후루다랜캡슐(디에칠아민크로모카르브)

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 백색의 분말이 든 상단 엷은 청색하단 백색의 캅셀제
모양 장방형
업체명
전문/일반 전문의약품
허가일 1982-04-19
품목기준코드 198200184
취소/취하구분 유효기간만료
취소/취하일자 2019-07-01
표준코드 8806439018508, 8806439018515, 8806439018522, 8806439018539, 8806439018546
기타식별표시 장축크기 : 21.3mm 단축크기 : 7.4mm 두께 : 7.4mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 디에칠아민크로모카르브

총량 : 1캡슐(360mg) 중|성분명 : 디에칠아민크로모카르브|분량 : 200|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 스테아르산마그네슘, 콜로이드성이산화규소, 백색캡슐, 청색캡슐, 히드록시프로필셀룰로오스

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

1. 눈의 혈관취약증에 의한 질환 : 당뇨병성망막병증, 고혈압성망막병증, 동맥경화성 망막병증

2. 모세혈관취약증에 의한 출혈증상 : 자반증, 점상출혈, 반상출혈, 비출혈, 치은출혈

용법용량

성인 : 디에칠아민크로모카르브로서 1회 200㎎ 1일 3회 식사시에 경구투여한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상의주의사항

1. 부작용

1) 과민증 : 드물게 피부발진 등이 나타날 수 있다.

2) 소화기계 : 구역, 구토, 복통, 가슴쓰림, 소화불량, 복부작열감이 나타날 수 있다.

2. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 동물실험에서 기형발생이 나타나지는 않았으나 임신초기에는 투여하지 않는다.

2) 모유중으로의 이행이 알려진 바 없으므로 수유중에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 건냉소보관
사용기간 제조일로부터 60 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 10캡슐/블리스터 X 10, 150캡슐/병
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2011-02-10 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자1997-01-30 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번3 변경일자1996-01-01 변경항목효능효과변경
순번4 변경일자1996-01-01 변경항목용법용량변경
순번5 변경일자1996-01-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번6 변경일자1984-10-02 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경