폰티암정주1그램(세포티암염산염)
기본정보
성상 | 백색 내지 담황색의 가루가 든 무색투명한 바이알 |
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업체명 | |
위탁제조업체 | 보령제약(주) |
전문/일반 | 전문의약품 |
허가일 | 1993-01-25 |
품목기준코드 | 199302366 |
표준코드 | 8806435033604, 8806435033611, 8806435033628, 8806435033635, 8806435033642 |
첨부문서 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 세포티암염산염
총량 : 1바이알 중 |성분명 : 세포티암염산염|분량 : 1|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : 역가
첨가제 : 건조탄산나트륨
효능효과
(주사제)
○ 유효균종
포도구균, 연쇄구균(장내구균 제외), 폐렴연쇄구균, 인플루엔자균, 대장균, 클레브시엘라, 엔테로박터, 시트로박터, 프로테우스 미라빌리스, 프로테우스 불가리스, 프로테우스 프로비덴시아 레트게리, 모르가넬라 모르가니
○ 적응증
- 패혈증
- 수술 후 창상, 화상 후 감염
- 피하농양, 옹종, 종기, 종기증
- 골수염, 화농성 관절염
- 편도염(편도주위염, 편도주위농양), 기관지염, 기관지확장증(감염 시), 폐렴, 폐농양, 농흉
- 담관염, 담낭염
- 복막염
- 신우신염, 방광염, 요도염, 전립선염
- 수막염
- 자궁내 감염, 골반사강염, 자궁주위조직염, 자궁부속기염, 바토린선염
- 중이염, 부비동염
(피내반응용)
이 약물의 근육주사 및 정맥주사 투여 시 피내반응에 사용한다.
용법용량
(주사제)
1. 정맥주사
○ 성인 : 세포티암으로서 1일 0.5~2g(역가)을 2~4회 분할 정맥주사 한다.
○ 소아 : 1일 체중 Kg당 40~80mg(역가)을 3~4회 분할 정맥주사 한다.
○ 성인의 패혈증에는 1일 4g(역가)까지, 소아의 패혈증, 수막염 등의 중증 및 난치성 감염증에는 1일 체중 Kg당 160mg(역가)까지 증량할 수 있다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
<주사액의 조제법>
정맥주사 시는 주사용수, 생리식염주사액 또는 5% 포도당 주사액에 녹여 주사한다.
점적 정맥주사 시는 1회량 0.25~2g(역가)을 당액, 전해질액 또는 아미노산 제제 등의 보액에 녹여 30분~2시간에 걸쳐 점적 정맥주사하고, 소아의 경우에는 위의 투여량을 고려하여 30분~1시간에 걸쳐 투여하되 녹일 때 주사용수는 사용하지 않는다(등장액이 아님.).
※ 트랜스퍼장치(1회용시린지)가 장착된 경우(Type II, Type III)
1. 트랜스퍼장치(1회용시린지)가 장착된 경우 점적 정맥주사용으로만 사용한다.
2. 바이알(분말)을 트랜스퍼장치(1회용시린지) 및 용해액(생리식염주사액)에 연결하여 녹인 후 점적 정맥 주사한다.(사용상의 주의사항 중 "10. 트랜스퍼장치(1회용시린지)가 장착된 경우의 용해조작법" 참고)
2. 근육주사
○ 성인 : 세포티암으로서 1일 0.5~2g(역가)을 2~4회 분할 근육주사 한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
<주사액의 조제법>
1 바이알 당 첨부된 근육주사용 용해액 3mL로 녹여 사용한다.
(피내반응용)
이 약을 주사용수 1mL로 용해시켜 300μg/mL의 시험액을 조제한다. 이 시험액 약 0.02mL를 피내 주사한다. 또 대조로서 생리식염주사액 약 0.02mL를 시험액 주사부위로부터 충분히 떨어진 위치에 피내주사한다.
<판정방법>
시험액 및 대조액 모두 피내주사(투베르쿨린주사기를 사용함.)하고 15~30분 후에 주사한 국소부위반응을 관찰하고 다음과 같은 판정기준에 의해 판정한다.
