베노론캅셀<디오스민>
기본정보
| 성상 | 황백색내지 황색의 분말 또는 분말상의 과립이든 상하백색의 캅셀제임 |
|---|---|
| 모양 | 장방형 |
| 업체명 | |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 1984-11-01 |
| 품목기준코드 | 198400182 |
| 표준코드 | 8806556007706, 8806556007713, 8806556007720, 8806556007737 |
| 기타식별표시 | 식별표시 : HA010004 장축크기 : 21.4mm 단축크기 : 7mm 두께 : 7.33mm |
| 첨부문서 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 디오스민
총량 : 1캡슐(450mg) 중|성분명 : 디오스민|분량 : 300|단위 : 밀리그램|규격 : BP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 캡슐, 스테아르산마그네슘, 미결정셀룰로오스
효능효과
1. 치질
2. 다음 질환에 의한 여러 증상 (하지(다리)중압감, 동통(통증), 부종(부기) 등)의 개선 : 정맥류, 정맥부전 (임신시 포함), 정맥염후증후군
3. 모세혈관취약증에 의한 출혈증상 : 자반(자주색 반점)증
용법용량
성인 : 디오스민으로서 1회 300mg 1일 2회 (점심, 저녁 식사 시) 경구투여 한다(복용한다.). 치질의 재발이나 악화 시에는 1일 1,200~1,800mg까지 투여할 수 있다.
연령. 증상에 따라 적절히 증감 한다
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
이 약에 과민증환자
2. 이상반응
위장장애, 과민성 피부발진, 심계항진(두근거림), 어지러움, 두통, 코·입의 건조감 등이 나타날 수 있다.
3. 임부에 대한 투여
임신초기 3개월 이내에는 투여하지 않는다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 밀폐용기, 실온보관(1~30℃) |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 30캡슐, 100캡슐 |
| 보험약가 | 655600770 ( 184원-2017.02.01) |
생산실적(단위 : 천원)
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2018 | 1,380,166 |
| 2017 | 1,234,294 |
| 2016 | 1,210,968 |
| 2015 | 1,007,795 |
| 2014 | 1,054,274 |
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2017-05-26 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
| 순번2 | 변경일자2011-12-30 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번3 | 변경일자2011-12-30 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번4 | 변경일자2011-12-30 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번5 | 변경일자1996-01-01 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번6 | 변경일자1996-01-01 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번7 | 변경일자1996-01-01 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
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