판토피액

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 무색 또는 약간미황색의 향취와 감미가 있는 투명한 액체이다.
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1977-10-21
품목기준코드 197700060
취소/취하구분 유효기간만료
취소/취하일자 2019-01-01
표준코드 8806423039809

원료약품 및 분량

유효성분 : 구아이페네신, 카페인무수물, 아세트아미노펜, dl-메틸에페드린염산염, 클로르페니라민말레인산염

총량 : 30mL중|성분명 : 아세트아미노펜|분량 : 300|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 30mL중|성분명 : 클로르페니라민말레인산염|분량 : 2.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 30mL중|성분명 : dl-메틸에페드린염산염|분량 : 12.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 30mL중|성분명 : 구아이페네신|분량 : 80|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 30mL중|성분명 : 카페인무수물|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 에탄올, 백당, 벤조산나트륨, 부틸레이티드하이드록시톨루엔, 시트르산수화물, 드링크후레바, 피치후레바, 농글리세린, 레몬후레바, 오렌지후레바, 정제수, 스테비오사이드 50%

첨가제 주의 관련 성분: 에탄올

첨가제주의사항

감기의 제증상 (콧물, 코막힘, 재채기, 기침, 인후통, 가래, 오한, 발열, 두통, 관절통, 근육통)의 완화

성인 1회 30ml 1일 3회 식후 30분에 복용한다.

1. 다음 사람은 복용하지 말 것.

1) 지금까지 이 약에 의한 과민증상(예를 들면, 발진, 발적, 가려움, 부종(후두, 눈꺼풀, 입술 등))을 일으킨 적이 있는 사람

2) 지금까지 이 약 또는 다른 감기약, 해열진통제를 사용하여 천식이 나타난 적이 있는 사람

2. 이 약을 복용하는 동안 다음과 같은 행위를 하지 말 것.

이 약에는 아세트아미노펜이 함유되어 있다. 다른 아세트아미노펜 제품과 함께 복용하여 일일 최대용량(4,000mg)을 초과할 경우 간손상을 일으킬 수 있으므로 아세트아미노펜을 포함하는 다른 제품과 함께 복용해서는 안 된다.

3. 다음 사람은 복용전 의사, 약사와 상의할 것.

1) 본인 또는 가족이 알레르기성 체질인 사람

2) 간장, 신장, 갑상선질환, 당뇨병 및 고혈압환자, 허약자, 고열환자

3) 심장장애자, 고령자

4) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 수유부

4. 복용시 주의사항

1) 진해거담제, 다른 감기약, 해열진통제, 항히스타민제, 진정제 등과 동시 복용하지 말 것.

2) 복용중 자동차 및 기계류의 운전조작을 피하고 장기간 연용하지 말 것.

3) 이 약의 복용에 의해 드물게 다음과 같은 증상이 나타났다고 보고되어 있으므로 이와 같은 증상이 나타난 경우에는 즉시 복용을 중지하고 의사, 약사와 상담할 것.

① 이 약의 복용 후 곧바로 두드러기, 부종(후두, 눈꺼풀, 입술 등), 가슴답답함 등과 함께 안색이 창백해지고, 수족이 차가와지고, 식은땀, 숨가쁨 등이 나타나는 경우

② 고열을 수반하여 발진, 발적, 화상모양 수포 등의 격렬한 증상이 전신피부, 입 및 눈의 점막에 나타난 경우

③ 천식이 나타난 경우

4) 바르비탈계 약물, 삼환계 항우울제 및 알코올을 투여한 환자는 다량의 아세트아미노펜 을 대사시키는 능력이 감소되어 아세트아미노펜의 혈장 반감기를 증가시킬 수 있다. 알코올은 아세트아미노펜 과량투여의 간독성을 증가시킬 수 있다.

5. 부작용

발진, 발적, 구역, 구토, 변비, 식욕부진, 배뇨곤란, 현기증

6. 기타

어린이의 손에 닿지 않고, 직사일광을 피하고, 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것.

7. 경고

매일 세잔 이상 정기적으로 술을 마시는 사람이 이 약이나 다른 해열진통제를 복용해야 할 경우 반드시 의사 또는 약사와 상의해야 한다. 이러한 사람이 이 약을 복용하면 간손상이 유발될 수 있다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기
사용기간 제조일로부터 24 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 30,60밀리리터
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2015-01-31 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자1999-11-27 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번3 변경일자1999-10-27 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자1999-10-22 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자1996-04-25 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번6 변경일자1996-03-25 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번7 변경일자1993-07-07 변경항목용법용량변경
순번8 변경일자1993-07-07 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번9 변경일자1992-01-01 변경항목효능효과변경
순번10 변경일자1992-01-01 변경항목용법용량변경
순번11 변경일자1992-01-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번12 변경일자1990-02-23 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번13 변경일자1989-11-17 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번14 변경일자1984-09-11 변경항목효능효과변경
순번15 변경일자1984-09-11 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번16 변경일자1984-08-11 변경항목용법용량변경
순번17 변경일자1983-09-26 변경항목성상변경
순번18 변경일자1983-09-26 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번19 변경일자1978-06-20 변경항목성상변경