- 판정기준
1) 양성 : 두드러기 양 발적의 직경이 20mm 이상 또는 팽진의 직경이 9mm 이상
2) 음성 : 두드러기 양 발적, 팽진 모두가 위의 양성의 판정기준 미만
또한, 주사한 국소의 반응 이외에 전신반응[어지러움, 마비감, 열감, 두통, 변의, 불안, 빠른맥(빈맥), 구내이물감 등]을 확인했을 경우에도 양성으로 하며 대조액이 양성을 나타내는 경우에는 판정불능으로 한다.
- 처치
1) 시험액의 판정이 양성이고 대조액의 판정이 음성일 경우에는 이 약물 투여를 실시하지 않는다.
2) 판정불능인 경우에는 이 약물을 투여하지 않거나, 과민반응에 충분히 주의를 기울여 투여한다.
사용상의주의사항
(주사제)
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약에 의하여 쇽의 병력이 있는 환자
2) 세팔로스포린계 항생물질에 과민반응 환자
3) 저체중출생아, 신생아, 영ㆍ유아, 소아(근육주사에 한함.)
4) 리도카인 등의 아닐리드계 국소마취제에 과민반응의 병력이 있는 환자(근육주사에 한함.)
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 이 약 또는 세펨계 항생물질에 과민반응의 병력이 있는 환자에는 투여하지 않는 것이 원칙이나 부득이 투여할 경우에는 신중히 투여한다.
2) 페니실린계 항생물질에 과민반응의 병력이 있는 환자
3) 본인 또는 부모, 형제가 기관지천식, 발진, 두드러기 등의 알레르기증상을 일으키기 쉬운 체질인 환자
4) 중증의 신장애 환자
5) 경구섭취가 불량한 환자 또는 비경구영양 환자, 고령자, 전신상태가 나쁜 환자(비타민 K 결핍증상이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰한다.)
3. 이상반응
1) 쇽 : 드물게 쇽을 일으킬 수 있으므로 충분히 관찰하고 불쾌감, 구내이상감, 천명, 어지러움, 변의, 이명, 발한 등이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
2) 과민반응 : 때때로 발진, 두드러기, 홍반, 가려움, 발열, 림프절 종창, 관절통 등이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
3) 피부 : 드물게 스티븐스-존슨증후군, 독성표피괴사용해가 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
4) 혈액계 : 때때로 빈혈, 과립구 감소, 적혈구 감소, 호산구 증가, 혈소판 감소 드물게 범혈구 감소, 용혈성 빈혈이 나타날 수 있으므로, 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고, 적절한 처치를 한다.
5) 간장 : 때때로 AST, ALT, ALP의 상승 드물게 황달, LDH, γ-GTP상승 등이 나타날 수 있다.
6) 신장 : 드물게 급성 신부전 등의 중증의 신장애가 나타날 수 있으므로 정기적으로 검사를 실시하는 등 충분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
7) 소화기계 : 드물게 위막성대장염 등의 혈변을 수반하는 중증의 대장염이 나타날 수 있다. 복통, 빈번한 설사가 나타나는 경우에는 즉시 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다. 또한 때때로 구역, 설사 또한 드물게 구토, 식욕부진, 복통 등이 나타날 수 있다.
8) 호흡기계 : 드물게 발열, 기침, 호흡곤란, 흉부 X선 이상, 호산구 증가 등을 수반하는 간질성 폐렴, 호산구성 폐침윤 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 코르티코이드 투여 등 적절한 처치를 한다.
9) 중추신경계 : 신부전 환자에 대량 투여 시 경련 등을 일으킬 수 있다.
10) 균교대증 : 드물게 구내염, 칸디다증이 나타날 수 있다.
11) 비타민 결핍증 : 드물게 비타민 K 결핍증상(저프로트롬빈혈증, 출혈경향 등), 비타민 B군 결핍증상(설염, 구내염, 식욕부진, 신경염 등)이 나타날 수 있다.
