앰플 주사제는 용기절단시 유리파편이 혼입되어 부작용을 초래할 수 있으므로, 신중하게 절단하여 사용하되, 특히 어린이와 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것.(단, 앰플주사제에 한함)

1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응 환자

2) 기질적 신경계 질환 환자, 특히 간질, 다발성 경화증과 같은 중추신경계 질환자

3) 혈액질환 또는 그 병력이 있는 환자

임부, 수유부

1) 소화기계 : 졸음, 두통, 구역, 구토와 같은 경미한 위장관 장애가 나타날 수 있다.

2) 신경계 : 어지러움, 전전, 경직, 협동기능장애, 졸도, 피로, 일시적 의식상실 등의 중추신경계 장애가 나타날 수 있다. 드물게 지각 또는 혼합말초신경장애가 각각 관찰되었다. 말초 신경병증, 운동실조, 어지러움, 또는 정신 착란이 나타나면 치료를 중단해야 한다.

3) 미각장애, 간기능검사치 이상, 피부반응이 나타날 수 있다.

4) 정맥주입시 간혹 주사부위에 국소적 통증이 나타날 수 있다.(단, 주사제에 한함)

어지러움, 진전, 경직, 협동 기능 장애, 발작, 일시적 의식 상실과 같은 신경계 이상반응은 운전이나 기계조작능력을 포함하여 주의력을 요하는 일에 영향을 미칠 수 있다.

1) 다른 니트로이미다졸 유도체들과는 달리 이 약은 알코올 탈수소효소의 작용을 저해하지 않으므로 알코올과 배합금기가 아니다.

2) 이 약은 쿠마린계 항응고제의 효과를 증진시키므로 그에 상응하여 항응고제의 용량을 조절해야 한다.

3) 이 약은 브롬화베쿠로니움의 근이완작용을 지속시킨다.

4) 페노바르비탈및 다른 효소유도제와의 병용투여는 이 약의 혈중반감기를 감소시킨다.

5) 시메티딘과 같은 효소 억제제와의 병용투여는 이 약의 혈중반감기를 증가시킨다.

1) 광범위한 동물실험에서 기형 발생 및 태자독성은 나타나지 않았다.

2) 임부 및 수유부는 꼭 필요한 경우를 제외하고는 투여하지 않는것이 바람직하다.

이 약을 과량투여 시 이상반응이 보다 심하게 나타날 수 있다. 특정 해독제는 알려져 있지 않으며 경련이 일어날 경우에는 디아제팜을 투여한다.