포엘캅셀(수출명:Pho-L Cap.)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 미홍색의 분말이 충진된 상하 암갈색불투명의 캅셀제이다
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1986-02-18
품목기준코드 198600576
취소/취하구분 취하
취소/취하일자 2017-07-31
표준코드 8806502024504, 8806502024511, 8806502024528

원료약품 및 분량

유효성분 : DL-포스포세린, 글루타민, 시아노코발라민

총량 : 1캡슐(327mg) 중 - 내수용|성분명 : 시아노코발라민|분량 : 200.0|단위 : 마이크로그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(327mg) 중 - 수출용|성분명 : 시아노코발라민|분량 : 200.0|단위 : 마이크로그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(327mg) 중 - 수출용|성분명 : DL-포스포세린|분량 : 30.0|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(327mg) 중 - 내수용|성분명 : DL-포스포세린|분량 : 30.0|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(327mg) 중 - 수출용|성분명 : 글루타민|분량 : 30.0|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(327mg) 중 - 내수용|성분명 : 글루타민|분량 : 30.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 옥수수전분, 스테아르산마그네슘, 상하 암갈색 불투명 캡슐

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

육체적, 정신적 과로, 신경쇠약, 피로

용법용량

성인 : 1회 1캡슐, 주 2회 복용한다.

사용상의주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 이 약의 성분에 과민반응을 나타내는 환자

2) 12세 이하의 어린이

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할것. 상담시 가능한 한 이 문서를 소지할 것.

1) 소화기계 : 복통, 설사가 나타날 수 있다(액제에 한함.).

2) 드물게 과민반응이 나타날 수 있다(캡슐제에 한함.).

4. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 시아노코발라민(비타민 B12)이 함유되어 있지만 악성빈혈에 주사로 치료 중인 환자에 대치요법으로 사용하지 말 것.

2) 이 약은 가벼운 흥분상태나 불면증을 일으킬 수 있으므로 밤시간에 투여하지 말것(액제에 한함).

3) 단기간의 치료 후 평가할 만한 결과가 없으면 의사나 약사와 상의할 것.

4) 정해진 용법·용량을 지킬 것.

5) 어린이에 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독 하에 복용시킬 것.

5. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면(습기가 적고) 서늘한 곳에 (밀전하여) 보관할 것.

3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품의 오용에 의한 사고발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

 

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 60, 100, 220캅셀(의료보험용: 220, 500캅셀)
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2006-07-19 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2005-07-30 변경항목효능효과변경
순번3 변경일자2005-07-30 변경항목용법용량변경
순번4 변경일자2005-07-30 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자1993-05-03 변경항목성상변경
순번6 변경일자1989-07-21 변경항목효능효과변경
순번7 변경일자1989-07-21 변경항목용법용량변경
순번8 변경일자1989-07-21 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번9 변경일자1989-01-27 변경항목성상변경
순번10 변경일자1988-01-01 변경항목효능효과변경
순번11 변경일자1988-01-01 변경항목용법용량변경
순번12 변경일자1988-01-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)