메모로정(도베실산칼슘수화물)

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 백색의 장방형 정제.
모양 장방형
업체명
전문/일반 전문의약품
허가일 1992-05-18
품목기준코드 199201877
표준코드 8806494006908, 8806494006915, 8806494006922, 8806494006939
기타식별표시 장축크기 : 12.13mm 단축크기 : 7.13mm 두께 : 4.35mm 분할선(앞) : -
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 도베실산칼슘수화물

총량 : 이 약 1정(400mg) 중|성분명 : 도베실산칼슘수화물|분량 : 250.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 피로아황산나트륨, 포비돈, 스테아르산마그네슘, 시트르산, 라우릴황산나트륨, 히드록시프로필셀룰로오스

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물, 피로아황산나트륨

첨가제주의사항

효능효과

 

항진된 모세혈관 파열과 투과장애를 수반하는 혈관손상, 당뇨병성모세혈관장애, 당뇨병성망막병증, 정맥기능부전, 혈전후증후군, 말초울혈성부종, 치질

용법용량

 

성인: 도베실레이트칼슘으로서 다음 용량을 경구투여한다.

1. 혈관손상 및 망막병증: 1일 500-1000mg

2. 정맥질환: 1일 750mg을 1-3주간 투여하고 그 후에는 1일 500mg을 투여한다. 식후에 충분한 음료와 함께 투여한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상의주의사항

1. 부작용

일시적인 두통, 구역, 피부 알레르기반응이 나타날 수 있다.

2. 일반적 주의

원인불명의 발열이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.

3. 임부에 대한 투여

임신 3개월 이전에는 투여하지 않는다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기,실온보관(1~30℃)
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 90정(10정/PTPX9개), 300정/병
보험약가 649400690 ( 140원-2017.02.01)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 206,324
2017 374,978
2016 378,325
2015 275,296
2014 307,997

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2019-10-07 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번2 변경일자2013-12-18 변경항목제품명칭변경
순번3 변경일자2007-10-18 변경항목효능효과변경
순번4 변경일자2007-10-18 변경항목용법용량변경
순번5 변경일자2007-10-18 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번6 변경일자1996-01-01 변경항목효능효과변경
순번7 변경일자1996-01-01 변경항목용법용량변경
순번8 변경일자1996-01-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)