12) 기타 : 드물게 어지러움, 두통, 권태감, 마비감이 나타날 수 있다.
4. 일반적 주의
1) 이 약의 사용에 있어서 내성균의 발현을 방지하기 위하여 감수성을 확인하고 치료 상 필요한 최소 기간만 투여하는 것이 바람직하다.
2) 쇽 등의 반응을 예측하기 위해 충분히 문진하고 사전에 피부반응시험을 실시하는 것이 바람직하다.
3) 쇽 발생에 대비하여 구급처치준비를 해두고 투여 후에도 환자를 안정한 상태에서 충분히 관찰한다.
4) 투여 중 정기적으로 임상검사(간기능, 신기능, 혈액 등)를 실시하는 것이 바람직하다.
5) 취급상의 주의 : 이 약의 주사액 조제시에 쇽을 수반하는 접촉성 두드러기가 나타나는 경우가 있으므로 조제시의 손의 종창, 소양, 발적, 전신의 발진, 가려움, 복통, 구역, 구토 등의 증상이 나타나는 경우에는 이후 이 약과의 접촉을 피한다.
5. 상호작용
유사화합물(다른 세펨계 항생물질)과 푸로세미드 등의 이뇨제와 병용투여 시 신독성이 증가될 수 있으므로 신중히 투여한다.
6. 임부에 대한 투여
임신 중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게는 치료 상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
7. 소아에 대한 투여
저체중출생아, 신생아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다.
8. 임상검사치에의 영향
1) 테스테이프반응을 제외한 베네딕트시약, 펠링시약, 클리니테스트에 의한 요당검사에서 위양성이 나타날 수 있으므로 주의한다.
2) 직접 쿰스시험 양성이 나타날 수 있으므로 주의한다.
9. 적용상의 주의
1) 이 약은 정맥주사로만 사용한다.
2) 정맥 내 대량 투여에 의해 드물게 혈관통, 혈전성 정맥염을 일으킬 수 있으므로 주사액의 조제, 주사부위, 주사방법 등에 대하여 충분히 주의하고 주사속도는 가능한 천천히 한다(정맥주사에 한함.).
3) 근육주사는 정맥주사가 곤란한 경우에만 사용한다.
4) 근육주사 할 경우에는 조직, 신경 등에 영향을 피하기 위하여 다음 사항을 주의한다(근육주사에 한함.).
(1) 근육주사는 부득이한 경우에만 필요 최소량을 사용한다. 또한 동일 부위에 반복주사하지 않는다.
(2) 신경주행부위를 피한다.
(3) 주사침을 주입할 때에 격통을 호소하든가 혈액의 역류를 보일 경우에는 곧 바로 침을 뽑고, 부위를 바꾸어 주사한다.
5) 용해 후에는 신속히 사용한다. 또한 부득이 보존을 필요로 하는 경우에도 8시간 이내에 사용한다. 이 경우 미황색 용액의 색깔이 시간이 경과됨에 따라 짙게 될 수가 있다.
10. 트랜스퍼장치(1회용시린지)가 장착된 경우의 용해조작법
1) 테두리의 접착상태를 확인한 후 블리스터를 개봉한다.
2) 바이알을 트랜스퍼장치의 투명한 통 안으로 "딸깍" 소리가 날 때까지 밀어 넣고, 바늘부분이 위로 향하도록 세로로 세운다.
3) 안전캡을 제거한다.
4) 트랜스퍼장치의 바늘 끝의 안전덮개가 있는 상태에서 백의 연결부위를 밀어 넣어 트랜스퍼장치와 백을 연결시킨다.
5) 바이알이 아래로 가도록 잡고, 바이알에 용해액이 반정도 찰 때까지 반복적으로 백을 여러번 쥔 후, 바이알을 가볍게 흔들어 용해한다.
6) 바이알을 위로 가도록 잡고, 백을 여러번 쥐어 바이알속의 용액이 백으로 이동되도록 한다. 바이알에 용해되지 않은 약이 남아 있을 경우에는 5) 및 6)의 조작을 반복한다.
