치아짓계 이뇨계와 병용투여시 고칼슘혈증이 나타나기 쉬우므로 주의한다.
7. 저장상의 주의사항
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 기밀용기 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 500정/병 |
| 보험약가 | 649100730 ( 44원-2017.02.01) |
생산실적(단위 : 천원)
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2018 | 328,460 |
| 2017 | 360,254 |
| 2016 | 423,412 |
| 2015 | 438,783 |
| 2014 | 452,251 |
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자1995-03-25 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번2 | 변경일자1995-03-25 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번3 | 변경일자1995-03-25 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번4 | 변경일자1994-03-24 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번5 | 변경일자1994-03-24 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번6 | 변경일자1994-01-01 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번7 | 변경일자1994-01-01 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번8 | 변경일자1994-01-01 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
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