슬카인정(P--피페리딜아세틸아미노안식향산에칠)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 백색의 원형정제임
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1974-11-02
품목기준코드 197400241
표준코드 8806554008606, 8806554008613, 8806554008620, 8806554008637, 8806554008644

원료약품 및 분량

유효성분 : P-피레피디노아세틸아미노안식향산에칠

총량 : 1정 중 400밀리그램|성분명 : P-피레피디노아세틸아미노안식향산에칠|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : 안전본부고시제1996-2호|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 합성규산알루미늄, 건조수산화알루미늄겔, 옥수수전분, 탈크, 마그세린, 스테아린산마그네슘, 히드록시프로필메칠셀룰로오스, 미결정셀룰로오스

효능효과

위염에 따르는 위통.구역.위부불쾌감

용법용량

성인 p-피페리딜아세틸아미노안식향산에칠로서 1회 100-200mg(1-2정)

1일 1-4회 식후에 경구투여한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 갑상선 기능저하증 또는 부갑상선 기능항진증 환자

2) 이 약에 과민증의 병력이 있는 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 신장애 환자

2) 심기능장애, 폐기능장애 환자

3) 변비 환자

4) 고칼슘혈증 환자

3. 부작용

1) 과민증 : 과민증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.

2) 대사이상 : 고칼슘혈증, 알카로시스 등의 전해질 실조가 나타날 수 있으므로 관찰을

충분히 하여 확인될 경우에는 감량 또는 휴약 등의 적절한 처치를 한다.

3) 장기대량투여 : 신결석, 요로결석이 나타날 수 있다.

4) 소화기계 : 때때로 식욕부진, 구역, 구갈, 변비, 설사 등이 나타날 수 있다.

드물게 위산의 반동성 분비 등의 증상이 나타날 수 있으므로 이같은 증상의 계속 또

는 증강이 보이는 경우에는 감량 또는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.

4. 상호작용

1) 테트라사이클린계 항생물질의 흡수를 저해할 수 있으므로 병용투여하지 않는다.

2) 이 약의 흡착작용 또는 소화관내·체액 pH상승에 따라 병용약물의 흡수·배설에 영

향을 줄 수 있으므로 신중히 투여한다.

3) 대량의 우유와의 병용에 의해 우유 알칼리 증후군(고칼슘혈증, 알칼리증 등)이 나타

날 경우에는 투여를 중지한다.

4) 비타민 D와의 병용에 따라 고칼슘 혈증이 나타나기 쉽게 되므로 주의한다.

5. 임부에 대한 투여

임신 중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가

능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여

한다.

6. 적용상의 주의

1) 장기 연속투여는 피한다.

2) 투여시에 구내마비감 등을 남기지 않도록 신속히 삼키도록 주의한다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기
사용기간 제조일로부터 60 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 50.100.500.1000정
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자1994-01-01 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자1994-01-01 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자1994-01-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)