헬미타정

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 본품은 암갈색 필림코팅을 한 타원형 정제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1988-12-26
품목기준코드 198800759
표준코드 8806502026102, 8806502026119

원료약품 및 분량

유효성분 : 티아민염산염, 리보플라빈, 시아노코발라민, 판토텐산칼슘, 피리독신염산염, 니코틴산아미드, 푸마르산철, 엽산, 아스코르브산, 토코페롤아세테이트

총량 : 1정(1320mg) 중|성분명 : 아스코르브산|분량 : 800|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(1320mg) 중|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(1320mg) 중|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 25|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(1320mg) 중|성분명 : 판토텐산칼슘|분량 : 25|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(1320mg) 중|성분명 : 티아민염산염|분량 : 15|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(1320mg) 중|성분명 : 리보플라빈|분량 : 17|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(1320mg) 중|성분명 : 시아노코발라민|분량 : 12|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(1320mg) 중|성분명 : 엽산|분량 : 0.4|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(1320mg) 중|성분명 : 토코페롤아세테이트|분량 : 45|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(1320mg) 중|성분명 : 푸마르산철|분량 : 82.1|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 철로서 27mg|비고 :

첨가제 : 황색4호, 유당, 적색3호, 글리세린지방산에스테르, 히드록시프로필셀룰로오스2208, 청색1호, 저치환히드록시프로필셀룰로오스, 산화티탄, 적색40호, 스테아린산마그네슘, 폴리비닐피롤리돈 K30, 경질무수규산

첨가제 주의 관련 성분: 황색4호, 유당

첨가제주의사항

효능효과

1.다음 증상의 완화:신경통,관절통(요통,견통 등),눈의피로,구내염,설염

2.다음 경우의 비타민 및 철의 보급:영양불량,소모성질환,육체피로,병중.병후의 체력저하시,임신.수유기,발육기, 및 노년기.

용법용량

성인 및 12세이상 어린이 : 1회 1정, 1일 1회 복용한다.

사용상의주의사항

1. 복용시 다음 사항에 주의할 것

1) 정해진 용법.용량을 지킬 것

2) 소아에 투여할 경우에는 보호자의 지도 감도하에 복용킬 것

2. 복용중 또는 복용후는 다음 사항에 주의할 것

1) 본제의 복용에 의해 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적 등의 증상이

있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상담할 것

2) 본제의 복용에 의해 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아 질수도

있다. 출혈이 오래 계속될 경우에는 의사 또는 약사와 상담할 것

3) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와

상담할 것

3. 보관 및 취급상의 주의

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것

2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면(습기가 적고)서늘한 곳에(밀전하여)

보관할 것

3) 오용을 피하고, 품질을 보호 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 말것.

<신약 65623-336, 97.3.25>

사용상의 주의사항

다음환자에는 신중히 투여할 것.

이 약은 황색4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에게는 신중히 투여한다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관
사용기간 제조일로부터 24 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 60, 90, 100, 300정
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자1997-04-25 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자1990-09-13 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)