루나벤캡슐

루나벤캡슐 낱알이미지 루나벤캡슐 포장/용기정보 이미지
  • 루나벤캡슐 낱알이미지
  • 루나벤캡슐 포장/용기정보 이미지

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 백색의 분말 및 장용성 과립이 든 상하 백색의 캅셀제
모양 장방형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1989-04-18
품목기준코드 198901607
취소/취하구분 유효기간만료
취소/취하일자 2019-01-01
표준코드 8806494005802, 8806494005819
기타식별표시 장축크기 : 19.10mm 단축크기 : 6.63mm 두께 : 6.91mm

원료약품 및 분량

유효성분 : 염산클로페라스틴, 아세트아미노펜, 디엘 염산메칠에페드린, 세라치오펩티다제, 말레인산클로로페니라민, 카페인

총량 : 1캡슐 중 377밀리그램|성분명 : 말레인산클로로페니라민|분량 : 1.25|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 중 377밀리그램|성분명 : 카페인|분량 : 15|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 중 377밀리그램|성분명 : 염산클로페라스틴|분량 : 6|단위 : 밀리그램|규격 : |성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 중 377밀리그램|성분명 : 세라치오펩티다제|분량 : 2.5|단위 : 밀리그램|규격 : |성분정보 : 5000 세라티오펩티다제 단위|비고 :

총량 : 1캡슐 중 377밀리그램|성분명 : 아세트아미노펜|분량 : 150|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 중 377밀리그램|성분명 : 디엘 염산메칠에페드린|분량 : 6.25|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당, 옥수수전분, (상ㆍ하)백색경질캡슐, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 프탈산디에칠, 스테아린산마그네슘, 초산프탈산셀룰로오스, 탈크, 젖산칼슘, 히드록시프로필셀룰로오스, 미결정셀룰로오스

첨가제 주의 관련 성분: 유당

첨가제주의사항

감기 제증상 (콧물, 코막힘, 재채기, 인후통, 기침, 가래, 오한,

발열, 두통, 관절통, 근육통)의 완화

성인 1회 2캅셀 1일 3회 식후 30분에 복용한다.

어린이 1회 : 7-14세 1캅셀

1. 다음 사람은 복용전에 의사, 약사와 상의할 것

1) 본인, 양친 또는 형제 등이 두드러기, 접촉성 피부염, 기관지 천식, 알레르기성 비염, 편두통, 음식물 알레르기 등을 일으키기 쉬운 체질을 갖고 있는 사람

2) 지금까지 약에 의해 알레르기 증상(예 : 발열, 발진, 관절통, 천식, 가려움증 등)을 일으킨 적이 있는 사람.

3) 수두 또는 인플루엔자에 감염되어 있거나 또는 의심이 되는 유유아 및 어린이(14세 이하)

4) 간장, 신장, 갑상선질환, 당뇨병, 고혈압 등이 있는 사람, 몸이 약한 사람, 또는 고열이 있는 사람.

5) 심장에 장애가 있는 사람 또는 고령자.

6) 녹내장(예 : 눈의 통증, 눈의 침침함 등)이 있는 사람, 배뇨곤란이 있는 사람.

7) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 수유부

8) 의사 또는 치과의사의 치료를 받고 있는 사람.

2. 이 약을 복용하는 동안 다음과 같은 행위를 하지 말 것.

이 약에는 아세트아미노펜이 함유되어 있다. 다른 아세트아미노펜 제품과 함께 복용하여 일일 최대용량(4,000mg)을 초과할 경우 간손상을 일으킬 수 있으므로 아세트아미노펜을 포함하는 다른 제품과 함께 복용해서는 안 된다.

3. 다음 사람은 복용하지 말 것.

1) 지금까지 이 약에 의한 과민증상(예를 들면 발진, 발적, 가려움, 부종(후두, 눈꺼풀, 입술 등)을 일으킨 적이 있는 사람

2) 지금까지 이 약 또는 다른 감기약, 해열 진통제를 사용하여 천식이 나타난 적이 있는 사람.

4. 복용할 때 다음 사항에 주의할 것

1) 용법, 용량을 잘 지킬 것.

2) 다음 약들과는 동시에 복용하지 말 것.

진해거담약, 다른 감기약, 해열진통약, 항히스타민제, 진정제 등

3) 어린이에게 복용시킬 경우는 보호자의 지도감독하에 복용시킬 것.

4) 3개월 미만의 유아에는 복용을 피하고 3개월 이상인 경우도 1세 미만의 유아에는 부득이한 경우를 제외하고는 복용시키지 않는 것이 좋다.

5. 복용중 또는 복용후에는 다음 사항을 주의할 것

1) 복용하는 동안 발진, 발적, 구역, 구토, 변비, 식욕부진, 현기증 등의 증상이 나타나면 복용을 중지하고 의사, 약사와 상의할 것.

2) 복용하는 동안 졸음이 오는 경우가 있으므로 자동차운전 또는 기계류의 운전조작을 피할 것.

3) 수회 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우는 복용을 중지하고 의사, 약사와 상담할 것.

4) 장기 연용하지 말 것.

6. 복용시 주의사항

1) 이 약의 복용에 의해 드물게 다음과 같은 증상이 나타났다고 보고되어 있으므로 이와 같은 증상이 나타날 경우에는 즉시 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상담할 것.

① 이 약의 복용후 곧바로 두드러기, 부종(후두, 눈꺼풀, 입술 등), 가슴답답함 등과 함께 안색이 창백해지고, 수족이 차가와지고, 식은땀, 숨가쁨 등이 나타나는 경우.

② 고열을 수반하며 발진, 발적, 화상모양 수포 등의 격렬한 증상이 전신피부, 입 및 눈의 점막에 나타난 경우

③ 천식이 나타난 경우

2) 바르비탈계 약물, 삼환계 항우울제 및 알코올을 투여한 환자는 다량의 아세트아미노펜을 대사시키는 능력이 감소되어 아세트아미노펜의 혈장반감기를 증가시킬 수 있다. 알코올은 아세트아미노펜 과량투여의 간독성을 증가시킬 수 있다.

7. 보관 및 취급상의 주의

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사일광을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것.

3) 오용을 피하고 다란 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (분할주의) - DUR유형, 품목기준코드, 제품명, 금기 및 주의내용 정보 제공
DUR유형 품목기준코드 제품명 금기 및 주의내용
DUR유형분할주의 품목기준코드 198901607 제품명 루나벤캡슐 금기 및 주의내용분할불가

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2015-01-31 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자1999-10-27 변경항목효능효과변경
순번3 변경일자1999-10-27 변경항목용법용량변경
순번4 변경일자1999-10-27 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자1996-03-25 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번6 변경일자1992-01-01 변경항목효능효과변경
순번7 변경일자1992-01-01 변경항목용법용량변경
순번8 변경일자1992-01-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번9 변경일자1989-12-09 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)