일성스미크린정(클리노피브레이트)
기본정보
성상 | 원형의 백색-엷은 황색의 정제이다. |
---|---|
업체명 | |
전문/일반 | 전문의약품 |
허가일 | 1985-04-22 |
품목기준코드 | 198500823 |
취소/취하구분 | 유효기간만료 |
취소/취하일자 | 2019-10-01 |
표준코드 | 8806554014201, 8806554014218, 8806554014225, 8806554014232, 8806554014249 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 클리노피브레이트
총량 : 1정 중 220밀리그램|성분명 : 클리노피브레이트|분량 : 200|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 스테아린산마그네슘, 카르복시메칠셀룰로오스칼슘, 폴리비닐알코올
효능효과
원발성고지혈증 : 고콜레스테롤혈증(Ⅱa형), 고콜레스테롤혈증과 고트리글리세라이드혈증의 복합형(Ⅱb형), 고트리글리세라이드혈증(Ⅳ형)
용법용량
성인 : 클리노피브레이트로서 1회 200㎎ 1일 3회 경구투여하되, 반드시 식이요법을 병행한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 중증의 신기능장애 환자
2) 중증의 간기능장애 환자, 담낭질환 환자
3) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 수유부
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 간·신기능장애 또는 그 병력이 있는 환자
2) 저알부민혈증(신증후군) 환자
3. 부작용
1) 간장 : 때때로 ALT, AST의 상승, 드물게 ALP상승 등의 간기능이상이 나타날 수 있다.
2) 골격근 : 근육통, 때때로 CPK상승이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 감량 또는 휴약한다. 특히 신기능장애 환자는 근육통, 무력감, CPK상승, 혈중 및 요중 미오글로빈상승을 특징으로 하는 횡문근융해증 및 이에 수반되는 급격한 신기능악화가 나타날 수 있으므로 주의한다.
3) 중추신경계 : 드물게 두통, 두중감, 어지러움이 나타날 수 있다.
4) 피부 : 때때로 발진, 가려움, 드물게 발적, 홍반성 발진, 두드러기, 습진 등의 과민증상과 탈모가 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다. 또한 드물게 발한, 두부비강진 증가가 나타날 수 있다.
5) 소화기계 : 때때로 구역, 구토, 식욕부진, 소화불량, 복통, 복부팽만감, 설사, 드물게 심와부통, 변비, 구내염, 구각염 등이 나타날 수 있다.
6) 기타 : 드물게 열감, 안면부종, 무력감, 권태감이 나타날 수 있다.
4. 일반적 주의
1) 신기능장애 환자에서는 급격한 신기능악화를 수반하는 횡문근융해증이 나타날 수 있으므로 투여받는 환자의 신기능을 검사하여 투여여부를 결정하고 혈청 크레아티닌치에 따라 감량 또는 투여간격 연장 등 적절한 처치를 한다.
2) 투여전에 충분한 검사를 실시하여 고지혈증임을 확인한 후에 투여를 고려한다.
3) 투여전에 미리 식이요법을 실시하고 운동요법이나 고혈압, 흡연 등 허혈성 심장병에 대한 위험인자 경감 등도 충분히 고려한다.
4) 투여중에 혈중 지질농도를 정기적으로 검사하고 치료효과가 인정되지 않는 경우에는 투여를 중지한다.
5. 상호작용
1) HMG-CoA 환원효소저해제(로바스타틴 등)와 병용투여시 횡문근융해증의 가능성이 증가할 수 있으므로 주의하고 가능하면 병용투여를 피하는 것이 바람직하다.
2) 항응고제의 작용을 증강시킬 수 있으므로 프로트롬빈시간에 따라 항응고제의 용량을 조절하는 등 신중히 투여한다.
3) 경구용 혈당강하제 및 인슐린의 작용을 증강시킬 수 있으므로 용량을 조절한다.
4) 경구용 피임약(에스트로겐제제)은 혈중 지질농도를 증가시킬 수 있으므로 이 약과 병용투여하는 경우에는 의사와 상의한다.
5) 말레인산수소퍼헥실린, MAO저해제 등 간독성의 위험이 있는 약물과 병용투여하지 않는다.
6. 임부 및 수유부에 대한 투여
동물실험에서 태자 및 모유중으로의 이행이 보고되어 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부에는 투여하지 않는다.
7. 소아에 대한 투여
소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다(사용경험이 적다).
8. 고령자에 대한 투여
고령자는 신기능이 저하되어 있는 경우가 많아 부작용이 나타나기 쉬우므로 신중히 투여한다.
9. 기타
랫트에서 임상용량의 10배량(100㎎/㎏)을 장기투여한 경우에 대조군에 비해 양성 유선종양의 발생빈도가 높다는 보고가 있다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 밀폐용기 |
---|---|
사용기간 | 제조일로부터 60 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 10,50,100,500정. |
보험약가 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자1996-01-01 | 변경항목효능효과변경 |
순번2 | 변경일자1996-01-01 | 변경항목용법용량변경 |
순번3 | 변경일자1996-01-01 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번4 | 변경일자1992-08-17 | 변경항목효능효과변경 |
순번5 | 변경일자1992-08-17 | 변경항목용법용량변경 |
순번6 | 변경일자1992-08-17 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
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