7) 백으로부터 트랜스퍼장치를 제거하고, 안전캡을 다시 장착한 후 버린다. 혼합된 백을 흔들어 잘 섞이도록 한다.
(피내반응용)
1. 경고
앰플주사제는 용기 절단 시 유리파편이 혼합되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용 시 유리파편 혼입이 최소화될 수 있도록 신중하게 절단 사용하되, 특히 소아, 노약자 사용 시에는 각별히 주의한다.
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
이 약물에 의한 쇽의 병력이 있는 환자
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 다른 세펨계(세팔로스포린계 및 세파마이신계) 또는 페니실린계 약물에 대해 과민반응의 병력이 있는 환자
2) 알레르기 증상을 일으키기 쉬운 체질을 가진 환자
4. 이상반응
드물게 쇽, 아나필락시양 증상을 일으킬 수 있으므로 충분히 관찰하고, 불쾌감, 구내이상감, 어지러움, 변의, 이명, 발한, 천명, 호흡곤란, 맥관부종, 전신홍조, 두드러기 등의 이상반응이 나타난 경우에는 적절한 처치를 한다.
5. 일반적 주의
1) 쇽 증상이 나타날 수 있으므로 알레르기에 관해서 충분히 문진을 한다.
2) 쇽 발생에 대비하여 구급처치 준비를 해두고 투여 후에도 환자를 안정한 상태에서 충분히 관찰한다.
3) 본 피내반응시험이 음성일 때에도 이 약물의 투여에 의한 쇽이 나타날 수 있다.
4) 이 약의 주사액 조제시에 쇽을 수반하는 접촉 두드러기가 나타날 수 있으므로 조제시 손의 종창ㆍ가려움, 발적, 전신의 발진ㆍ가려움, 복통, 구역, 구토 등의 증상이 나타났을 경우에는 이후에 이 약과의 접촉을 피한다.
6. 적용상의 주의
용해 후에는 빨리 사용하고 잔액은 폐기한다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 밀봉용기, [내수용] 실온(1~30℃)보관 [수출용] 20℃ 이하 보관 |
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사용기간 | 제조일로부터 24개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 10바이알(1바이알X10)/카톤 |
보험약가 | 643503361 ( 5499원-2018.02.01) |
생산실적(단위 : 천원)
년도 | 생산실적 |
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2018 | 1,267,045 |
2017 | 2,909,058 |
2016 | 1,984,060 |
2015 | 3,295,764 |
2014 | 3,503,950 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2018-05-24 | 변경항목성상변경 |
순번2 | 변경일자2018-05-24 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
순번3 | 변경일자2013-08-02 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
순번4 | 변경일자2011-05-20 | 변경항목제품명칭변경 |
순번5 | 변경일자2011-03-21 | 변경항목제품명칭변경 |
순번6 | 변경일자2008-12-24 | 변경항목성상변경 |
순번7 | 변경일자2008-10-31 | 변경항목제품명칭변경 |
순번8 | 변경일자2008-09-30 | 변경항목성상변경 |
순번9 | 변경일자2008-09-30 | 변경항목용법용량변경 |
순번10 | 변경일자2008-09-30 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번11 | 변경일자2007-05-29 | 변경항목제품명칭변경 |
순번12 | 변경일자2005-01-22 | 변경항목효능효과변경 |
순번13 | 변경일자2005-01-22 | 변경항목용법용량변경 |
순번14 | 변경일자2005-01-22 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번15 | 변경일자2003-04-11 | 변경항목제품명칭변경 |
