반드시 의사의 지시에 의하여 사용할 것.

1) 고칼륨혈증, 핍뇨, 에디슨병, 중증 화상, 고질소혈증 환자

2) 고인산혈증, 부갑상선기능저하증 환자

3) 고마그네슘혈증, 갑상선기능저하증 환자

4) 간성혼수 또는 간성혼수의 우려가 있는 환자

5) 중증 신장애 환자, 고질소혈증 환자

6) 질소이용을 저해하는 대사 장애 환자

7) 소모성 심부전증 환자

8) 폐부종 환자

9) 핍뇨증, 무뇨증 환자

10) 고나트륨혈증과 염소혈증 또는 알칼리증 환자(나트륨이온 및 염소이온 함유 시)

11) 방실블럭, 중증근무력증 환자(마그네슘이온 함유 시)

1) 고도의 산증 환자

2) 울혈성 심부전 환자

3) 나트륨 저류로 인한 부종 환자

4) 고칼륨혈증, 칼륨 저류 환자

5) 간장애, 신장애가 있는 환자

6) 폐색성 요로질환으로 인해 소변량이 감소하고 있는 환자

1) 과민반응 : 드물게 발진 등의 증상이 나타날 수 있으며, 이런 경우에는 투여를 중지한다.

2) 소화기계 : 때때로 구역, 구토 등의 증상이 나타날 수 있다.

3) 순환기계 : 때때로 흉부불쾌감, 심계항진, 빠른맥(빈맥), 혈압상승 등의 증상이 나타날 수 있다.

4) 대량급속투여 : 대량 급속 투여할 경우 산증, 고칼륨혈증, 뇌부종, 폐부종, 말초 부종 등이 나타날 수 있다.

5) 기타 : 가끔 오한 발열, 두통, 혈관통, 호흡곤란, 호흡정지, 쇽, 기관지경축, 요로경축이 나타날 수 있다.

6) 말초혈관 확장증이 나타날 수 있다.

7) 다음의 대사성 합병증이 나타날 수 있다.

대사성 산증, 저인산혈증, 알칼리증, 고혈당, 당뇨병, 삼투압이뇨 및 탈수증, 반동성 저혈당, 간효소 상승, 비타민 결핍 및 비타민과잉, 전해질 불균형, 소아 고암모니아혈증

8) 간부전 및 신부전 환자는 BUN의 상승을 일으킬 수 있다.

9) 간부전 환자는 혈청 아미노산 불균형, 대사성 알칼리증, 전신질소혈증, 고암모니아혈증, 지각상실, 혼수 등을 일으킬 수 있다.

1) 500 mL 당 아미노산을 15 g(질소로서 2.3 g에 해당), 비단백 열량 65 kcal를 함유하고 있지만, 이 약만으로는 1일 필요량의 칼로리 보급은 이루어지지 않기 때문에, 사용은 단기간에 그친다.

2) 경구 섭취 불충분으로 이 약에서 보조적 영양 보급을 할 경우에는, 영양 필요량 및 경구 섭취량 등을 종합적으로 판단해 투여를 실시한다.

3) 수술 후에 단독 투여는 금식 기간 중에 가능한 단기간(3～5일간)으로 하고, 신속하게 경구, 경관 영양 내지 기타 영양법으로 바꾼다.

4) 대량 투여 시 또는 전해질액을 병용 투여할 경우 전해질 평형에 주의한다.

5) 초과량 투여 시 대사성 알칼리증을 일으킬 수 있으므로 초산이온 함유 액제는 주의해서 사용한다.

6) 신장병, 폐질환, 중증 심장병 등 병력이 있는 환자에게는 과량의 체액이 치환되는 것을 피하도록 주의해서 투여한다.

7) 당뇨병 환자에게 투여할 때에는 혈당치를 자주 측정한다.

1) 테트라싸이클린과 병용투여 시 수액아미노산의 단백절약 효과를 감소시킬 수 있다.

2) 칼슘염을 정맥 주사하면 마그네슘염을 석출시킨다.

3) 칼슘을 함유하기 때문에 구연산을 가한 혈액과 혼합하면 응혈을 일으킬 우려가 있으므로 주의한다.

임부에 대한 투여는 안전성이 확립 되어 있지 않으므로 임부에 대한 아미노산 수액제 투여는 치료 상의 유익성이 위험성을 상회하는 경우에만 투여한다.

1) 간 미숙의 가능성이 있으므로 투여 농도는 2.5% 이하가 바람직하다.

2) 유아의 경우 요소 합성 능력이 결핍되어 고암모니아혈증이 나타날 수 있으므로, 아미노산을 투여할 시에는 혈중 암모니아 수치를 빈번히 측정해야 한다.

일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 투여속도를 천천히 하며 감량하는 등 주의한다.

1) 이 약은 전해질이 함유되어 있으므로 대량 투여 시 또는 전해질 액을 병용 투여할 경우에는 전해질 평형에 주의한다(전해질 함유 시).

2) 천천히 정맥 내에 투여한다(빠른 속도로 주입할 경우 오한, 구토 등을 유발할 수 있으며, 신장 배설을 통한 현저한 아미노산 손실을 초래한다.).

3) 한랭기에는 체온 정도로 하여 사용한다.

4) 이 약의 투여 중 패혈증의 위험이 항상 존재하므로 수액제제 조제와 관리는 철저히 무균상태에서 행하고, 주사기구의 멸균에 특별히 주의한다.

5) 잔여액 및 완전히 투명하지 않은 것은 사용하지 말 것이며, 다른 용액을 혼합 후 신속하게 사용하여야 하고 냉장고 저장은 24시간 이내로 한다.

6) 환자의 소변량은 1일 500 mL 또는 1시간 당 20 mL 이상이 바람직하다.

7) 결정이 석출되는 경우에는 50～60℃로 가온용해한 후 체온정도로 식혀서 사용한다.

1) 소프트백의 경우, 통기침은 필요하지 않다.

2) 바이알 제품의 경우 환기관이 없으므로, 액이 새는 것을 막기 위해서 통기침을 점적 개시 직전에 찌른다.

3) 약액의 착색을 방지하기 위해 포장을 사용할 때까지 개봉하지 않는다.

4) 약액이 착색, 누출되었거나 포장중에 물방울이 나타나는 경우에는 사용하지 않는다.

5) 고무마개를 보호하는 필름이 벗겨졌을 경우에는 사용하지 않는다.

6) 용기의 눈금을 기준으로 사용한다.

[2006.06.07]

“엘-아르기닌 함유제제” 통일조정안 (※ 사용상의주의사항에 다음 사항을 신설 또는 추가할 것)

사용상의 주의사항

○ 다음 환자에는 투여하지 말 것 (또는 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것)

- 심근경색 및 그 병력이 있는 환자