코오롱콤비짐정

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 장용성의 내핵정을 포함하는 황색 원형필름코팅정
모양 원형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1991-12-09
품목기준코드 199100637
표준코드 8806703016001, 8806703016018, 8806703016025, 8806703016032, 8806703016049
기타식별표시 장축크기 : 9.9mm 단축크기 : 9.9mm 두께 : 5.5mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 아스페르길루스추출물, 판크레아틴

총량 : 이 약 1정(467mg) 중|성분명 : 판크레아틴|분량 : 220|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 리파아제로서7,400EP단위 이상, 프로테아제로서420EP단위이상, 아밀라제로서 7,000EP단위 이상|비고 : 내핵정

총량 : 이 약 1정(467mg) 중|성분명 : 아스페르길루스추출물|분량 : 120|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 셀롤라제로서70.8FIP단위이상, 프로테아제로서 10.8FIP단위 이상, 아밀라제로서 170.4FIP단위 이상|비고 : 외층

첨가제 : 황색 4호, 탤크, 유드라짓E, 옥수수전분, 스테아르산마그네슘, 함수이산화규소, 폴리에틸렌글리콜6000, 산화티탄, 히프로멜로오스프탈레이트200731, 히프로멜로오스2910, 황색4호레이크, 황색203호레이크, 크로스카멜로오스나트륨, 카르나우바납, 디아세틸화모노글리세리드

첨가제 주의 관련 성분: 황색 4호

첨가제주의사항

효능효과

소화불량, 식욕감퇴(식욕부진), 과식, 식체(위체), 소화촉진, 소

화불량으로 인한 위부팽만감

용법용량

성인 1회 1정 1일 3회 식사중 또는 식후에 소량의 물과 함께 복용한다.

필요한 경우 1회 2정으로 증량할 수 있다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

동물의 췌장효소에 과민반응을 나타낸 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1)다른 약물을 투여받고 있는 사람

2)이 약은 황색 4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 약물에 과민하거나 알레르기 경력이 있는 사람은 복용전에 의사 또는 약사와 상의할 것

3. 일반적 주의

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.

2) 2주정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.

4. 소아에 대한 투여

이 약은 7세미만의 영ㆍ유아에게 투여하지 않는다.

5. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 되도록이면 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (분할주의) - DUR유형, 품목기준코드, 제품명, 금기 및 주의내용 정보 제공
DUR유형 품목기준코드 제품명 금기 및 주의내용
DUR유형분할주의 품목기준코드 199100637 제품명 코오롱콤비짐정 금기 및 주의내용분할불가

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사 포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2002-03-21 변경항목성상변경
순번2 변경일자1995-09-18 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번3 변경일자1994-01-01 변경항목효능효과변경
순번4 변경일자1994-01-01 변경항목용법용량변경
순번5 변경일자1994-01-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번6 변경일자1993-02-24 변경항목성상변경
순번7 변경일자1993-02-24 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)