보미롱산

보미롱산 포장/용기정보 이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 황색의 산제이다
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1990-05-25
품목기준코드 199001524
표준코드 8806494010004, 8806494010011, 8806494010028, 8806494010035, 8806494010042
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 스코폴라민브롬화수소산염수화물, 메클리진염산염수화물

총량 : 이 약 1포(1g) 중|성분명 : 메클리진염산염수화물|분량 : 25.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1포(1g) 중|성분명 : 스코폴라민브롬화수소산염수화물|분량 : 0.1|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 황색4호, 백당, 디만니톨, 오렌지미크론, 베타덱스

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물, 황색4호

첨가제주의사항

효능효과

멀미에 의한 어지러움·구토·두통의 예방 및 완화

용법용량

멀미의 예방에는

성인 : 1회 1포(1.0g)

소아 : 14-11세 : 2/3포(0.7g), 10-7세 : 1/2포(0.5g), 6-3세 : 1/3포(0.3g)를 승차30분전에 복용한다. 또 필요시 추가복용할 경우에는 4시간 이상의 간격을 두고 복용한다. 1일 복용횟수는 1일 2회를 한도로 한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 약으로 알레르기증상(발진, 발적, 가려움증 등)을 일으킨 일이 있는 사람

2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인

3) 심장애 환자, 녹내장(눈의 통증, 눈의 침침함) 환자, 배뇨장애 환자, 쇠약 환자, 고령자

4) 다른 약물을 투여받고 있는 환자

2. 부작용

1) 이 약을 투여함으로써 발진, 발적, 가려움 등이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

2) 이 약을 투여함으로써 두통, 안면홍조, 눈부심, 배뇨장애 등이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

3) 이 약을 투여함으로써 구갈 또는 변비가 나타날 수 있다.

3. 일반적 주의

1) 이 약은 극약에 속하는 성분을 함유하고 있으므로 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.

2) 소아에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 투여한다.

3) 이 약을 투여함으로써 졸음이 나타날 수 있으므로 자동차 운전 등 위험이 수반되는 기계조작을 하지 않도록 주의한다.

4) 1포를 분할한 후 잔량을 사용할 경우에는 입구를 잘 봉하여 보관하고 2일 이내에 사용한다.

4. 상호작용

1) 다음 약들과 병용투여하지 않는다. : 다른 진토제, 감기약, 해열진통제, 항히스타민제, 진정제, 진해거담제, 위장진통·진경제 등

5. 소아에 대한 투여

이 약은 3세 미만의 영·유아에게 투여하지 않는다.

6. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 되도록이면 서늘한 곳에 보관한다.

3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 메클리진 염산염수화물 DUR유형 용량주의 제형산제 금기 및 주의내용 50밀리그램 비고 1일최대용량: 메클리진 염산염수화물 50mg, 스코폴라민브롬화수소산염수화물 0.2mg
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 - 1그램/포[x2]
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 135,727
2017 270,031
2016 309,757
2015 271,329
2014 220,062

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자1997-01-01 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자1997-01-01 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자1997-01-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자1990-06-22 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)