순번16 | 변경일자1997-01-08 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번17 | 변경일자1996-12-09 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번18 | 변경일자1995-06-19 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번19 | 변경일자1994-06-16 | 변경항목효능효과변경 |
순번20 | 변경일자1994-06-16 | 변경항목용법용량변경 |
순번21 | 변경일자1994-06-16 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
한미약품(주)의 주요제품 목록(50건)
콜리네이트시럽(콜린알포세레이트)
일반의약품
2019.08.08
한미오셀타미비르(원료)
일반의약품
2019.06.28
디쿠아폴점안액3%(디쿠아포솔나트륨)(1회용)
일반의약품
2019.06.11
한미치쏙크림
일반의약품
2019.04.22
사포레이트서방정(사르포그렐레이트염산염)
일반의약품
2019.03.28
목앤파워스프레이(플루르비프로펜)
일반의약품
2019.00.29
아픽스반정2.5밀리그램(아픽사반)
일반의약품
2019.00.11
아픽스반정5밀리그램(아픽사반)
일반의약품
2019.00.10
올로타딘점안액0.7%(올로파타딘염산염)
일반의약품
2018.04.28
목시딜에스5%액
일반의약품
2018.03.28
두피앤액
일반의약품
2018.03.28
콜스펜코프연질캡슐
일반의약품
2018.03.28
콜스펜연질캡슐
일반의약품
2018.03.28
노코틴정0.5밀리그램(바레니클린옥살산염수화물)
일반의약품
2018.03.26
노코틴정1밀리그램(바레니클린옥살산염수화물)
일반의약품
2018.03.25
리나글로정(리나글립틴)
일반의약품
2018.03.15
리나글로듀오정2.5/1000밀리그램
일반의약품
2018.01.28
몬테리진츄정
일반의약품
2018.01.28
티카글정90밀리그램(티카그렐러)
일반의약품
2018.01.01
티카글정60밀리그램(티카그렐러)
일반의약품
2018.01.01
무조날에스네일라카(시클로피록스)
일반의약품
2018.00.14
알치옥트정(알티옥트산트로메타민염)
일반의약품
2017.08.28
히알루미니점안액0.15%(히알루론산나트륨)(1회용)
일반의약품
2017.08.12
마그네비정
일반의약품
2017.08.05
테포비어정(테노포비르디소프록실인산염)
일반의약품
2017.06.28
아모잘탄큐정5/50/20밀리그램
일반의약품
2017.05.28
아모잘탄큐정5/50/5밀리그램
일반의약품
2017.05.28
아모잘탄큐정5/100/5밀리그램
일반의약품
2017.05.28
아모잘탄큐정 5/100/20밀리그램
일반의약품
2017.05.28
아모잘탄큐정5/50/10밀리그램
일반의약품
2017.05.28
아모잘탄큐정5/100/10밀리그램
일반의약품
2017.05.28
한미플루에스현탁용분말(오셀타미비르인산염)
일반의약품
2017.05.15
아모잘탄플러스정 5/50/12.5밀리그램
일반의약품
2017.05.04
아모잘탄플러스정 5/100/12.5밀리그램
일반의약품
2017.05.04
아모잘탄플러스정 5/100/25밀리그램
일반의약품
2017.05.04
한미플루에스캡슐60밀리그램(오셀타미비르인산염)
일반의약품
2017.03.28
몬테리진캡슐
일반의약품
2017.02.28
아토세라시럽4mg/mL(아토목세틴염산염)
일반의약품
2017.01.28
라본디캡슐
일반의약품
2017.01.28
세포박탐주2그램
일반의약품
2017.01.28
엘도인시럽(에르도스테인)
일반의약품
2017.01.11
베시금정10.66밀리그램(솔리페나신타르타르산염)
일반의약품
2017.00.28
베시금정5.33밀리그램(솔리페나신타르타르산염)
일반의약품
2017.00.28
두탐스캡슐(수출용)
일반의약품
2017.00.28
유박탐주사1.5그램(설박탐나트륨,암피실린나트륨)
일반의약품
2016.06.28
한미플루캡슐60밀리그램(오셀타미비르)
일반의약품
2016.06.31
구구탐스캡슐
일반의약품
2016.06.20
한미플루에스캡슐45밀리그램(오셀타미비르인산염)
일반의약품
2016.05.04
한미플루에스캡슐30밀리그램(오셀타미비르인산염)
일반의약품
2016.05.04
한미탐스오디정0.4밀리그램(탐스로신염산염)
일반의약품
2019.08.15